胰石蛋白對早發型新生兒敗血癥的早期診斷價值

查麗 胡金繪 朱紅利

[摘要] 目的 探討血清胰石蛋白（PSP）對早發型新生兒敗血癥（EONS）的早期診斷價值。 方法 選擇2014年1～6月入住淮安市婦幼保健院具有細菌感染危險因素或有疑似細菌感染征象且于出生后24 h內入院的新生兒90例，根據是否符合EONS的診斷標準分為敗血癥組（33例）和非敗血癥組（57例）。選擇20例同期出生一般情況好，沒有感染中毒癥狀的新生兒作為對照組。分別在兩組新生兒生后第1、3和7天留取外周血標本，測定血清中PSP和白細胞介素-6（IL-6）水平，并對資料進行統計分析。 結果 三組血清PSP水平在生后第1、3和7天比較，差異均有高度統計學意義（均P < 0.01）。其中敗血癥組新生兒PSP水平在生后第1、3和7天均高于非敗血癥組，差異均有統計學意義（均P < 0.05）；敗血癥組新生兒血清PSP水平在生后0～3 d呈上升趨勢，生后3～7 d呈下降趨勢。生后第1天血清PSP水平診斷EONS的曲線下面積為0.802（95%CI：0.700～0.903，P < 0.01）。生后第3天血清PSP水平診斷EONS的曲線下面積為0.836（95%CI：0.743～0.930，P < 0.01）；聯合生后第1天血清PSP水平與生后第1天血清IL-6水平診斷EONS的ROC曲線下面積為0.879（95%CI：0.804～0.953，P < 0.01）。 結論 新生兒血清PSP水平對早期診斷EONS具有一定的臨床價值。聯合檢測出生后1 d血清PSP和IL-6水平能提高EONS的診斷敏感性并降低漏診率。

[關鍵詞] 新生兒；早發型敗血癥；胰石蛋白；白介素-6

[中圖分類號] R722.131 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2018）08（c）-0088-04

[Abstract] Objective To evaluate the value of serum pancreatic stone protein （PSP） for the early diagnosis of early-onset neonatal sepsis （EONS）. Methods Ninety neonatal with infectious risk factors or infectious symptoms admitted to the Huai′an Maternity and Child Healthcare Hospital Affiliated to Yangzhou University Medical Academy within 24 h after birth from January to June 2014 were enrolled. They were divided into sepsis group （33 cases） and non-sepsis group （57 cases） depending on whether the diagnostic standard of early-onset neonatal sepsis was met. Twenty neonatal with good general situations admited at the same time without infection poisoning manifestation were treated as the control group. The blood samples were obtained from children on 1， 3 and 7 d after birth. The levels of serum PSP and IL-6 were measured， and the data was statistical analyzed. Results There were statistically significant among three groups at all time points （all P < 0.01）， and the levels of serum PSP on 1， 3 and 7 d after birth in sepsis group were all higher than those of the non-sepsis group， the differences were statistically significant （all P < 0.05）. Levels of serum PSP showed upward trend during d1-d3 after birth， and downward trend during d3-d7. Area under the curve （AUC） of ROC of PSP at 1 d after birth in the diagnosis of sepsis was 0.802 [95%CI： 0.70-0.90， P < 0.01]， 3 d after birth was 0.836 （95%CI 0.74-0.93， P < 0.01）， the AUC of the combination of PSP and IL-6 in the diagnosis of sepsis at 1 d after birth was 0.879 （95%CI： 0.80-0.95， P < 0.01）. Conclusion The level of serum PSP of neonatal has certain clinical value in early diagnosis of EONS. Combination detection of serum PSP and IL-6 in the diagnosis of sepsis at 1 d after birth can improve the sensibility to diagnose early-onset neonatal sepsis and reduce the rate of missed diagnosis.

[Key words] Neonate； Sepsis； Pancreatic stone protein； Interleukin-6

敗血癥是由于各種病原微生物侵入機體血液循環，在其生長繁殖，產生毒素從而導致膿毒血癥和全身感染[1]。國外常將新生兒敗血癥分為早發型組（出生≤72 h發生敗血癥）和晚發型組（出生>72 h發生敗血癥）[2]。目前早發型新生兒敗血癥（early-onset sepsis，EONS）的發病率和死亡率仍較高，尤其是早產兒和低出生體重兒[3]。早期診斷、合理治療至關重要。胰石蛋白（pancreatic stone protein，PSP）主要由胰腺腺泡細胞產生和分泌的蛋白質。有研究表明其可用于臨床感染性疾病的判斷及病情評估[4-5]。本研究通過觀察具有細菌感染危險因素或有疑似細菌感染征象的新生兒血清PSP水平的變化，探討PSP對EONS的早期診斷價值。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2014年1～6月住揚州大學醫學院附屬淮安市婦幼保健院（以下簡稱“我院”）具有細菌感染危險因素和疑似細菌感染征象且出生后24 h內入院的新生兒90例。其中男52例，女38例；早產兒22例，足月兒68例。入選標準：具有感染危險因素（早產、出生時有復蘇史、胎膜早破>18 h、羊水污染、產婦絨毛膜羊膜炎）和疑似細菌感染征象，如呼吸困難，抽搐，低血壓，少吃，少動，嘔吐，喂養不耐受，黃疸消退延遲，體溫不升（體溫<35℃）或發熱（體溫>37.5℃）。排除標準：患遺傳代謝性疾病及先天性畸形；合并重度缺血缺氧性腦病、嚴重創傷及溶血性貧血的新生兒；入院前使用過激素、抗生素及免疫調節劑者。在入院72 h內，根據是否符合EONS的診斷標準將新生兒分為敗血癥組和非敗血癥組。另選擇20名同期出生健康新生兒作為對照組。本研究經我院醫學倫理委員會討論通過，告知家屬所采用的研究和治療方法，并簽署知情同意書。

1.2 診斷標準

新生兒敗血癥的診斷標準均符合第4版《實用新生兒學》[6]。滿足以下任意一條者，敗血癥確診：

1.2.1.1 具有臨床表現，血培養或無菌體腔內培養出致病菌。

1.2.1.2 具有臨床表現，如血培養出條件致病菌，則必須與另一份血或無菌體腔內或導管頭培養出同種細菌。

1.2.2 臨床診斷：病史中有感染的高危因素，存在一項或多項臨床癥狀或體征，血培養陰性，但是具備下列兩條中任何一條：

1.2.2.1 非特異性檢測≥2條：白細胞（WBC）計數減少：白細胞總數<5×109/L，或白細胞計數增多（≤3 d，>25×109/L；>3 d，WBC>20×109/L）；血小板計數減少：≤100×109/L；白細胞分類異常：桿狀核細胞/中性粒細胞（I/T）≥0.16；血清降鈣素原≥2 μg/L；血沉≥15 mm/h；C-反應蛋白升高>8 mg/L；

1.2.2.2 血培養標本DNA檢測或病原菌抗原陽性。

1.3 抗菌藥物治療

所有入選新生兒均在入院后立即給予抗菌藥物治療，敗血癥組至少治療7 d以上；非敗血癥組根據感染情況抗菌藥物治療1～3 d。

1.4 觀察指標及檢測方法

留取新生兒出生后第1、3、7天外周血2 mL，置于無菌真空采血管中，3500 r/min離心10 min，收集血清分裝入試管，置于-80℃超低溫冷凍儲藏箱凍存待檢。采用酶聯免疫吸附法測定血清PSP和白細胞介素-6（IL-6）水平（美國R﹠B公司生產的試劑盒）。

1.5 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用單項方差分析，其組間多重比較采用LSD法，兩組間比較采用t檢驗；計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗；繪制PSP與IL-6水平對EONS診斷的受試者工作特征（ROC）曲線，以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料

共90例新生兒入選，均治愈出院，無1例死亡。敗血癥組33例，非敗血癥組57例。兩組新生兒男性占比、胎齡、早產兒占比、出生體重、低出生體重兒占比、剖宮產占比、產前發熱占比、胎膜早破占比、胎兒心動過速占比、產前使用抗菌藥物比例和住院時間比較，差異均無統計學意義（P > 0.05）。見表1。

2.2 新生兒血清PSP水平的變化

敗血癥組新生兒PSP值生后第1、3、7天各時間點總體比較，差異有統計學意義（P < 0.05），生后第1、7天兩組新生兒PSP值與本組生后第3天比較，差異有統計學意義（P < 0.05）；生后第1、3、7天非敗血癥組和對照組血清PSP水平組內比較，差異均無統計學意義（P > 0.05）；生后第1、3、7天，三組新生兒PSP值比較，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。見表2。

2.3 新生兒血清PSP和IL-6水平診斷EONS的ROC曲線分析

新生兒生后第1天血清PSP水平對EONS有較高的診斷價值（P < 0.05），即血清PSP水平越高，敗血癥的可能性越大，根據約登指數確定生后第1天血清PSP水平的最佳界值為13.78 ng/mL；生后第3天血清PSP水平對EONS有診斷價值（P < 0.01），最佳界值為16.91 ng/mL；生后第1天血清IL-6水平對EONS有診斷價值義（P < 0.01），最佳界值為40.92 ng/L；聯合生后第1天血清PSP+IL-6水平對EONS有極高的診斷價值（P < 0.01），且敏感性和特異性均有所提高。見表3和圖1。

3 討論

EONS是指新生兒生后7 d內發生的敗血癥，其主要強調細菌來源于宮內和產時。由于延遲抗生素治療可能與神經功能缺損和死亡率增加有關[7-8]，臨床為減少嚴重感染及并發癥的發生，往往經驗性地選擇廣譜抗生素，此時可造成浪費和耐藥菌株的增加[9-10]。目前EONS尚無統一診斷標準，因此，迫切需要尋找一種可靠、敏感，能早期診斷EONS的理想指標。研究表明[11]，新生兒敗血癥患兒血中IL-6明顯升高，且血中IL-6水平與感染嚴重程度相符合，故可作為早期診斷指標。但血清IL-6在感染早期達到高峰后，在循環中很快代謝消失[12]，故其診斷價值受到時間限制，影響其診斷敏感度。

PSP是分子量為16 kD的蛋白，由再生基因編碼，主要是由胰腺腺泡合成、分泌，是胰腺應激蛋白家族成員之一，屬于鈣依賴植物凝集素家族。有研究[13-14]認為，PSP對細菌有特異性凝集作用，在多種感染性疾病患者循環血中呈高表達，被認為是判斷感染嚴重程度的新型指標。還有學者研究發現，血清PSP水平升高伴隨胰腺炎、敗血癥、創傷和多器官功能衰竭等不同疾病[15]；研究[16]顯示，敗血癥新生兒的PSP水平（11.3 ng/mL）高于非敗血癥新生兒的PSP水平（7.5 ng/mL）。本研究發現，敗血癥組新生兒PSP值在生后第1、3、7天3個時間點均高于非敗血癥組新生兒對應時間點，差異有統計學意義，與上述研究結果一致。本研究還發現，敗血癥組內新生兒PSP值在生后第1、3、7天3個時間點比較，差異有統計學意義。且血清PSP水平在生后0～3 d呈上升趨勢，生后3～7 d呈下降趨勢。提示新生兒早期（3 d內）血清PSP水平對敗血癥診斷有價值，動態監測水平變化診斷價值更大。

本研究結果提示生后3 d內血清PSP水平對EONS的診斷有價值。另外本研究還發現，生后1 d血清PSP水平診斷EONS的ROC曲線下面積大于IL-6，聯合兩項指標診斷EONS的ROC曲線下面積為0.879（95%CI：0.804～0.953），且其敏感性（93.94%）和特異性（96.49%）均有所提高，提示聯合出生后1 d血清PSP和IL-6水平在診斷EONS時具有更高的價值。

綜上所述，新生兒血清PSP水平是一個具有早期診斷EONS的高度特異性和敏感性的指標。因此，有必要在新生兒學科內進行深入的多中心臨床研究，PSP將有可能成為新生兒敗血癥的診斷指標而常規應用于臨床。

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（收稿日期：2018-05-10 本文編輯：任 念）