李嫚
(遼寧省鞍山市中心醫院檢驗科,遼寧 鞍山 114000)
侵襲性肺部真菌感染屬于臨床常見的侵襲性真菌感染,其臨床表現無典型特征[1],早期臨床診斷難度較大,容易出現誤診、漏診而耽誤最佳治療時機。為了探究檢測BALF BG在侵襲性肺部真菌感染患者中的早期診斷價值,進行本次研究,現報道如下。
1.1 臨床資料 選擇本院2016年4月~2017年7月收治的90例肺部疾病患者,其中30例確診為侵襲性肺部真菌感染(IPFI)患者(IPFI組),30例肺部感染患者(感染組)和30例非肺部感染患者(非感染組),另外還有同期60例入院時疑似高度伴真菌感染未確診IPFI的患者。排除標準:①未滿18周歲者;②7天內食用過真菌類保健品及有過香菇多糖和磺胺類藥物治療者;③有纖維支氣管鏡肺泡灌洗檢查禁忌者。
IPFI組:男女比例為16:14,年齡34~78歲,平均年齡(52.61±17.19)歲;合并癥:9例急性期白血病、10例免疫不全疾病、10例惡性實體腫瘤、1例腎移植。
感染組:男女比例為17:13,年齡35~78歲,平均年齡(51.87±16.95)歲;合并癥:3例免疫不全疾病、5例惡性實體腫瘤、22例顱腦損傷。
非感染組:男女比例為20:10,年齡35~79歲,平均年齡(53.23±15.05)歲;無合并癥。
60例未確診者:男女比例為35:15,年齡34~80歲,平均年齡(54.96±20.99)歲;合并癥:11例急性期白血病、28例免疫不全疾病、20例惡性實體腫瘤、1例腎移植。
1.2 方法 150例患者均予以肺部CT檢查,準確探查病灶位置、大小、數量,確定好后進行纖維支氣管鏡肺泡灌洗檢查。每天采用鱟試檢驗法對患者進行BALF-BG檢測和血漿-BG檢測,仔細觀察和記錄結果。研究對象一旦確診為IPFI則以真菌培養結果為依據立即予以患者針對性抗真菌藥物治療。
1.3 觀察指標 記錄IPFI組、感染組和非感染組的BALFBG水平、血漿-BG水平,記錄60例入院時疑似高度伴真菌感染未確診IPFI患者最后診斷情況及其BALF-BG水平、血漿-BG水平,分別統計BALF-BG濃度和血漿-BG濃度最佳臨界值時的Youden指數及其預測IPFI敏感性、特異性。
1.4 統計學方法 采用SPSS 20.0統計軟件進行處理,計量資料采用“x±s”表示;計數資料采用χ2檢驗。如果P<0.05,則差異具有統計學意義。
2.1 對比3組患者BALF-BG和血漿-BG水平 IPFI組BALFBG水平顯著高于感染組和非感染組,感染組顯著高于非感染組,差異具有統計學意義(P<0.05);IPFI組血漿-BG水平顯著高于感染組和非感染組,感染組顯著高于非感染組,差異具有統計學意義(P<0.05),如表1。

表1 對比3組患者BALF-BG和血漿-BG水平[n=30,(x±s)]Table 1 Compare the three groups of patients with BALF-BG and plasma-BG level(n=30,(x±s)]
2.2 對比疑似高度伴真菌感染患者的診斷情況 60例入院時疑似高度伴真菌感染未確診IPFI患者經過連續5 d真菌檢測,21例確診為IPFI(確診組)、16例排除真菌感染(排除組),23例因無法確定病原體而剔除。確診組BALF-BG濃度升高顯著早于血漿-BG濃度升高,其中10例早34 h,4例早48(P<0.05)h;確診組BALF-BG濃度顯著高于血漿-BG濃度,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 對比60例未確診IPFI患者的診斷情況及參數(x±s)Table 2 The 60 cases of patients with not diagnose IPFI diagnosis comparison and parameter(x±s)
2.3 BALF-BG和血漿-BG的最佳臨界值及ROC曲線 BALF-BG濃度為150.68 ng/L時Youden指數為0.87(最大值)(如圖1),IPFI敏感性為95.90%,特異性為90.29%。血漿-BG濃度為82.01 ng/L時Youden指數為0.83(最大值)(如圖2),IPFI敏感性為95.90%,特異性為84.61%。

圖1 BALF-BG檢測IPFI的ROC曲線

圖2 血漿-BG檢測IPFI的ROC曲線
臨床中,導致實體器官移植及血液系統疾病患者死亡的主要原因之一是并發IPFI[2]。有研究顯示[3],導致發生IPFI的高危因素主要有慢性阻塞性肺病、糖皮質激素治療及肝硬化等。早期診斷IPFI有利于保證臨床治療成功和降低治療費用及藥物副作用。IPFI診斷標準為組織活檢[4],但是由于創傷性太大、活檢陽性率低而不被廣泛應用。常規痰菌培養的敏感性和特異性約為50%左右,容易導致誤診或漏診[5]。
BG具有獨特的抗原成分,是構成真菌細胞壁的主要成分之一,構成比約為真菌細胞壁成分的50%以上[6]。真菌進入機體血液或深部組織后會被其中的吞噬細胞吞噬和消化,從而釋放出大量BG,顯著增加血液、組織間液或其他特殊體液的BG數量。血漿-BG檢測是臨床中認可的快速、無創診斷IPFI的有效診斷方法。但是血漿-BG檢測易受多種因素影響,且不利于IPFI早期診斷。
本次研究顯示,IPFI組BALF-BG水平顯著高于感染組和非感染組(P<0.05);IPFI組血漿-BG水平顯著高于感染組和非感染組(P<0.05)。由此說明,BALF-BG檢測和血漿-BG檢測對IPFI均具有較高的診斷價值。分析結果可知,3組患者的BALF-BG水平顯著高于血漿-BG水平。導致該結果的原因可能有:①IPFI患者一旦確診后便進行BG水平測試,但是此時只有少數臟器發生感染而未形成真菌血癥時,BG未大量釋放進入血液,以致于血漿-BG測試結果為陽性;而BG本身屬于真菌胞壁破壞時釋放的產物,針對病變部位的BALF真菌胞壁破壞后釋放的BG較多,故BALF-BG檢測的敏感性更高;②由于肺泡和肺泡液中含有大量吞噬細胞,而真菌經過吞噬和消化后會釋放大量的BG進入支氣管肺泡液中,從而提高了BALF-BG檢測的敏感性。
本次研究顯示,60例入院時疑似高度伴真菌感染未確診IPFI患者經過連續5 d真菌檢測,21例確診為IPFI、16例排除真菌感染,23例因無法確定病原體而剔除。確診組BALF-BG濃度升高顯著早于血漿-BG濃度升高,其中10例早34 h,4例早48 h;確診組BALF-BG濃度顯著高于血漿-BG濃度,(P<0.05)差異具有統計學意義。由此說明,BALF-BG出現最佳臨界值明顯早于血漿-BG,有利于IPFI的早期診斷。
綜上所述,BALF-BG檢測的特異性高于血漿-BG檢測,且更加有利于IPFI的早期診斷。