茂名地區2017年豬偽狂犬病流行狀況調查與分析

（廣東省茂名市動物疫病預防控制中心，廣東茂名 525000）

1 檢測方法

采用ELISA檢測方法對豬血清進行豬偽狂犬病毒gE（野毒）抗體檢測，此法可以區分疫苗抗體和野毒抗體。檢測試劑為豬偽狂犬病gpl-ELISA（即gE-ELISA，用于檢測PRV野毒感染抗體）檢測試劑盒，購自美國IDEXX公司中。

2 實驗結果

2.1 偽狂犬病毒感染率

下表為20家規模豬場2015年至2017年豬偽狂犬病毒gE（野毒）抗體檢測數據統計，見表1。

2.2 不同年份PRV gE 抗體陽性場陽性率區間比較，見表2

通過比較，陽性場比例逐年下降。

3 結論與分析

3.1 豬偽狂犬病疫情嚴峻

本次調查20家規模豬場，PRV gE 抗體總體陽性率都在30%以上，豬場陽性率在60%以上，說明茂名地區豬偽狂犬病感染情況較為嚴重。

3.2 發展趨勢

從數據看，自2015年采取凈化措施以來，真正落實了措施的都收到了比較好的凈化效果，PRV gE 抗體總體陽性率和豬場陽性率都是下降趨勢。2017年有7個場較好地落實凈化措施，達到凈化的目的。

表1

表2

4 防控對策

4.1 加強飼養管理

豬場采樣自繁自養原則，引種時必須做豬偽狂犬病毒相關檢測，確保引進的為陰性種豬，同時，豬場內部加強血清學監測，發現陽性豬即隔離飼養或做淘汰處理，逐步把帶毒豬清除出去，并建立新的無病豬群。管理上加強鼠類的消滅，還要嚴格控制犬、貓、鳥類和其他禽類進入豬場，嚴格控制人員來往，并做好消毒工作。

4.2 做好免疫工作

對于陽性場比較好的預防仔豬發病的免疫方法是滴鼻免疫，因為滴鼻免疫不受母源抗體干擾，同時，偽狂犬病毒遵守“病毒占位規則”，即先到病毒入侵的細胞，其他病毒“無權入侵”，出生當天滴鼻，基因缺失苗中的病毒，搶占了仔豬的呼吸道上皮細胞，隔絕了日后的野毒感染。根據《豬病學》上的描述，母源抗體和一般的免疫（肌注）并不能制止野毒的入侵，只能在一定程度上限制野毒的復制。可見，凈化野毒的第一步，也是最重要的一步就是制止入侵，而滴鼻免疫是制止入侵的最佳手段。當然，滴鼻免疫多應用于新生仔豬的首次免疫，所以注射免疫也是不能缺少的預防措施，豬場要每年做2～3次的注射免疫，才能更好地有效地預防該病。仔豬斷尾也是導致偽狂犬病感染的主要原因之一，建議陽性場不要開展斷尾工作。

4.3 凈化方案

可根據廣東省農業廳關于豬偽狂犬病的凈化方案開展凈化工作。同時可采用“金三針”對新出生的豬群進行全面的免疫，通過基因缺失活疫苗和滅活疫苗反復交叉免疫，確保豬群保持較高的抗體水平，將帶毒豬產生的病毒中和于機體內，不再向外排毒，通過四五年的飼養，當所有陽性種豬逐漸淘汰后，最后達到全場凈化的目的，這是目前較為經濟的一種豬偽狂犬病凈化方法。