999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

原發(fā)性高血壓合并孤立性室間隔肥厚與室性心律失常關(guān)系探討

2018-12-29 07:15:08于迎根史詠秋彭穎秀
實(shí)用心電學(xué)雜志 2018年6期
關(guān)鍵詞:高血壓

于迎根 史詠秋 彭穎秀

由于原發(fā)性高血壓患者心臟長(zhǎng)期壓力負(fù)荷增加,因此常常在體液、激素的共同刺激下,引起心肌細(xì)胞肥大和間質(zhì)纖維化,最終導(dǎo)致左室向心性肥厚[1]。但部分高血壓患者左室肥厚結(jié)構(gòu)性改變表現(xiàn)在室間隔夾部,呈非對(duì)稱性室間隔肥厚,稱之為孤立性室間隔肥厚(isolated ventricular septal hypertrophy,IVSH)[2]。過(guò)去曾有原發(fā)性高血壓伴左室肥厚可增加室性心律失常(ventricular arrhythmia,VA)發(fā)生和猝死風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)道[3],而關(guān)于非對(duì)稱室間隔肥厚的研究報(bào)道并不多。本文對(duì)32例室間隔肥厚及54例無(wú)室間隔肥厚的高血壓患者,均行24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢查并作回顧性分析,旨在探討高血壓患者合并IVSH與VA發(fā)生的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年6月至2017年12月期間來(lái)我院門診就醫(yī),且符合《中國(guó)高血壓防治指南》2005修訂版定義標(biāo)準(zhǔn)的高血壓患者,經(jīng)門診詢問(wèn)病史、體格檢查、X線胸片、常規(guī)12導(dǎo)心電圖和心臟彩色超聲等相關(guān)檢查,剔除繼發(fā)性高血壓及其他器質(zhì)性心臟病者。孤立性室間隔肥厚組(IVSH組):32例,其中男21例、女11例,年齡41~69(52.4±10.8)歲。經(jīng)心臟彩色超聲檢查,IVSH組患者均符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn):① 室間隔厚度(IVS)≥12 mm;② IVS/左心室后壁厚度(LVPW)≥1.3[4]。室間隔正常組(對(duì)照組):54例,其中男38例、女16例,年齡39~70(50.6±11.2)歲;經(jīng)心臟彩色超聲檢查,室間隔厚度均在正常范圍。所有檢查及取樣均告知患者并取得其同意。

1.2 研究方法

心臟彩色超聲檢查,采用飛利浦Philips SONOS 7500超聲診斷儀,二維成像顯示心臟結(jié)構(gòu)。患者體位取左側(cè)臥位,于胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面獲取M型超聲心電圖相關(guān)數(shù)據(jù),主要檢測(cè)室間隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDd)以及左心房?jī)?nèi)徑(LA)等;所有測(cè)量數(shù)據(jù)均取平均值。動(dòng)態(tài)心電圖檢查:采用博英智能BI6812 12導(dǎo)聯(lián)動(dòng)態(tài)心電圖系統(tǒng)診斷儀,固態(tài)式12通道標(biāo)準(zhǔn)記錄盒。24 h心電圖記錄所獲數(shù)據(jù)由專業(yè)人員去除偽差和干擾,對(duì)有效圖形進(jìn)行分析和處理。室性早搏(室早)嚴(yán)重程度評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)采用Myerburg分級(jí)法(室早的頻率和形態(tài)分級(jí)法):頻率等級(jí)(0~Ⅰ)結(jié)合形態(tài)等級(jí)(A~E)級(jí)。① 0級(jí)、A級(jí):無(wú)室性早搏、單形,單灶。② Ⅰ 級(jí)、B級(jí):罕見(室早<1次/h)、多形、多灶。③ Ⅱ 級(jí)、C級(jí):不常見(室早1~9次/h)、反復(fù)性,呈三聯(lián)律。④ Ⅲ 級(jí)、D級(jí):中間型(室早10~29次/h)、非持續(xù)性室速(持續(xù)≥6個(gè)連續(xù)的室早,持續(xù)時(shí)間≤30 s)。⑤ Ⅳ級(jí)、E級(jí)。頻發(fā)型(室早≥30次/h)、持續(xù)性室速(室速≥30 s)。根據(jù)室早頻率及形態(tài)分類的臨床意義,頻率分級(jí)Ⅲ級(jí)室早,發(fā)生致命性心律失常的危險(xiǎn)度顯著升高,成對(duì)室早比單行或偶發(fā)多形室早危險(xiǎn)度高,且形態(tài)分級(jí)中D級(jí)以上者發(fā)生心臟事件的危險(xiǎn)度高[5]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 孤立性室間隔肥厚組和對(duì)照組心臟彩色超聲檢查結(jié)果比較

IVSH組和對(duì)照組心臟彩色超聲檢查結(jié)果比較見表1。與對(duì)照組比較,IVSH組的IVS和LVPW明顯增厚,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但I(xiàn)VSH組和對(duì)照組的LVEF、LVDd以及LA數(shù)值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 原發(fā)性高血壓合并孤立性室間隔肥厚與室性心律失常的發(fā)生率

原發(fā)性高血壓合并IVSH患者與不同嚴(yán)重程度VA的發(fā)生率見表2。結(jié)果顯示:Ⅱ 級(jí)、C級(jí)以下的VA發(fā)生率兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但Ⅲ級(jí)、D級(jí)以及Ⅳ級(jí)、E級(jí)的VA發(fā)生率IVSH組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明原發(fā)性高血壓合并IVSH患者的Ⅲ級(jí)、D級(jí)以上嚴(yán)重VA發(fā)生率明顯升高。

表1 孤立性室間隔肥厚組與對(duì)照組心臟彩超結(jié)果比較

3 討論

高血壓患者因交感神經(jīng)系統(tǒng)活性亢進(jìn)、體內(nèi)去甲腎上腺素濃度升高,促使心臟發(fā)生心室肥厚的兩種結(jié)構(gòu)類型病變,即非對(duì)稱性室間隔肥厚(IVSH)和對(duì)稱性肥厚[6]。有研究發(fā)現(xiàn)非對(duì)稱性室間隔肥厚患者早期血漿去甲腎上腺素濃度顯著升高,約有75%的患者超過(guò)正常值范圍,提示IVSH患者交感神經(jīng)系統(tǒng)活性較高[7]。有文獻(xiàn)報(bào)道認(rèn)為,高血壓左室肥厚(LVH)增加了發(fā)生室性心律失常和猝死的危險(xiǎn)性,且以原發(fā)性高血壓合并不對(duì)稱性室間隔肥厚尤為顯著。本文通過(guò)對(duì)32例原發(fā)性高血壓合并IVSH患者行24 h動(dòng)態(tài)心電圖分析,結(jié)果顯示符合其報(bào)道。研究發(fā)現(xiàn)IVSH組Ⅲ級(jí)、D級(jí)以上的VA發(fā)生率明顯高于室間隔正常組,表明原發(fā)性高血壓合并IVSH更容易發(fā)生嚴(yán)重室性心律失常,而嚴(yán)重室性心律失常又是心臟性猝死的危險(xiǎn)因素,因此,臨床上應(yīng)對(duì)高血壓患者合并IVSH和對(duì)稱性肥厚一樣得到重視,及早干預(yù),以防止嚴(yán)重心血管事件的發(fā)生。

表2 孤立性室間隔肥厚組與對(duì)照組不同嚴(yán)重程度室性心律失常的發(fā)生率比較 %

關(guān)于原發(fā)性高血壓合并室間隔肥厚患者發(fā)生室性心律失常的機(jī)制,目前尚未闡明清楚。一般認(rèn)為,肥厚心肌易提供折返激動(dòng)的必要條件,折返激動(dòng)使室顫閾值顯著降低,跨膜動(dòng)作電位異常,出現(xiàn)晚電位活動(dòng),心肌纖維化導(dǎo)致冠脈儲(chǔ)備下降、冠脈擴(kuò)張受限、心肌灌注不足,引起心肌缺血以及心肌細(xì)胞電穩(wěn)定性惡化,這些因素都會(huì)導(dǎo)致室性心律失常的發(fā)生[1]。目前認(rèn)為,心臟室間隔對(duì)兒茶酚胺、去甲腎上腺素和心鈉素等刺激的敏感性均高于心臟其他部位,尤其是左、右心室游離壁,而這種非對(duì)稱性室間隔肥厚的改變往往是最早期的,因此,提高對(duì)IVSH危害性和嚴(yán)重性的認(rèn)識(shí)顯得尤為重要。此外,控制好高血壓患者的血壓水平,特別是早期診斷高血壓心臟病,對(duì)于預(yù)防嚴(yán)重室性心律失常以及心臟性猝死具有重要的臨床意義。

猜你喜歡
高血壓
《全國(guó)高血壓日》
全國(guó)高血壓日
高血壓用藥小知識(shí)
中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:16
如何應(yīng)對(duì)難治性高血壓?
說(shuō)說(shuō)高血壓這件事兒
這些高血壓的治療誤區(qū)你知道嗎
這些高血壓的治療誤區(qū)你知道嗎
如何把高血壓“吃”回去?
高血壓,并非一降了之
探討中醫(yī)藥對(duì)高血壓防治的作用及實(shí)踐
主站蜘蛛池模板: 女人18一级毛片免费观看| 亚洲成肉网| 97青草最新免费精品视频| 毛片网站在线看| 国产亚洲精品资源在线26u| 色综合激情网| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 欧美成人一级| 日韩精品亚洲人旧成在线| 国产女人在线视频| 中文字幕欧美日韩| 成人在线观看一区| 亚洲天堂777| 亚洲不卡影院| 在线va视频| 丰满人妻久久中文字幕| 欧美午夜视频| 人人艹人人爽| 国产sm重味一区二区三区| 国产精品永久不卡免费视频| 国产97视频在线观看| 青青青伊人色综合久久| 国产在线97| 91欧美在线| 国产成在线观看免费视频| 午夜精品区| 国产精品大尺度尺度视频| 大陆国产精品视频| 97免费在线观看视频| 免费一级大毛片a一观看不卡| 国产天天射| 亚洲va欧美ⅴa国产va影院| 精品无码国产一区二区三区AV| 日本成人精品视频| 天天综合色网| 92精品国产自产在线观看| 91在线一9|永久视频在线| 精品91在线| 国产高清在线丝袜精品一区| 视频在线观看一区二区| 色天天综合| 日韩精品中文字幕一区三区| 午夜免费小视频| 久久国产精品嫖妓| 99精品福利视频| 国产精品久久久久久久久久98| 日本亚洲欧美在线| 国产精品一区在线观看你懂的| 九九视频免费在线观看| 欧美成人A视频| 日韩高清无码免费| 99激情网| 为你提供最新久久精品久久综合| 999福利激情视频| 国产交换配偶在线视频| 亚洲国产欧美自拍| 一级毛片在线免费视频| 欧美啪啪网| 国产a v无码专区亚洲av| 无码在线激情片| 久久大香香蕉国产免费网站| 另类欧美日韩| 久久久久亚洲av成人网人人软件 | 凹凸国产分类在线观看| 伊人久久综在合线亚洲2019| 中文字幕第4页| 依依成人精品无v国产| 色婷婷成人| 欧美影院久久| 黄色网站在线观看无码| 久久久久人妻一区精品色奶水| 特级毛片免费视频| 亚洲天堂视频在线免费观看| 亚洲无码视频图片| 亚洲愉拍一区二区精品| 国产视频一区二区在线观看| 午夜国产不卡在线观看视频| 亚洲人成高清| 理论片一区| 日本免费新一区视频| 亚洲中文无码h在线观看| 午夜日本永久乱码免费播放片|