張淑英
目前,雙相障礙發病率至少為1.0%,且以抑郁癥狀最為多見[1]。該類疾病具有病程長、病情嚴重等特點,且其損害工作、社會等方面功能程度高于雙相障礙躁狂癥病例,極易引起焦慮、飲食障礙以及體質量升高等癥狀[2-3]。近幾年,雙相障礙抑郁發病率越來越高,從而對家庭以及社會帶來較大的負擔,如何有效治療該類疾病成為人們關注的重點[4]。本研究選擇70例雙相障礙抑郁發作患者,觀察碳酸鋰聯合阿立哌唑的治療效果。現報道如下。
隨機將我院2016年7月—2017年7月收治的70例雙相障礙抑郁發作患者分為兩組,每組35例。其中對照組男18例,女17例;年齡23~61歲,平均年齡(41.71±2.34)歲;病程3~8年,平均病程(4.2±0.8)年。觀察組男20例,女15例;年齡23~63歲,平均年齡(41.75±2.31)歲;病程3~9年,平均病程(4.3±0.9)年。納入標準:(1)同意本次研究者;(2)符合相關診斷標準[5]者;(3)未發現惡性腫瘤者;(4)精神、意識清醒者。排除標準:(1)伴自殺、自虐等癥狀風險者;(2)伴重度藥物依賴者;(3)伴有人格障礙者;(4)伴有精神發育遲緩者。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
(1)對照組行碳酸鋰(生產單位: 江蘇恩華藥業;國藥準字H10900013,規格:0.3 g/片)治療,每次0.9 g,根據臨床情況可調節劑量至每次1.5 g/次,每天1次。(2)觀察組在對照組的基礎上行阿立哌唑(生產單位:浙江大冢制藥;規格:5 mg/片;國藥準字H20061304)治療,每次10 mg,每天1次,可通過具體情況增加用藥劑量,單日最大劑量應小于30 mg。兩組均治療4周。若治療過程中發生躁動以及興奮等癥狀,應服用勞拉西泮(生產單位:湖南洞庭藥業;規格:1 mg/片;國藥準字H20031065)實施治療。
(1)HAMD評分:評估患者的抑郁程度,分數越高,提示抑郁程度越重;(2)YMRS評分:評估患者的躁狂程度,分數越高,提示病情越重;(3)臨床療效:顯效:焦慮、絕望等癥狀消失,HAMD評分小于7分;有效:焦慮、絕望等癥狀明顯改善,7分<HAMD評分<13分;無效:焦慮、絕望等癥狀、HAMD等情況無變化甚至嚴重;(4)不良反應情況。
使用SPSS 13.0軟件對數據進行分析,計量資料采用(±s)表示,并進行t 檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組總有效率比較差異具有統計學意義(χ2=10.745,P<0.05)。見表1。

表1 兩組總有效率分析
觀察組HAMD評分、YMRS評分分別為(8.2±0.7)分、(3.1±0.8)分;對照組分別為(16.8±1.1)分、(5.4±1.2)分;兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。
觀察組1例嘔吐、2例肝損害、1例脫發、1例血小板計數減少,發生率為14.29%;對照組出現1例嘔吐、1例肝損害、1例脫發、1例血小板計數減少,發生率為11.43%;兩組不良反應情況差異不具有統計學意義(P>0.05)。
目前,雙相障礙抑郁已經成為人們關注的重點精神疾病,其社會危害性較大,該類疾病具有病程長、發作時間長等特點,一旦疾病發作,患者極易出現焦慮及飲食障礙等癥狀,少數患者甚至伴有絕望、自殺觀念[6],極大影響了患者的日常工作與生活質量。所以及時發現治療該類疾病對于保障人們的身體健康意義重大[7]。
如今,藥物是治療該疾病的一線方案,近幾年,人們將抗抑郁藥物聯合抗精神病藥物治療雙相障礙抑郁,取得了較為理想的效果[8]。碳酸鋰是其中代表藥物,口服鋰鹽后,其可在體內被快速吸收,大約1.5 h即可達到峰值[9]。碳酸鋰均經腎臟代謝,生物半衰期為8~20 h,若血鋰濃度大于1.4 mmol/L,則可能發生中毒表現,然而上述癥狀往往在早期中毒時不具有典型性,因此極易引起患者以及醫師的忽視,所以提高血鋰濃度監測力度具有重要的意義[10],它可指導臨床醫師隨時調節用藥劑量,有利于及時發現中毒征兆,它不僅保障了患者的身體健康,同時也提高了患者的治療依從性[11]。阿立哌唑是治療非典型精神病的一線藥物。阿立哌唑可以有效結合腦部D2、5-HT1A以及5-HT2A等受體,有效穩定機體內多巴胺,不僅緩解了陽性癥狀,同時也緩解了認知障礙以及陰性癥狀。另外阿立哌唑具有起效迅速、不良反應少等優點,不僅增強了臨床療效,同時提高了患者的治療依從性[12]。總之,碳酸鋰聯合阿立哌唑治療雙相障礙抑郁發作療效理想,有利于迅速改善病情,不良反應少,安全可靠,保障了患者的身體健康。