近日,重慶大學藥學院賀耘教授團隊花費6年時間,實現了世界上首次對阿波霉素δ1,δ2和ε三個化合物全合成,并發現其各自具有不同的抗菌活性。其中,阿波霉素δ2表現出優良的抗菌活性,其最小抑菌濃度普遍低于市場上正在使用的抗生素環丙沙星、萬古霉素和青霉素,對臨床分離得到的多重耐藥菌MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)也有很好的抑制活性,對肺炎鏈球菌的抗菌活性更是達到了納克每毫升的級別。
如果將阿波霉素研制成新藥,有可能成為治療肺炎和抗擊一些超級病菌的特效藥物。
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