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甘苦鼻炎顆粒的制備工藝及質量標準研究

2016-06-02 09:02:08孟令琨溫瑗源陳宏斌陳飛騰王媛王德友長春中醫藥大學吉林長春130117
中國科技縱橫 2016年2期

孟令琨 溫瑗源 陳宏斌 陳飛騰 王媛 王德友*(長春中醫藥大學,吉林長春 130117)

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甘苦鼻炎顆粒的制備工藝及質量標準研究

孟令琨 溫瑗源 陳宏斌 陳飛騰 王媛 王德友*
(長春中醫藥大學,吉林長春 130117)

【摘 要】目的 研究探討甘苦鼻炎顆粒的工藝制備及質量標準。 方法 正交試驗法對甘苦鼻炎顆粒的提取工藝與制粒條件進行優化選擇,應用薄層色譜法對本處方中苦參、茯苓進行定性鑒別。結果 水煎最優條件為首次加水浸泡1小時,再分別加入10倍量、8倍量水,煎煮兩次,每次2h;制粒最優條件為加入β-環糊精適量、85%乙醇溶劑,混合7min。薄層色譜鑒別陰性對照無干擾,方法專屬性強。結論 確立最佳提取、制粒工藝,制劑質量標準專屬性強。

【關鍵詞】甘苦鼻炎顆粒 制備工藝 正交試驗 薄層色譜鑒別

甘苦鼻炎顆粒為臨床應用多年的有效經驗方,本處方由對訶子、茯苓、藁本、百合、白鮮皮、苦參等13味中藥組成,具有散風消炎,宣通鼻竅的作用。本經驗方初為湯劑,應利于攜帶,便于服用的中藥發展原則,經過試驗,在不改變藥物功效基礎上,將原湯劑制備為顆粒劑。為確定本處方制劑質量,本研究使用正交試驗法、薄層色譜法對本處方的制備工藝及處方中苦參、茯苓進行定性鑒別,為該制劑的臨床開發使用提供可靠依據。

1 實驗儀器

HC-700粉碎機、DZ-1AⅡ型真空干燥箱、DHG-9140電熱恒溫干燥箱、電子天平、紫外分光光度計

2 實驗方法

2.1 處方及工藝

(1)處方:訶子,茯苓,藁本,百合,白鮮皮,苦參,肉桂,紫蘇梗,白芷,鵝不食草,甘草,柴胡。

(2)工藝: 以上十二味,1/2白芷、1/2甘草粉碎成細粉,備用;剩余白芷、甘草與其他藥材,分別加水10倍、8倍量,煎煮兩次(第一次煎煮前需浸泡1小時),每次2h,濾過,合并濾液,濃縮至相對密度1.20~1.25(60℃),與上述藥材細粉混合、濕法制粒、干燥,制成顆粒。

2.2 正交試驗選擇最佳提取工藝

(1)因素水平確定。經考察,處方藥材用水浸泡時間≥1h,無顯著差異??紤]甘苦鼻炎顆粒水提工藝影響最大因素有加水量(A)、煎煮時間(B)、煎煮次數(C),以上述A、B、C三個因素作為正交考察因素。

(2)實驗方法。稱取方中1/2白芷、1/2甘草及其余藥材,采用L9(34)正交表進行試驗。

(3)浸膏率測定。精密吸取膏液20ml,置蒸發皿中,水浴蒸干,干燥箱80℃恒溫干燥4h,再置于干燥器內30min,稱重,得重量(W),計算浸膏率。

(4)結果分析。正交試驗可知:水煎加水量與煎煮次數對試驗結果有顯著影響,對試驗結果重要性為A>C>B,加水量為主要因素,C水煎次數為次要因素,即煎煮時間對結果影響最小。根據生產實際情況,綜合分析試驗結果,確定最優提取工藝為A2B2C3,即8倍量水,煎煮兩次,每次2h。結果與正交結果基本一致,因此工藝可行,穩定。

2.3 正交試驗選取最優制粒工藝

(1)正交試驗因素的水平確定。本試驗通過放入剩余1/2白芷,甘草細粉,噴以不同濃度乙醇,混合不同時間,將濃度、輔料、混合時間為正交試驗因素,得試驗因素表,見表1。

(2)實驗方法。采用L9(34)正交表試驗,成品顆粒得率為指標評價。公式:成品顆粒得率=成品顆粒/(粉末+成品顆粒)X100%。

(3)結果分析。由正交試驗結果可知,乙醇濃度對于試驗成粒有明顯影響,各因素對結果重要性為A>C>B,D結果不明顯,由此可忽略指令工藝影響,結合實際情況及試驗,最優結果為β-環糊精、85%乙醇、混合5分鐘。驗證結果與正交結果一致,此工藝可行,穩定。

3 薄層色譜的鑒別

3.1 苦參薄層色譜鑒別

取本品5g,研細,加濃氨試液0.3ml、三氯甲烷25ml,放置過夜,濾過,濾液蒸干,殘渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取苦參堿對照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10℃以下放置的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點,并且陰性無干擾,表明本方法具有良好專屬性。

3.2 茯苓薄層色譜鑒別

取本品10g,研細,加乙醚50ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取茯苓對照藥材1g,

同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%香草醛硫酸溶液-乙醇(4:1)混合溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點,并且無陰性干擾,專屬性良好。

4 結語

本試驗采用正交試驗法對甘苦鼻炎顆粒的水煎、成型工藝進行了初步研究,通過薄層色譜法對甘苦鼻炎顆粒的質量經行初步探討,經多次試驗對比,甘苦鼻炎顆粒的水煎、制粒工藝可行、穩定,顆粒成型良好,為進一步研究提供了理論與技術依據。

參考文獻:

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表1 制粒條件正交試驗因素水平表

作者簡介:孟令琨(1989—),男,長春中醫藥大學,碩士研究生,中藥藥理研究方向。

通訊作者:★王德友,男,長春中醫藥大學,教授,從事中藥藥理方向研究。

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