血清miRNA-623表達水平與老年局部晚期食管鱗癌患者放化療效果相關性

張翠莉 施茗熙

(中國人民解放軍第903醫院健康管理中心，浙江 杭州 310000)

我國是食管癌發病率最高的國家之一〔1〕，食管鱗癌(ESCC)發病率在美國有逐漸下降趨勢，而在我國發病率仍逐年上升〔2，3〕。而由于目前國內外對ESCC缺乏早期診斷方法，臨床確診時已經有80%處于中晚期，患者5年生存率僅為15%～20%〔4〕。對于中晚期ESCC患者，臨床治療主要以放化療為主的綜合治療，但患者總體有效率并不高〔5〕。因此尋找合適的靶點有效判斷ESCC患者放化療療效對于ESCC患者的臨床治療和預后具有重大意義。本研究探討血清miR-623表達水平與老年局部晚期ESCC患者放化療療效的相關性。

1 資料與方法

1.1臨床資料 選擇2015年1月至2017年1月中國人民解放軍第903醫院收治的老年局部晚期ESCC患者77例作為研究對象，患者自愿入組，且簽署知情同意書，男45例，女32例，年齡60～82〔平均(67.38±7.32)〕歲。

1.2納入與排除標準 納入標準：①經病理學診斷的原發性ESCC首診患者；②TNM分期為Ⅲ～Ⅳ期；③年齡≥60歲；④預計生存期≥6個月；⑤無機體主要臟器功能障礙。排除標準：①曾接受過手術、放療和化療患者；②繼發性ESCC患者；③合并其他惡性腫瘤患者。

1.3檢查及評估 采集患者一般資料，包括性別、年齡、病變部位、TNM分期等。并進行血常規、尿常規、肝腎功能、電解質及心電圖檢查；治療前后及時行胸部增強CT、上消化道造影、上腹部B超/CT檢查；并進行全面體格檢查及ECOG全身狀況評估，細胞免疫功能評估等。

1.4治療方案 放療：采用三維適形調強放療(IMRT)，照射靶區包括原發病灶、陽性淋巴結病灶、亞臨床病灶及相應的淋巴結引流區；處方劑量95%計劃靶體積(PTV)50～60 Gy/25～30次。放療：從放療第1天開始同步化療，化療2個周期，放療結束后再鞏固2個周期，化療方案為60 mg/m2多西他賽 d1，25 mg/m2順鉑，d2～d4，以21 d為1個周期。

1.5療效評價及分組 按照“食管癌放療后近期療效評價標準”(2000年版)進行療效評價，陽性淋巴結病灶按照實體瘤療效評價標準(RECIST)1.1版進行評價，綜合考慮后將患者分為兩組：放化療抵抗組(31例)，患者治療后6個月內出現局部進展或淋巴結進展/轉移或血運轉移；放化療敏感組(46例)，患者治療后6個月以上未出現局部進展、淋巴結進展/轉移及血運轉移。

1.6血清miRNA-623表達水平檢測 采用QIAGEN miRNA試劑盒提取血清總RNA，采用QIAGEN逆轉錄試劑盒進行定量逆轉錄反應，采用實時定量-聚合酶鏈式反應(qRT-PCR)檢測miRNA-623表達水平，選取U6作為內參，miRNA-623表達水平分別通過U6進行歸一化，采用2-ΔΔCt計算miRNA-623相對表達量。

1.7統計學方法 采用SPSS22.0軟件進行t及χ2檢驗，對可能影響放化療療效的各因素進行單因素分析及多因素Logistic回歸分析，采用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清miR-623表達水平對老年局部晚期ESCC患者放化療療效預測價值。

2 結 果

2.1老年局部晚期ESCC放化療療效單因素分析 對可能影響老年局部晚期ESCC放化療療效進行單因素分析，淋巴結轉移、分化程度、臨床分期及血清miRNA-623表達水平差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

2.2老年局部晚期ESCC放化療療效Logistic回歸分析 對上述單因素分析有統計學差異的各因素采取Logistic回歸分析，結果顯示臨床分期、淋巴結轉移及血清miRNA-623表達水平進入回歸模型(P<0.05)，為影響老年局部晚期ESCC患者放化療療效的重要因素，見表2。

表1 老年局部晚期ESCC放化療療效單因素分析(n)

表2 老年局部晚期ESCC放化療療效Logistic回歸分析

2.3血清miRNA-623表達水平對老年局部晚期ESCC患者放化療療效預測價值 采用ROC曲線分析血清miRNA-623表達水平對老年局部晚期ESCC患者放化療療效預測價值，結果顯示，血清miRNA-623表達水平對患者放療療效預測曲線下面積為0.867，見圖1。

圖1 血清miRNA-623表達水平對老年局部晚期ESCC患者放化療療效的預測價值

3 討 論

miRNA屬于非蛋白編碼的RNA，是由長的內源性表達的RNA前體所產生，一個miRNA可調控多個基因的表達〔6，7〕。目前miRNA可用于臨床腫瘤的診斷、病理分型及療效預測中，成為一種新興的生物標志物〔8〕。研究顯示〔9，10〕，miRNA-623在ESCC組織及癌旁正常組織中表達具有顯著差異，提示miRNA-623可能與ESCC的發生發展具有密切的聯系。局部晚期ESCC患者臨床治療以聯合放化療為主，我國食管癌治療指南對非手術患者推薦治療方案為同步放化療〔11，12〕。與單純放療相比，同步放化療患者5年生存率明顯提高，但即使在相同的病理分期及相同的治療方案條件下，進行同期放化療的患者在治療中仍存在治療敏感及治療抵抗兩種不同的效果，因此尋找有效的分子標志物預測患者放化療敏感性，可為患者的臨床治療提供有力的參考依據〔13，14〕。本研究結果顯示，ESCC患者臨床分期、淋巴結轉移及血清miRNA-623表達水平為影響患者放化療療效的獨立危險因素。在臨床分期及淋巴結轉移因素上，已經得到了目前大部分學者的認同，臨床分期越高、出現淋巴結轉移患者，其放化療后出現局部進展或淋巴結進展/轉移或血運轉移的風險也越高〔15，16〕。本研究結果提示血清miRNA-623表達水平可作為預測老年局部晚期ESCC患者放化療療效的重要指標之一。關于血清miRNA-623表達水平影響放化療敏感性的機制，推測可能與其參與核因子(NF)-κB信號通路有關。NF-κB作為一種重要的轉錄調節因子，通路的激活可通過放療誘導而導致ESCC患者放療抗拒〔15，17〕。此外，miRNA-623還可能通過更為復雜的信號通路及靶基因相互調控發揮作用，還需要進一步深入研究分析〔18，19〕。

綜上所述，ESCC患者臨床分期高、出現淋巴結轉移及血清miRNA-623低表達是影響老年局部晚期ESCC患者同步放化療治療療效的重要因素，血清miRNA-623表達水平對患者放化療療效具有良好的預測價值，可作為臨床潛在指標之一。