格桑頓珠 侯繼廣 常春超 土次 胡剛 拉曾卓瑪 索朗旺杰 鄭凱華
(西藏自治區第二人民醫院神經外科,西藏 拉薩 850000)
高血壓與淀粉樣腦血管病是導致原發性自發性腦出血的主要原因。其中高血壓是腦出血最常見的危險因素,與原發性腦出血密切相關[1]。長期高血壓導致腦內微小血管的結構及血流動力學發生慢性病變,一旦血壓波動較大時易導致血管破裂發生腦出血。但在高原地區,高血壓腦出血的風險因素中可能還要考慮高原特有的高原性紅細胞增多癥對腦出血的影響。
高原性紅細胞增多癥(high altitude polycythemia?HAPC)是高原地區特有的疾病,由于高原低氧,紅細胞代償性增高,從而導致血液黏度增高,同時高原性紅細胞增多癥可以長期消耗血小板致外周血小板減少[2-3]。所以,高原性紅細胞增多癥可能是在高原地區誘發高血壓腦出血的另外重要因素,文章總結在西藏自治區第二人民醫院神經外科隨機收治的72例高血壓腦出血患者及隨機選擇了102例高血壓病3級未出血患者的病例特點,從而初步探討高原性紅細胞增多癥與高血壓腦出血的關系。
納入174例患者全部為高原世居病員,年齡最高82歲,最低42歲;男性92例,女性82例;觀察組72例,對照組102例。
所有出血患者均經過CT或MRI確認顱內出血;患者常規抽取空腹靜脈血,選取血紅蛋白HGB、血小板PLT為分析對象。抽血前均排除服用阿司匹林等影響血小板功能的藥物。
實驗組為高血壓腦出血患者,對照為高血壓三級患者,但未發生腦出血及腦梗死。所有病員紅細胞數男≥6.5×1012/L,女≥6.0×1012/L;或 紅細胞比容男≥65%,女≥60%或 HGB男≥200g/L,女≥180g/L[2]。
利用SPSS 22.0進行統計學分析,數據資料均數±標準差(±SD)表示,采用獨立樣本t檢驗分析兩組間統計學差異,以P<0.05為差異有統計學意義,采用lo?gistic二元回歸分析確定OR值及95%置信區間,采用Pearson分析相關性。
相比HGB分別為(180.18±38.96)g/L和(149.06±33.82)g/L,標準誤為4.59和3.35,觀察組明顯高于對照組,且P=0.00,差異有統計學意義。
相比PLT分別為(180.25±64.00)×1012/L和(215.47±79.43)×1012/L,標準誤為 7.54和7.86,觀察組明顯低于對照組,且P=0.02,差異有統計學意義。
實驗組r=-0.385 P=0.00,呈低度相關。觀察組r=-0.461 P=0.00,較對照組(r=-0.251 P=0.01),呈中度相關。
OR值為1.122,表明HGB升高是腦出血發生的危險因素,兩組間PLT OR值為0.907表明PLT高是腦出血發生的保護因素。

表1 觀察組與對照組HGB與PLT差異本t檢驗

表2 HGB與PLT相關性

圖1 HGB與PLT相關性散點圖伴隨HGB的增高PLT下降,兩者呈負相關
高血壓腦出血是神經外科常見急癥、重癥,目前已有較多文獻論述總結其特點,但是HAPC與高血壓腦出血的關系探討較少,西藏自治區第二人民醫院特殊的地理環境導致救治的腦出血病員有很多合并HAPC。在高原低氧環境下,人體紅細胞數升高、紅細胞壓積升高、血液粘度增高、紅細胞變形性增強和紅細胞聚集性下降[4];高原低氧環境還引起血小板減少癥[2-3]。
高原地區空氣氧含量降低,刺激骨髓代償性產生更多的血紅蛋白來攜帶更多的氧氣,以滿足機體自身需氧量是目前已知的重要代償機制[5],HGB不僅僅數量上發生變化,其變構特性、類型變化、分子結構等方面也同時變化[6],HGB及紅細胞增多直接增加血液粘度,但同時也引起紅細胞聚集性的下降,如果合并高血壓因素存在,增加了腦出血的風險。此研究納入觀察組患者HGB明顯高于對照組,且OR值大于1,初步確定了HGB升高是腦出血發生的危險因素。
血小板是參與凝血途徑的重要成分,紅細胞和血小板的前體細胞存在著競爭關系,紅細胞生成素(EP0)造成紅細胞增加的同時會造成血小板減少,長期缺氧會造成巨核細胞成熟障礙及成熟血小板的生成。通過Pearson相關系數檢驗分析,全部患者HGB和PLT呈現低度負相關,并且觀察組相關系數r=-0.46明顯高于對照組r=-0.25,從而說明了,HGB升高伴隨著PLT下降,HGB升高越多PLT下降越多;HGB增高情況下PLT不但數量減少,而且功能尚未成熟,腦出血及再次出血風險大大增加,此研究結果顯示PLT的降低伴隨腦出血的增加,PLT增高是腦出血發生的保護因素。
文章初步討論了存在HAPC的情況下高血壓腦出血的關系分析,HGB的升高是腦出血的相關危險因素,應當在臨床工作中引起重視,從源頭出發治療HAPC從而降低腦出血的發生;HAPC通常伴發PLT降低,進而導致凝血功能障礙加重出血的風險。高血壓、高體重指數、腦血管病遺傳史、高血糖、高膽固醇、高甘油三脂等因素均為腦出血的危險因素[6],此次研究僅僅納入HGB、PLT指標做高原性紅細胞增多癥與高血壓腦出血關系的初步研究,后期將擴大樣本量、納入更多血液、既往史、人口學等因素分析指標從而有更進一步的分析研究結果,對臨床有進一步的指導意義。