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穩心顆粒聯合美托洛爾治療冠心病心律失常

2019-01-03 10:27:00
關鍵詞:冠心病

靳 屏

(太原市和平醫院,山西 太原 030024)

在常見心血管疾病中,冠心病是非常典型的疾病,而心律失常是冠心病常見的臨床表現之一,在發病時,會對患者的生命安全造成極大威脅。由于該病具有病程較長、復發率高、進展急驟的特點,多年來病死率一直居高不下,到目前為止,尚未發現能夠生完全治愈的方法。伴隨老齡化社會的不斷加劇,冠心病的發病率也在持續上升,因此,積極探尋冠心病的治療方案,改善患者心律失常表現幾率,是臨床研究的重要課題。我院為降低患者死亡率,提高患者生存幾率開展本次研究,并錄入88例患者,通過對比確定聯合用藥的優勢,在如下報告中做出詳細體現。

1 資料與方法

1.1 基線資料

本次研究共錄入我院冠心病心律失常患者88例,依據計算機比表法在2017年06月~2018年09月期間平分至2組(44例/組)后實施治療效果對比,即對照組與研究組。組間比較各項資料結果均體現P>0.05。對照組,男性33例,女性11例;最大年齡80歲,最小年齡33歲,中位年齡(50.21±5.37)歲;最長病程12年,最短病程2年,中位病程(6.98±3.21)年。研究組,男性36例,女性8例;最大年齡82歲,最小年齡32歲,中位年齡(50.40±4.85)歲;最長病程13年,最短病程1.5年,中位病程(7.01±3.06)年。

1.2 篩選標準

(1)納入標準:入組患者心電圖顯示結果均為室性期前收縮、竇性心動過速等心律失常表現[1];經過倫理委員會批準且患者個人及家屬同意,簽訂參與協議。

(2)排除標準:藥物使用禁忌癥者;電解質紊亂者。

1.3 方法

對照組實施美托洛爾治療,(生產廠家:阿斯利康制藥有限公司,規格:25 mg,國藥準字號:國藥準字H32025391),空腹口服,每次1片(25 mg),每日2次(總量50 mg)。研究組實施聯合穩心顆粒(生產廠家:山東步長制藥股份有限公司,規格:9 g/袋,國藥準字號:國藥準字Z10950026)治療。口服,每次1袋(9 g),每日3次(總量27 g)。兩組患者均連續治療60天。

1.4 觀察指標

依據療效評定標準確定臨床有效率,記錄心功能以及不良反應情況。(1)臨床有效率3級評定標準如下:心電圖檢查結果顯示無心律失常表現,心悸、無力等臨床癥狀均消失,即顯效;心電圖檢查結果顯示心律失常表現有顯著改善,臨床癥狀有明顯減輕,即有效;心電圖檢查結果、臨床癥狀均無顯著改善,即無效[2]。總有效=顯效+有效。(2)記錄兩組心臟功能指標:左室舒張末期內徑、左室收縮末期內徑、左室射血分數,分別以LVEDD、LVESD、LVEF代表。(3)統計不良反應發生率。

1.5 統計方法

統計軟件選擇SPSS 17.0,選擇x2檢驗、(%)體現計數資料,選擇t檢驗、(±s)體現計量資料,若統計價值存在,則顯示P<0.05。

2 結 果

2.1 臨床有效率組間比較

對照組總有效率72.73%(32/44),分別為無效12例(27.27%)、顯效10例(22.73%)、有效22例(50.00%);研究組總有效率97.73%(43/44),分別為無效1例(2.27%)、顯效34例(77.27%)、有效9例(20.55%),組間比較體現研究組更優,且x2=10.9210,P=0.0010(P<0.05)證實統計價值存在。

2.2 心臟功能指標組間比較

LVEDD:對照組(56.65±2.97)mm,研究組(47.40±2.25)mm,組間比較研究組體現更優,且t=16.4672,P=0.0000;LVESD:對照組(43.65±1.39)mm,研究組(29.40±1.18)mm,組間比較研究組體現更優,且t=51.8416,P=0.0000;LVEF:對照組(42.02±1.48)%,研究組(57.26±3.64)%,組間比較研究組體現更優,且t=25.7269,P=0.0000。各項指標均顯示研究組更優,P<0.05證實統計價值存在。

2.3 不良反應組間比較

對照組總發生率4.55%(2/44),分別為惡心、嘔吐1例(2.27%)、上腹不適0例(0.00%)、頭暈1例(2.27%);研究組總發生率11.36%(5/44),分別為惡心、嘔吐1例(2.27%)、上腹不適2例(4.55%)、頭暈2例(4.55%),組間比較體現研究組更優,且x2=1.3968,P=0.2373(P<0.05)證實統計價值存在。

3 討 論

對于冠心病患者而言,之所以會出現心律失常表現,主要是由于患者對于疾病干預不及時或者效果差,若反復發作,可引發心力衰竭等不良預后,甚至造成患者死亡。在冠心病心律失常的藥物治療中,目前臨床主要選擇鈣通道阻滯劑、β受體阻滯劑等藥物實現治療目標,但無論哪種藥物在單方的使用中均會出現不足之處,因此,藥物聯合應用治療成為冠心病心律失常研究的新方向。美托洛爾是治療心律失常的常用藥物,主要通過特異性選擇β1受體,并對其起到阻斷作用,從而達到治療效果。通過肝臟分解藥物,吸收率較高,可達95%。通過口服方式服藥,不僅吸收較快,能夠及時緩解患者癥狀。穩定顆粒屬于中藥制劑中的補益劑,具有益氣養陰,活血化瘀之功效。方中黨參、黃精合用,益氣養陰;三七活血化瘀,通絡止痛;琥珀、甘松行氣活血,鎮靜安神。諸藥合用,共奏益氣養陰,活血化瘀[3]。患者服用后,可補氣活血,疏通血管,增加心臟供血量,心有所養,達到治療效果。

本次研究結果中,研究組總有效率更高,P<0.05;各項心功能指標更優,P<0.05。充分證實了聯合用藥可以改善患者心臟功能,提升臨床治療效果。研究組不良發應率與對照組無顯著區別,P>0.05。證實了聯合用藥的安全性。

由上述內容可知,在冠心病心律失常患者治療中,在應用美托洛爾治療的同時,聯合應用穩心顆粒,可進一步提升臨床治療效果,增強患者心臟功能,且能夠保證治療安全性。

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