周曉婉 任 偉
1型糖尿病是一種自身免疫性疾病,多由T淋巴細胞介導,胰島β細胞被攻擊破壞,引發(fā)炎癥。導致胰島素分泌絕對不足而發(fā)病,約占糖尿病的10%左右[1]。由1型糖尿病引起的腎臟疾病統(tǒng)稱為1型糖尿病性腎病(T1DN)。目前,T1DN引起的終末期腎衰竭是1型糖尿病死亡的主要原因之一。
極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-c)、尿酸(UA)、尿微量白蛋白(mALB)與多種腎臟疾病如腎病綜合征、DN等的發(fā)生發(fā)展密切相關[2]。本研究收集了100例確診的早期T1DN患者與100例1型糖尿病腎病患者,取外周靜脈血檢測受試者血清VLDL-c、UA水平,留取尿液檢測尿mALB水平,并對T1DN患者進行5年隨訪,旨在探究血清VLDL-c、UA和尿mALB與T1DN臨床轉歸之間的關系。
1.1 一般資料 收集本醫(yī)院2010年1月-2012年12月確診的早期T1DN患者100例為病例組,包括男性37例,女性63例,年齡19~80歲,平均年齡(33.8±2.1)歲。收集同期確診為1型糖尿病腎病患者100例為對照組,包括男性42例,女性58例,年齡21~60歲,平均年齡(31.4±1.9)歲。1型糖尿病的診斷參照世界衛(wèi)生組織制定的1型糖尿病診斷新標準[3]。T1DN的診斷依據(jù)參照2014年國際糖尿病(ISPAD)指南中制定的T1DN診斷標準[4]。由研究人員對患者的體重指數(shù)(BMI)等基本臨床信息進行采集。本課題的開展經(jīng)過院倫理會批準。
1.2 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平的檢測 由專業(yè)醫(yī)護人員使用含促凝劑采血管抽取研究對象治療期的清晨空腹靜脈血10 mL,于1 h內(nèi)4 ℃條件下12000 g離心力離心15 min。VLDL-c采用一步法測定,UA采用酶偶聯(lián)法進行檢測。患者留取清晨非運動、非應激狀態(tài)下潔凈中段尿5 mL,標本3600 r·min-1離心10 min,取上清進行mALB檢測(mALB檢測采用免疫透射比濁法)。
1.3 隨訪 按照T1DN患者納入本研究的時間,依次對納入的患者進行11~60個月的隨訪。患者在隨訪期間出現(xiàn)下述情況即為隨訪終點:①進展為終末期腎病;終末期腎病的判定標準為血肌酐≥442 umol·L-1,肌酐清除率<25 mL·min-1。②患者死亡。③60個月后未進展為終末期腎病,未死亡。對未死亡的T1DN患者在隨訪60個月后由專業(yè)醫(yī)護人員抽取外周靜脈血10 mL,檢測血漿尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血β2-微球蛋白(β2-MG)與肌酐清除率(Ccr)等腎功能相關指標。
1.4 統(tǒng)計學分析 本研究應用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學分析。正態(tài)分布數(shù)據(jù)兩組間和多組間比較時,分別采用獨立樣本t檢驗和單因素方差分析。率的比較采用卡方檢驗。相關性分析采用Spearman檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組研究對象的臨床基本信息以及血清VLDL-c、UA和尿mALB水平的比較 兩組研究對象在年齡、性別、BMI等方面差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。與對照組相比,病例組患者的血清VLDL-c、UA和尿mALB水平均顯著增高,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組基本臨床信息及血清VLDL-c、UA和尿mALB水平的比較(±ss)

表1 兩組基本臨床信息及血清VLDL-c、UA和尿mALB水平的比較(±ss)
組別 病例組(n=100)對照組(n=100) t/χ2 P年齡(歲) 33.8±2.1 31.4±1.9 t=1.145 0.527男性(%) 37.0(n=37) 42.0(n=42) χ2=2.254 0.075 BMI(kg/m2) 20.4±1.9 20.1±1.8 t=1.135 0.275 VLDL-c(mmol·L-1) 0.8±0.1 0.5±0.1 t=3.753 0.003 mALB(mg·L-1) 37.7±3.4 6.7±1.0 t=4.470 <0.000 UA(mol·L-1) 308.4±15.1 270.6±12.7 t=4.379 <0.000
2.2 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN臨床轉歸之間的關系 在11~60個月的隨訪中,未進展為終末期腎病者58例,進展為終末期腎病者24例,死亡者18例。未進展為終末期腎病組的平均血清VLDL-c、UA和尿mALB水平明顯低于其余兩組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而進展為終末期腎病組與死亡組的平均血清VLDL-c、UA和尿mALB水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。2.3 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN患者腎功能指標之間的關系 依據(jù)病例組的VLDL-c、UA、mALB中位數(shù)將患者分為相應的低水平組與高水平組。血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與BUN(與血清VLDL-c、UA和尿mALB的R2分別為0.297、0.290、0.287,P<0.001)、Scr(與血清VLDL-c、UA和尿mALB的R2分別為0.311、0.277、0.303,P<0.001)、β2-MG( 與 血 清VLDL-c、UA和尿mALB的R2分別為0.283、0.290、0.262,P<0.001)水平均呈正相關,而與Ccr呈負相關(與血清VLDL-c、UA和尿mALB的R2分別為0.306、0.291、0.273,P<0.001)。見表3。
表2 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN臨床轉歸之間的關系(±ss)

表2 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN臨床轉歸之間的關系(±ss)
注:a:未進展為終末期腎病組與進展為終末期腎病組相比,P<0.05;b:未進展為終末期腎病組與死亡組相比,P<0.05。
組別未進展為終末期腎病(n=58)進展為終末期腎病(n=24)死亡(n=18) F P VLDL-c(mmol·L-1) 0.4±0.1ab 0.9±0.1 1.3±0.2 3.724 0.002 mALB(mg·L-1)33.1±2.6ab40.6±1.8 47.7±2.0 3.370 0.011 UA(mg·dL-1)285.7±50.9ab318.6±57.9430.3±67.75.276<0.000

表3 血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN患者腎功能指標之間的關系
血脂異常是DN進展的重要因素之一,可能的分子學機制包括:增加氧化應激,激活TGF-β途徑,導致內(nèi)皮細胞功能紊亂及單核細胞遷移等。梁惠霞[5]對76例DN患者的臨床研究發(fā)現(xiàn),DN患者血清TC、TG及VLDL-C水平均顯著高于對照組,而HDL-C水平顯著低于對照組,表明DN患者的血脂水平對疾病診治具有重要臨床意義。李軍輝等[6]對122例DN患者的隊列研究發(fā)現(xiàn),DN患者不僅存在TC、TG及VLDL-C等血脂成分含量異常,且血脂異常的程度與患者腎功能存在負性相關,提示對DN患者進行血脂監(jiān)測有助于病情評估。mALB是反映腎臟早期損害的敏感指標,因而檢測尿液mALB是目前國際公認的判斷腎小球的受損程度的有效手段之一。UA升高作為DN發(fā)生發(fā)展的重要危險因素,其機制可能是DN患者UA清除率下降,血UA水平升高并形成結晶,刺激活化白細胞,后者釋放炎性因子,引起炎癥,導致腎組織損傷[7]。此外,血UA 結晶還可蓄積于血管內(nèi)皮,誘發(fā)內(nèi)皮功能障礙,加重腎小管的損害[7]。
目前,關于血脂、血UA、尿mALB與DN的研究多集中于T2DN,關于T1DN的研究則十分有限。在本次研究中,我們首次探究了血清VLDL-c、UA和尿mALB水平與T1DN患者預后的關系。研究結果表明,高VLDL-c、UA和mALB水平與腎功能存在負性相關,且高VLDL-c、UA和mALB水平的T1DN患者更容易發(fā)展為終末期腎病甚至死亡。這些研究結果與前期國內(nèi)外研究相呼應,表明檢測血清VLDL-c、UA和尿mALB是評估早期T1DN預后的有效手段。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)了血清VLDL-c、UA和尿mALB對早期T1DN的預后評估價值,有望為T1DN的病情監(jiān)測提供新思路。