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西替利嗪口服溶液聯合布地奈德混懸液治療小兒急性哮喘的臨床研究

2018-10-20 10:37:02河南省項城市婦幼保健院466200孟玉玲
首都食品與醫藥 2018年20期

河南省項城市婦幼保健院(466200)孟玉玲

急性哮喘是常見的一種呼吸道疾病,主要是因為多種組織病變所引起的一種狀況,而由于小兒患者的自身抵抗力較弱[1],容易受到外界病毒的感染,從而引發此類疾病,因此,需要選擇合適的方法進行治療,從而達到一定的應用價值。本文研究針對小兒急性哮喘患者選擇西替利嗪口服液聯合布地奈德混懸液治療,獲得了較佳的效果,具體見下文。

1 資料和方法

1.1 資料 選擇來我院就醫的小兒急性哮喘患者(88例、2016年11月22日~2017年11月11日),分組方法主要是根據隨機顏色球抽取的方式(分兩組)。對照組男女比例為30/14,年齡值為2~12(5.36±2.22)歲,觀察組:男女比例為29/15,年齡值為1~11(5.89±2.41)歲。兩組資料對比,P>0.05,并不存在顯著差異。

1.2 方法 對照組:選擇布地奈德混懸液治療:將0.5~1mg布地奈德混懸液進行霧化吸入治療,每天2次;觀察組:選擇西替利嗪口服液聯合布地奈德混懸液治療:①口服西替利嗪口服液,6歲以下患者口服劑量為5mg,大于6歲患者口服劑量為10mg,每天1次;②布地奈德混懸液治療方法與對照組一致;兩組均治療5天。

附表 兩組臨床癥狀消失時間(±s;天)

附表 兩組臨床癥狀消失時間(±s;天)

注:與對照組比較,*P<0.05。

組別 咳嗽消失時間 喘息消失時間 哮鳴音消失時間觀察組(n=44) 5.14±1.33* 1.88±0.57* 3.33±1.11*對照組(n=44) 7.99±1.56 3.99±1.54 5.98±2.30

1.3 觀察指標 觀察兩組治療效果、臨床癥狀消失時間。治療效果—顯效:患者咳嗽、氣喘等癥狀均已經完全消失;有效:患者咳嗽、氣喘等癥狀逐漸緩解;無效:患者咳嗽、氣喘等癥狀均與治療前一致,甚至出現病情加重的現象;臨床癥狀消失時間—包括咳嗽消失時間、喘息消失時間、哮鳴音消失時間。

1.4 統計學處理 選擇SPSS22.0處理數據,P>0.05表示不存在顯著差異。

2 結果

2.1 治療效果 觀察組顯效30例,有效10例,對照組顯效20例,有效5例,觀察組有效率90.91%明顯優于對照組的56.82%,差異較為顯著,P<0.05。

2.2 臨床癥狀消失時間 觀察組咳嗽消失時間為(5.14±1.33)天、喘息消失時間為(1.88±0.57)天、哮鳴音消失時間為(3.33±1.11)天,數據與對照組數據之間相對比,差異較為顯著,P<0.05,見附表。

3 討論

小兒急性哮喘是臨床中較為常見的一種小兒呼吸道疾病,嚴重影響患者的身心健康,甚至可能還會威脅到患者的生命安全[2],因此,需要選擇合適的方法進行治療,從而達到一定的應用價值。布地奈德混懸液是早期臨床針對小兒急性哮喘疾病的一種常見治療藥物,其可減少分泌黏液,控制黏膜的水腫以及充血的現象[3],還可在一定程度上控制患者的病情,但是單獨使用效果并不是十分顯著,因此臨床逐漸選擇其他藥物與之進行聯合治療,從而達到顯著的效果。

西替利嗪口服液是一種外周H1受體拮抗劑,能夠在一定程度上有效地抑制組胺的傳遞情況,還可有效減輕患者的氣道炎癥,還可抑制血管活性炭,進而減少炎癥細胞的移動情況,同時臨床資料研究顯示,西替利嗪口服液并不會經過肝臟代謝,具有較高的安全性。從本文研究結果可以看出,觀察組顯效例數為30例、咳嗽消失時間為(5.14±1.33)天、喘息消失時間為(1.88±0.57)天、哮鳴音消失時間為(3.33±1.11)天,數據與對照組數據之間相對比,差異較為顯著,P<0.05。數據說明,西替利嗪口服液聯合布地奈德混懸液進行聯合治療,吸收情況較好,利用率也較高,具有一定的抗炎效果,還可有效擴張毛細血管,減少氣道的阻力,2種藥物聯合治療,可發揮1+1大于2的效果,進而緩解患者病情,提高患者生活質量。

綜上所述,西替利嗪口服液聯合布地奈德混懸液治療小兒急性哮喘效果顯著,可緩解患者臨床癥狀,可推廣。

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