紅景天對阿爾茨海默病模型大鼠學習記憶能力及海馬MAPKs通路的影響

秦麗紅 秦麗微 王國輝 王麗華 王 辰

(佳木斯大學附屬第一醫院，黑龍江 佳木斯 154002)

阿爾茨海默病(AD)是一種與老年人息息相關的神經系統退行性疾病，病理機制十分復雜，發病機制大多與衰老和大腦神經細胞減少有關，但具體病理機制亟待研究〔1～3〕。研究發現AD患者病因多為β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積、老年斑形成，進而導致腦神經元損傷和死亡〔4〕。最新研究發現，絲裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族的Erk1/2、JNK、p38信號通路在AD的發生發展過程中均發揮著關鍵作用。MAPKs信號通路的激活促進c-fos蛋白的表達，可調控海馬CA1區神經元凋亡〔5〕。通過調節抑制MAPKs信號通路，可以減輕腦神經元的損傷，促進損傷神經的修復〔6〕。因此，MAPKs信號通路可能在AD的發病進展中發揮非常重要的作用。紅景天對AD大鼠的學習記憶有非常好的療效〔7〕。本研究主要探討紅景天對AD模型大鼠學習記憶能力及海馬MAPKs通路的影響，以期為AD的病理機制研究提供有力的實驗依據。

1 材料與方法

1.1動物 選擇健康雄性Wistar大鼠40只，體重(350±25)g(佳木斯大學動物實驗中心提供)，動物飼養室溫(23±2)℃，濕度43%～45%，自由攝食飲水。

1.2藥品與試劑 Aβ25～35購于Sigma生物技術公司。Erk1/2，JNK和p38的一抗(羊抗鼠)均購于Abcam公司，二抗購于Abcam公司和北京康為世紀生物有限公司。

1.3實驗動物分組及模型建立

1.3.1實驗動物分組 將40只健康的雄性Wistar大鼠隨機分為假手術組、假手術給藥組(予紅景天)、模型組、模型給藥組(予紅景天)。兩個給藥組每天予紅景天灌胃(25 mg/kg)，持續30 d，直到取材；模型組與假手術組同時灌胃給予等劑量的生理鹽水。

1.3.2動物模型建立〔8〕腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉大鼠。定位海馬區參照《大鼠腦立體定向圖譜》，前囟后3 mm，中線向左、右各旁開2.2 mm，硬腦膜下2.8 mm。方法：使用牙科鉆顱骨鉆孔(直徑約1 mm)，微量進樣器分別于兩側緩慢注射Aβ25～35溶液1 μl(10 μg Aβ25～35溶于1 μl無菌生理鹽水制成母液，使用前37℃孵育1 w，使其呈凝聚態備用)，牙科泥封閉顱骨孔，滴慶大霉素，縫合皮膚并消毒；假手術組在此位置注入等量生理鹽水，術后仔細飼養大鼠，單籠飼養，室溫30℃。

1.4Morris水迷宮實驗(行為學檢測)〔9〕在實驗結束后，對各組大鼠提前適應性訓練3 d，然后采用定位航行實驗連續3 d檢測各組大鼠從水里爬上平臺的時間，即為逃避潛伏期。

1.5取材 治療30 d后采集標本：大鼠斷頭處死，快速剖取腦組織，定位取出海馬組織，立即置入無菌凍存管，-80℃冰箱保存。在藥物干預后第30天進行灌注：①麻醉：腹腔注射戊巴比妥鈉；②打開胸腔，暴露心臟；③左心尖進針，迅速用生理鹽水500 ml沖洗掉殘留循環血液；④500 ml甲醛灌注固定；⑤然后取出腦組織，繼續放入甲醛中后固定；⑥免疫組化時進行冰凍切片包埋劑(OCT)包埋切片，片厚14 μm。

1.6免疫熒光 采用免疫熒光法染色，檢測海馬區Erk1/2、JNK和p38陽性神經元的表達情況：①從-80℃冰箱中取出腦片，復溫20 min；②0.01 mol磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗3次；③30% Triton打孔60 min；④0.01 mol PBS沖洗3次；⑤封閉：5%胎牛血清37℃孵育60 min；⑥一抗孵育：Erk1/2，JNK和p38(1∶200，Abcam公司)，4℃過夜；⑦二抗：1∶200，Abcam公司，放入37℃恒溫箱溫育1 h，PBS沖洗；滴加熒光封片劑，封片；⑧熒光顯微鏡進行觀察拍攝，利用圖像分析系統進行分析。

1.7Western印跡檢測海馬區Erk1/2，JNK和p38蛋白的表達情況 ①在冰上取出海馬區域，經勻漿液離心，提取海馬區總蛋白，離心超聲波裂解，從裂解液中分離提取生物化蛋白。②組織勻漿后提取蛋白成分變性，蛋白樣品通過聚丙烯酰胺凝膠(積層膠濃度6%，分離膠濃度10%)電泳2 h，將分離的蛋白轉移到聚偏二氟乙烯膜(PVDF)上(濕轉300 mA、1.5 h或110 V、1 h)。③轉膜后，將膜置于3%胎牛血清溶液中孵育。④加一抗(1∶200)，孵育(4℃，過夜)，含吐溫-20的Tris緩沖液(TBST)中洗一抗。⑤加二抗 (1∶1 000)孵育(室溫，40 min)，TBST中洗二抗，發光。采用NIH ImageJ軟件進行圖像分析，采用軟件Imagine分析圖像灰度。

1.8統計學分析 采用SPSS22.0軟件行單因素方差分析。

2 結 果

2.1紅景天對各組大鼠逃避潛伏期的影響 與假手術組相比，模型組連續3 d逃避潛伏期均明顯延長，差異有統計學意義(P<0.05)；與模型組相比，模型給藥組逃避潛伏期均明顯縮短，差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 各組逃避潛伏期比較

與假手術組相比:1)P<0.05，與模型組相比:2)P<0.05；下表同

2.2紅景天對各組大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38陽性神經元表達的影響 免疫熒光檢測結果顯示，模型組海馬區Erk1/2、JNK和p38陽性神經元數量明顯多于假手術組(P<0.05)；而紅景天干預組的大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38陽性神經元數量明顯少于模型組(P<0.05)，見表2,圖1。

表2 各組大鼠海馬區Erk1/2、JNK、p38陽性神經元表達

圖1 各組大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38陽性神經元表達(免疫熒光，×20)

2.3紅景天對各組大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38蛋白表達的影響 Western印跡檢測結果顯示，AD模型組大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38的蛋白表達量多于正常組(P<0.05)；而紅景天藥物干預組的大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38蛋白表達量明顯少于模型組(P<0.05)，見圖2，表3。

圖2 紅景天對各組大鼠海馬區Erk1/2、JNK和p38蛋白表達的影響

組別Erk1/2JNKp38假手術組0.40±0.050.37±0.060.35±0.05假手術給藥組0.52±0.050.29±0.060.26±0.04AD模型組0.89±0.051)0.91±0.051)0.92±0.041)模型給藥組0.69±0.062)0.70±0.072)0.63±0.042)

3 討 論

目前對于AD的具體發病機制尚不清楚。臨床表現以老年性遺忘為特征，早期主要表現為漸進性學習和記憶能力減退.晚期多因器官衰竭而死亡〔10〕。多數學者研究〔1～4〕發現，AD多為Aβ沉積、老年斑形成導致神經元損傷及死亡。研究發現AD發病與大腦神經細胞密切相關，在衰老過程中，大腦神經元細胞減少并發生病變〔6〕。

MAPKs信號通路在衰老過程中備受人們關注。研究發現，ERK1/2通路可影響認知，如學習、記憶功能等〔11〕。研究發現，抑制MAPKs通路可以減輕腦神經元損傷，促進損傷神經的修復〔12〕。體外培養的新生大鼠海馬神經干細胞的培養液中加入MAPKs通路抑制劑，可導致MAPKs(Erk、JNK、p38)磷酸化水平明顯降低，提示神經干細胞與MAPKs信號轉導通路有關〔13〕。

本研究發現，AD大鼠海馬區MAPKs(Erk，JNK，p38)與其病理發生發展密切相關。給予紅景天干預后，大鼠海馬區MAPKs(Erk，JNK，p38)陽性神經元與蛋白明顯減少，AD大鼠的認知功能也有所改善。因此，大鼠海馬區MAPKs(Erk，JNK，p38)激活可以加重AD的發生發展，紅景天可以改善AD，其機制可能與抑制大鼠海馬區MAPKs(Erk，JNK，p38)的表達有關。