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環(huán)境空氣和固定污染源廢氣三甲胺的分析方法

2019-01-06 08:29:47趙麗娟
吉林農業(yè) 2019年11期

趙麗娟

(遼寧省環(huán)境監(jiān)測實驗中心,遼寧 沈陽 110161)

三甲胺英文名稱為N,N-Dimethylmethanamine或Trimethylamine,分子式C3H9N,簡稱 TMA。屬于揮發(fā)性脂肪胺,常溫下為無色有魚腥及氨臭的刺激性氣體[1]。其無水物為無色液化氣體,能溶于水、乙醇和乙醚。分子量為59.11,密度為 0.627 g/ml(25℃),熔點-117.1℃,沸點 3℃。三甲胺屬惡臭污染物,因其沸點低(101.3KPa時 3℃)、蒸汽壓高(20℃時220KPa),對人的眼、鼻、喉、皮膚均有刺激作用[2]。垃圾處理廠、污水處理廠、水產品加工廠等企業(yè)經常會排放出這種氣體。開展對大氣中三甲胺的監(jiān)測,對于環(huán)境管理具有重大意義。

1 三甲胺分析儀器設備和分析方法的最新進展

對于環(huán)境空氣和固定污染源排氣中三甲胺的監(jiān)測方法和儀器的研究主要集中在樣品的采集、前處理和分析3個部分。三甲胺屬于揮發(fā)性脂肪胺,因此,一般采用酸性介質采集三甲胺氣體,弱酸吸收液、沖擊式吸收瓶吸收是經典的堿性氣態(tài)污染物質的采集方法。若采用氣相色譜法測定時,采集后的樣品需加堿液處理,讓三甲胺呈氣態(tài)進入氣相色譜儀進行分析。目前,頂空作為液體樣品中揮發(fā)性有機物的前處理方法已被廣泛使用。該方法簡單、重現(xiàn)性好,相比于吹掃捕集方法,頂空方法在處理極性較強的揮發(fā)性有機污染物方面具有很強的優(yōu)勢。

隨著色譜技術的進步,色譜柱種類增加很多,選擇范圍得以擴大,色譜柱處理技術也在不斷變化。三甲胺等脂肪胺類物質種類較多,性質接近,彼此之間較難分離;脂肪胺又屬于有機堿性物質,極性較強,一般需采用堿改性的色譜柱分析。

在分析儀器方面,三甲胺一般采用氣相色譜氫火焰離子化檢測器分析。對于三甲胺及其他脂肪胺物質而言,其極低的嗅閾值一直是環(huán)境監(jiān)測的難點,采用更為靈敏的選擇性檢測器十分重要,氮磷檢測器則更為靈敏。目前,在環(huán)境監(jiān)測領域氫火焰離子化檢測器和氮磷檢測器均屬常見檢測器,儀器已較為普及。

2 主要國家、地區(qū)及國際組織相關標準分析方法研究

大氣中三甲胺的測定采用氣相色譜法較普遍。美國EPA-625/R-96/010b TO15方法可以測定三乙胺,OSHA(職業(yè)安全與衛(wèi)生條例管理局)標準PV2060和美國NIOSH(職業(yè)安全健康研究所)標準對空氣中三甲胺的測定,同樣是采用氣相色譜法火焰離子化檢測器分析。日本與韓國均是采用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器檢測,樣品分析過程是采用稀硫酸吸收氣體樣品。

以下是對部分標準分析方法的簡單介紹:

EPA TO15:不銹鋼采樣罐采樣,冷阱富集加熱解析后進入氣相色譜,經色譜柱分離后進入MS檢測,定性定量分析。

OSHA標準PV2060:涂漬了10%磷酸的XAD-7管采集樣品,樣品用1∶1的甲醇∶去離子水溶液解析,然后,取0.5ml樣品加入到0.5ml氫氧化鈉:甲醇溶液中,采用氣相色譜火焰離子化檢測器分析測定。

NIOSH標準:采用150mg/75mg硅膠采樣管采樣,吸附劑中加入1.0ml 0.1M 硫酸溶液(用10%(v/v)甲醇溶液配制),超聲3h,使硅膠粒沉淀,取500μl上清液,加入500μl 0.3m KOH溶液,使溶液的pH大于10,用氣相色譜火焰離子化檢測器分析。

日本惡臭防止法:采用稀硫酸吸收氣體樣品后,在吸收液中添加氫氧化鉀,置于液氧的冷阱中解析,冷阱中填裝了與分析色譜柱固定相相同的吸附填料,吸附劑為白色硅藻土并涂漬15%二聚丙三醇、15%四乙基五胺和 2%氫氧化鉀。通氮氣加熱解析吸附管,將三甲胺帶入氣相色譜分析,用氫火焰離子化檢測器檢測,采樣體積為50 L。

3 國內相關標準分析方法研究

三甲胺的測定國標方法為《空氣質量三甲胺的測定 氣相色譜法》GB/T 14676-93。共是采用裝填了草酸玻璃微珠的采樣管吸附三甲胺,向采樣管中注入飽和氫氧化鉀溶液和氮氣,使采集的三甲胺游離成氣態(tài),注入氣相色譜儀分析。

國家職業(yè)衛(wèi)生標準GBZ/T160.69-2004《工作場所空氣有毒物質測定脂肪族胺類化合物》規(guī)定了監(jiān)測工作場所中三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、正丁胺和環(huán)己胺的溶劑解吸-氣相色譜法。空氣中的脂肪族胺類化合物用內裝200mg/100mg堿性硅膠的采樣管采樣,將采樣后的前后段硅膠分別倒入溶劑解析瓶中,加入2.0ml硫酸溶液,封閉后,超聲解析20min,于300轉/分離心10min;取0.5ml上清液于試管中,加0.5ml氫氧化鈉溶液,搖勻,取2.0μl進入氣相色譜分析,經色譜柱分離,用氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積定量。

《固定污染源廢氣三甲胺的測定 離子色譜法》《環(huán)境空氣和廢氣 三甲胺的測定 溶液吸收-頂空/氣相色譜法》和《環(huán)境空氣氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的測定 離子色譜法》三個標準方法目前正在征求意見,擬于2019年正式發(fā)布。離子色譜法是采用酸性溶液吸收固定污染源廢氣中的三甲胺,經微孔濾膜過濾后用陽離子交換分離,抑制電導檢測器檢測。頂空/氣相色譜法是三甲胺經稀酸吸收后,將吸收液轉移至頂空瓶內,處理后密封。在一定的溫度條件下,頂空瓶內樣品中三甲胺向液上空間揮發(fā),產生蒸汽壓,在氣液兩相達到熱力學動態(tài)平衡后,氣相中的三甲胺經氣相色譜分離,用氫火焰離子化檢測器/氮磷檢測器進行檢測。環(huán)境空氣離子色譜法采用稀硫酸溶液采集環(huán)境空氣樣品,經微孔濾膜過濾后用陽離子色譜柱交換分離,電導檢測器檢測。

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