朱文正
作者單位: 317000浙江省臨海,臨海市中醫(yī)院
目前非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的發(fā)病機(jī)制尚未研究透徹,其病因可能與基因遺傳、胰島素抵抗、肥胖和高脂血癥等有關(guān)[1]。有研究提出腸道菌群可以通過“腸-肝循環(huán)”影響肝臟疾病發(fā)展,而腸道菌群的改變是NAFLD轉(zhuǎn)歸的一個(gè)重要因素[2]。筆者探討長期口服益生菌的干預(yù)性治療對NAFLD患者腸道菌落及血清肝纖維化的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 采用方便抽樣法選取2015年1月至2018年2月浙江省臨海市中醫(yī)院診斷為NAFLD患者350例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會2010年修訂版NAFLD防治指南[3],無飲酒史或飲酒含乙醇量<140g/周(女性<70g/周);(2)B超、CT造影,或者肝活檢病理確診;(3)患者在治療前6個(gè)月未服用腸道益生菌制劑。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)營養(yǎng)不良、全胃腸外營養(yǎng)、藥物毒物中毒等繼發(fā)NAFLD;(2)肝功能失代償;(3)病毒性肝炎、肝豆?fàn)詈俗冃约案闻K惡性腫瘤等。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各175例。觀察組男138例,女37例;年齡 47~ 72歲,平均年齡(59.32±12.61)歲;平均體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(23.64±3.05);平均病程(5.37±2.41)年。對照組男125例,女50例;年齡48~77歲,平均年齡(63.03±13.32)歲;平均BMI 為(24.08±4.62);平 均 病 程(4.97±3.11)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法 對照組患者采用NAFLD常規(guī)治療方案,包括口服多烯磷脂酰膽堿膠囊(賽諾菲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20059010),456 mg/次(2 粒/次),3次/d,1個(gè)月后劑量可減至每次1粒;結(jié)合飲食調(diào)整、有氧運(yùn)動、控制體質(zhì)量、適當(dāng)服用降糖藥和降脂藥。觀察組患者在常規(guī)治療方案的基礎(chǔ)上聯(lián)合服用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S19980004),4片/次,3次/d。兩組療程均為6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組肝臟B超檢查、腸道菌落、血清肝纖維化指標(biāo)和血生化指標(biāo)水平。腸道菌群檢測:采集患者大便,采用熒光定量PCR技術(shù)檢測雙歧桿菌和大腸桿菌數(shù)目,計(jì)算腸道微生物定植抗力(B/E),B/E=雙歧桿菌/大腸桿菌比值。B/E≥1表示正常;B/E<1表示菌群紊亂,對致病菌在腸道重度定植和增殖的抵抗力下降。血清肝纖維化指標(biāo):空腹采血,放射免疫分析法檢測層黏連蛋白(LN)、血清透明質(zhì)酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)。血生化指標(biāo):尿素氮、肌酐、三酰甘油、總膽固醇。治療6個(gè)月后,B超和采血復(fù)查上述指標(biāo)。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn),等級資料比較采用非參數(shù) Mann-Whitney U檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組B超結(jié)果比較 兩組治療前脂肪肝病理分級差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.670,P>0.05);治療后兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=4.246,P <0.05)。見表1。
兩組治療前超聲波衰減系數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組腸道菌落檢測結(jié)果比較 兩組治療前腸道菌落差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后雙歧桿菌數(shù)、大腸桿菌數(shù)、B/E均高于對照組(均P<0.05)。觀察組治療后腸道菌群數(shù)目高于治療前(P<0.05)。見表3。
2.3 兩組肝纖維化指標(biāo)比較 兩組治療前肝纖維化指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,觀察組的LN、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均高于對照組(均P<0.05)。見表 4。
2.4 兩組血生化指標(biāo)比較 兩組治療前血生化指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組尿素氮、肌酐、三酰甘油、總膽固醇指標(biāo)均低于對照組(均P<0.05)。見表5。
2.5 不良反應(yīng) 對照組腹瀉1例,惡心1例;觀察組主訴胃部不適1例。不良反應(yīng)較輕均未停止用藥。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為1.14%,觀察組為0.57%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 兩組脂肪肝病理分級比較 例(%)

表2 兩組超聲波衰減系數(shù)比較

表3 兩組腸道菌落比較 log copies/g

表4 兩組肝纖維化指標(biāo)比較ng/ml

表5 兩組血生化指標(biāo)比較
有研究表明NAFLD患者腸道菌群紊亂程度與NAFLD肝臟脂肪病變和纖維化成正相關(guān)[4]。袁麗等[5]研究表明,相對于單獨(dú)使用多烯磷脂酰膽堿保肝治療,聯(lián)合益生菌治療可顯著增多患者腸道菌落數(shù)目,肝功能和脂代謝紊亂均得到不同程度的改善。
本研究中,觀察組運(yùn)用益生菌治療后,雙歧桿菌和大腸桿菌數(shù)目相較對照組有顯著增加,其腸道微生物定植抗力明顯提升。這說明益生菌的存在,改善了人體腸道菌群結(jié)構(gòu)和免疫代謝,調(diào)節(jié)了腸道微生態(tài),在維持菌群平衡、抑制有害細(xì)菌過度增長上有著不可忽視的作用。這與陳默等[6]的觀點(diǎn)相符,而且益生菌治療NAFLD相比抗生素和手術(shù)治療更加安全、經(jīng)濟(jì)。
除了腸道菌群改變,研究還發(fā)現(xiàn),觀察組患者在常規(guī)治療方案的基礎(chǔ)上服用益生菌,治療后經(jīng)B超復(fù)查,肝臟的超聲波衰減系數(shù)值有所下降,肝臟脂肪變性減輕,脂肪肝分級程度由54.86%輕度、38.28%中度和 6.86%重度下降至39.43%輕度、36.00%中度和4.00%重度,20.57%的患者脂肪肝消退。這一結(jié)果與楊文等[7]研究結(jié)果類似。
本文結(jié)果還顯示益生菌治療后,觀察組的LN、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C顯著高于對照組和治療前水平,肝臟纖維化程度減輕。血生化指標(biāo)中,尿素氮、肌酐、三酰甘油、總膽固醇的含量也顯著低于對照組和治療前水平(均P<0.05)。因此,筆者認(rèn)為長期服用適量的益生菌,有助于腸道菌群平衡,提高腸道菌落數(shù)目,顯著提升腸道微生物定植抗力,并且能夠調(diào)節(jié)血脂代謝,改善肝臟纖維化,減輕脂肪肝病變程度。故益生菌對治療NAFLD有一定效果,值得臨床推廣。