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胎兒CCAM的MRI表現(xiàn)及變化特點(diǎn)

2018-07-25 01:33:52韓鵬慧江魁明鐘田花歐娟婷
放射學(xué)實(shí)踐 2018年7期
關(guān)鍵詞:信號(hào)

韓鵬慧, 江魁明, 鐘田花, 歐娟婷

先天性肺囊腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是產(chǎn)前胎兒肺發(fā)育不良最常見的一種疾病,其發(fā)病機(jī)制主要是由于胎兒時(shí)期細(xì)支氣管的過(guò)度增生,支氣管結(jié)構(gòu)紊亂,肺泡發(fā)育不良[1]。CCAM基于組織形態(tài)學(xué)可分為三型:Ⅰ型,由單個(gè)或多個(gè)大小不等的囊腔組成,其中至少一個(gè)囊腔直徑>2 cm;Ⅱ型為多數(shù)直徑1~2 cm的薄壁小囊組成,類似蜂窩狀改變;Ⅲ型,由實(shí)質(zhì)性腫塊或無(wú)數(shù)微囊組成[2]。

超聲是產(chǎn)前胎兒最常用的檢查方式,因其經(jīng)濟(jì)方便,而被廣泛使用。最近,隨著MRI超快掃描技術(shù)的應(yīng)用,已開始用于產(chǎn)前胎兒各系統(tǒng)的檢查。MRI快速掃描序列不受孕婦及胎兒因素的影響,對(duì)含水較多的囊性組織顯示清晰,不僅可用于觀察CCAM病灶位置、形態(tài)、大小以及對(duì)周圍組織結(jié)構(gòu)的壓迫,還可以準(zhǔn)確測(cè)量異常病灶和正常肺組織的體積,評(píng)估胎兒預(yù)后,因此,MRI可作為超聲檢查的重要補(bǔ)充[3-4]。本研究旨在探討胎兒CCAM的MRI影像表現(xiàn)及變化特征。

材料與方法

1.臨床資料

回顧性分析2013年3月-2017年1月廣東省婦幼保健院75例經(jīng)產(chǎn)后CT及手術(shù)病理證實(shí)為CCAM患者產(chǎn)前MRI影像資料,其中有4例在產(chǎn)前行兩次MRI檢查,檢查時(shí)間間隔5~8周。孕婦年齡21~42歲,中位年齡30歲,孕周20~34周,中位孕周27周。

2.檢查方法

采用GE Breva 1.5T MRI掃描儀,8通道相控陣體部線圈。患者仰臥于檢查床,足先進(jìn),采用SSFSE、FIESTA及SSFSE Thick SLAB序列多平面掃描,常規(guī)掃描胎兒胸部橫軸面、矢狀面及冠狀面。SSFSE序列掃描參數(shù): TR 4000 ms,TE 80 ms,視野42 cm×42 cm,層厚4.0 mm;FIESTA序列掃描參數(shù):TR 4.2 ms,TE 1.8 ms,視野42 cm×42 cm,層厚4.0 mm;SSFSE Thick SLAB序列掃描參數(shù):TR 6000 ms,TE 1000 ms,視野42 cm×42 cm,層厚4.0 mm,檢查時(shí)間約15 min。

3.圖像分析

所有患者圖像均由兩名有產(chǎn)前診斷經(jīng)驗(yàn)的高年資影像診斷醫(yī)師獨(dú)立閱片,意見不一致時(shí)討論后得出一致意見,分析不同分型CCAM產(chǎn)前主要影像表現(xiàn),并在影像診斷工作站上測(cè)量產(chǎn)前最大囊腫與產(chǎn)后氣囊的直徑,觀察兩者的變化。同時(shí)在GE Breva 4.2工作站上利用3D圖像處理功能分別計(jì)算出4例前后兩次檢查患者病灶體積,比較前后兩次檢查病灶體積的變化,且觀察前后兩次檢查病灶信號(hào)的改變。

結(jié) 果

1.CCAM的MRI表現(xiàn)及前后兩次檢查患者病灶體積及信號(hào)變化

75例CCAM中,Ⅰ型17例,Ⅱ型19例,Ⅲ型39例。Ⅰ型和Ⅱ型CCAM在產(chǎn)前SSFSE序列上主要表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)大小不等囊性或囊實(shí)性高信號(hào)影。Ⅲ型CCAM產(chǎn)前主要表現(xiàn)為均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)影(圖1~3)。所有病灶均未見來(lái)源于體循環(huán)動(dòng)脈分支供血。4例前后兩次MRI檢查患者均為Ⅲ型CCAM,其中病灶體積及信號(hào)均減小者2例,病灶消失者2例(表1,圖4)。

2.CCAM產(chǎn)前MRI與產(chǎn)后CT對(duì)比

對(duì)比分析產(chǎn)前胎兒MRI及產(chǎn)后CT發(fā)現(xiàn),Ⅰ型和Ⅱ型CCAM中的充液囊腫生后變成充氣擴(kuò)張的氣囊,氣囊大小與產(chǎn)前囊腫大小可不一致,產(chǎn)后氣囊一般大于產(chǎn)前含液囊腫。當(dāng)產(chǎn)前囊腫較大時(shí)產(chǎn)后CT囊內(nèi)偶爾可見氣液平面,極少數(shù)可見囊內(nèi)充滿液體。Ⅲ型CCAM產(chǎn)后CT主要表現(xiàn)為實(shí)性病變或無(wú)數(shù)微小氣囊。

表1 4例產(chǎn)前兩次MRI檢查患者病灶體積變化

討 論

1.CCAM的病因及病理

CCAM是一種肺發(fā)育異常性病變,通常與正常支氣管無(wú)交通,經(jīng)側(cè)支通氣。目前認(rèn)為CCAM的發(fā)病機(jī)制可能是在胚胎早期,受未知因素影響,導(dǎo)致支氣管肺芽和分支過(guò)程中局限停止或缺損引起支氣管閉鎖[5]。CCAM的病理特征包括囊腫壁缺乏軟骨 組織和支氣管腺體;囊壁被覆單層、假?gòu)?fù)層、復(fù)層立方或柱狀纖毛上皮及黏液上皮;過(guò)度產(chǎn)生的終末細(xì)支氣管結(jié)構(gòu)、無(wú)肺泡分化等[6]。Ⅰ型和Ⅱ型CCAM含單發(fā)或多發(fā)大小不等囊腫,囊腫內(nèi)肺液聚集,在SSFSE序列呈明顯高信號(hào)影。Ⅲ型CCAM呈均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)影,這與董素貞等[7]報(bào)道相同。

2.CCAM隨孕周增加病灶變化的規(guī)律

有研究[8]表明20~25周胎兒胸腔生長(zhǎng)相對(duì)較快,病灶可以在這段時(shí)間內(nèi)快速增大,26~28周后病灶相對(duì)穩(wěn)定,懷孕29周后病灶往往開始消退,甚至完全消失,此種情況特別容易發(fā)生在Ⅲ型CCAM[9-11],而大囊病灶相對(duì)較少發(fā)生自發(fā)性消退[8]。本研究中4例前后兩次MRI掃描患者均為Ⅲ型CCAM,有2例患者病灶及信號(hào)均變小,2例消失,產(chǎn)后CT掃描顯示原病灶均存在,這與以往報(bào)道相同[12]。隨著胎齡增大,CCAM呈現(xiàn)出一個(gè)相對(duì)特征性的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,相似的現(xiàn)象在肺隔離癥和先天性大葉性肺氣腫中也可以觀察到。較小的病灶在孕晚期MRI中通常較難觀察到。病灶在孕中期生長(zhǎng)較快可能與該時(shí)期胎兒肺液產(chǎn)生增多有關(guān),肺液堵塞在肺葉內(nèi),如產(chǎn)后氣體堵在病灶內(nèi)一樣。孕晚期肺液產(chǎn)生速率明顯下降,病灶生長(zhǎng)停止,信號(hào)和大小均下降,而此時(shí)正常肺組織快速發(fā)育成熟。

圖1 Ⅰ型CCAM患者。a) 產(chǎn)前MRI示胎兒左肺多發(fā)高信號(hào)大囊性病變,幾乎充滿整個(gè)左肺,縱隔明顯受壓移位; b) 產(chǎn)后CT示左肺內(nèi)多發(fā)充氣囊性病灶,最大囊腔直徑約4.27cm。 圖2 Ⅱ型CCAM患者。a) 產(chǎn)前MRI示胎兒右下肺可見囊實(shí)性高信號(hào)影,囊腫較?。?b) 產(chǎn)后CT示右下肺囊實(shí)性病灶,氣囊最大者直徑約1.52cm。 圖3 Ⅲ型CCAM患者。a) 產(chǎn)前MRI示胎兒左下肺均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)腫塊; b) 產(chǎn)后CT示左下肺多發(fā)微小囊性病變。 圖4 左下肺CCAM。a) 產(chǎn)前第一次MRI示胎兒左下肺均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)腫塊,縱隔向右側(cè)移位; b) 第二次MRI示病灶消失,縱隔回位; c) 產(chǎn)后CT顯示左下肺實(shí)性病變。

3.CCAM的產(chǎn)前影像分型及預(yù)后

目前CCAM影像分型主要是基于產(chǎn)后CT病灶囊腫的大小,而產(chǎn)前CCAM分型并沒(méi)有達(dá)成共識(shí),Langston等[13]將產(chǎn)前CCAM分為大囊型和小囊型,大囊型CCAM相當(dāng)于Ⅰ型CCAM,小囊型CCAM相當(dāng)于Ⅱ型CCAM,而其認(rèn)為Ⅲ型CCAM可能是因氣道梗阻而導(dǎo)致肺增生的一種形式,從而排除在CCAM組外。國(guó)內(nèi)學(xué)者多將產(chǎn)前CCAM分為大囊型和微囊型[14],大囊型CCAM相當(dāng)于產(chǎn)后Ⅰ型和Ⅱ型,微囊型CCAM相當(dāng)于Ⅲ型。 因產(chǎn)前含液囊腫大小與產(chǎn)后充氣囊腫大小可不一致,產(chǎn)前難以依據(jù)含液囊腫大小來(lái)準(zhǔn)確區(qū)分產(chǎn)后分型,同時(shí)產(chǎn)前充液囊腫的大小也可能隨孕周而發(fā)生改變,故產(chǎn)前將Ⅰ型和Ⅱ型CCAM統(tǒng)稱為大囊型CCAM,將Ⅲ型CCAM稱為微囊型CCAM相對(duì)合理。大部分CCAM患者預(yù)后良好,即使縱隔發(fā)生移位,預(yù)后也較好[15]。當(dāng)病灶較大引起明顯占位效應(yīng)時(shí),可壓迫下腔靜脈和心臟,導(dǎo)致靜脈回流障礙以及心輸出障礙,引起胎兒水腫的發(fā)生。在無(wú)產(chǎn)前干預(yù)的情況下,水腫胎兒死亡率較高[16]。

4.CCAM的鑒別診斷

需與產(chǎn)前CCAM鑒別診斷的先天性肺發(fā)育不良主要包括肺隔離癥、先天性大葉性肺氣腫以及支氣管閉鎖。與CCAM相同,肺隔離癥在SSFSE序列圖像中可表現(xiàn)為囊性、囊實(shí)性或均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)影,主要發(fā)生于雙肺下葉,以左肺下葉后基底段多見,有時(shí)可見于膈下。其主要特征為病灶由胸或腹主動(dòng)脈供血。肺隔離癥又分為葉內(nèi)型和葉外型,葉內(nèi)型一般由肺靜脈引流,葉外型由下腔靜脈或奇靜脈引流。大部分肺隔離癥在SSFSE序列中可以觀察到來(lái)自于胸或腹主動(dòng)脈的低信號(hào)供血血管,少部分難以觀察到的可以結(jié)合產(chǎn)前彩超檢查。CCAM由肺動(dòng)脈供血,可發(fā)生于雙肺的各個(gè)部位,與肺隔離癥較好鑒別。先天性大葉性肺氣腫與Ⅲ型CCAM難以鑒別,兩者甚至很難從病理學(xué)上加以區(qū)別。產(chǎn)前MRI均表現(xiàn)為均勻?qū)嵭愿咝盘?hào)影。導(dǎo)致先天性大葉性肺氣腫其發(fā)生的可能的原因有:①支氣管軟骨發(fā)育不良;②支氣管內(nèi)粘液堵塞;③心臟大血管對(duì)氣道的壓迫;④與感染相關(guān)的支氣管異常[17]。患兒出生后常發(fā)生明顯呼吸窘迫。氣管閉鎖或狹窄可引起胎兒肺泡分泌的肺液在支氣管內(nèi)聚集,如發(fā)生在近肺門旁近段支氣管時(shí)可見擴(kuò)張的支氣管,而Ⅲ型CCAM及先天性大葉性肺氣腫無(wú)此特征性表現(xiàn),但也有報(bào)道部分支氣管閉鎖并無(wú)氣管擴(kuò)張這一特征性影像表現(xiàn)[18]。

總之,CCAM在產(chǎn)前MRI中有較特征性影像表現(xiàn)。隨著胎齡增長(zhǎng),病灶大小可呈動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,甚至?xí)В越ㄗh產(chǎn)后CT復(fù)查。

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