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骨堿性磷酸酶和25羥維生素D在佝僂病早期診斷和療效中的應(yīng)用分析

2019-01-06 23:46:54
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年1期
關(guān)鍵詞:水平

宋 瑩

(盤錦市中心醫(yī)院,遼寧 盤錦 124010)

佝僂病的出現(xiàn)是因?yàn)闄C(jī)體缺乏足量維生素D,使得機(jī)體磷、鈣出現(xiàn)代謝紊亂,從而出現(xiàn)的慢性全身營(yíng)養(yǎng)性疾病,主要特征為骨骼病變[1]。患者原本生長(zhǎng)的長(zhǎng)骨干骺端骨組織、軟骨板存在鈣化不全,如果臨床沒(méi)有給予及時(shí)處理,會(huì)對(duì)患者生長(zhǎng)發(fā)育形成直接影響,所以做好佝僂病的早期診斷具有重要意義[2]。本研究具體分析在佝僂病早期診斷檢測(cè)骨堿性磷酸酶和25羥維生素D水平的價(jià)值及對(duì)療效評(píng)估的意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料:于2015年7月至2017年9月選取40例佝僂病患者以及40例健康者參與本次研究。佝僂病組包括23例男患者,17例女患者,年齡平均為(12.28±2.36)歲;健康組包括21例男患者,19例女患者,年齡平均為(12.59±2.14)歲。2組各項(xiàng)基本資料比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

1.2 方法:治療前全部患者均接受血骨堿性磷酸酶、25羥維生素D水平測(cè)定,佝僂病組患者中假設(shè)骨堿性磷酸酶測(cè)定結(jié)果超過(guò)250 IU/L,每天服用2次維生素D,每次劑量600 IU,另外每天服用500 mg鈣片,持續(xù)治療1個(gè)月。在治療1個(gè)月后再次進(jìn)行外周血骨堿性磷酸酶和25羥維生素D水平測(cè)定。測(cè)定方法:抽取患者清晨2 mL空腹靜脈血液,不實(shí)施抗凝處理,進(jìn)行離心處理后留取血清置于零下70 ℃的溫度下等到檢測(cè)。選擇北京中生金域診斷技術(shù)有限公司采購(gòu)的試劑盒通過(guò)ZSISOAP法測(cè)定骨堿性磷酸酶,25羥維生素D選擇德國(guó)羅氏診斷有限公司采購(gòu)的試劑盒通過(guò)電化學(xué)發(fā)光法實(shí)施檢測(cè)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:由SPSS19.0對(duì)獲取數(shù)據(jù)開展分析,(±s)表示文中計(jì)量資料,t檢驗(yàn),P<0.05表明對(duì)照結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 兩組治療前指標(biāo)水平:佝僂病組治療前骨堿性磷酸酶測(cè)定水平為(289.61±12.54) U/L,25羥維生素D測(cè)定水平為(13.02±3.06)ng/mL;健康組治療前骨堿性磷酸酶測(cè)定水平為(215.69±12.66)U/L,25羥維生素D測(cè)定水平為(45.78±7.09)ng/mL,兩組測(cè)定結(jié)果比較差異明顯,P<0.05。

2.2 佝僂病組治療前后指標(biāo)水平:佝僂病組治療前骨堿性磷酸酶測(cè)定水平為(289.61±12.54)U/L,25羥維生素D測(cè)定水平為(13.02±3.06)ng/mL;佝僂病組治療后骨堿性磷酸酶測(cè)定水平為(218.30±

12.59 )U/L,25羥維生素D測(cè)定水平為(32.55±8.01)ng/mL,治療后指標(biāo)測(cè)定水平與治療前比較有明顯差異,P<0.05。

3 討 論

佝僂病多出現(xiàn)在小兒人群中,以往臨床進(jìn)行佝僂病的診斷時(shí)多通過(guò)對(duì)患者臨床癥狀的觀察分析進(jìn)行判斷,部分醫(yī)師也會(huì)進(jìn)行全血堿性磷酸酶、磷、血鈣的測(cè)定或者進(jìn)行X線檢測(cè),不過(guò)缺乏較高的特異度以及靈敏度,診斷價(jià)值不高。佝僂病的發(fā)病整個(gè)過(guò)程較長(zhǎng),屬于一類慢性疾病,初期缺乏特異性癥狀表現(xiàn),等到患者有顯著骨骼變化后接受治療時(shí),往往已經(jīng)喪失了最佳的治療時(shí)機(jī),治療失去預(yù)期效果,嚴(yán)重影響小兒的生長(zhǎng)發(fā)育[3]。所以有必要尋找一個(gè)有效指標(biāo)對(duì)治療水平進(jìn)行準(zhǔn)確衡量,避免出現(xiàn)過(guò)度治療或者治療不足。

骨堿性磷酸酶屬于一類非膠原蛋白,為成骨細(xì)胞合成,早期骨組織中有非常充分的表達(dá),骨堿性磷酸酶多在骨基質(zhì)成熟期合成,同時(shí)在骨基質(zhì)礦化期慢慢減少,在骨礦化期間會(huì)發(fā)揮作用,在骨形成中發(fā)揮著催化劑的作用。骨礦化時(shí),骨堿性磷酸酶能夠?qū)τ袡C(jī)磷酸化合物產(chǎn)生分解,形成無(wú)機(jī)磷酸鹽離子,接著與鈣離子結(jié)合后轉(zhuǎn)變?yōu)榱u磷灰石,繼續(xù)結(jié)合骨鈣素,在膠原間形成黏附,這個(gè)時(shí)候鈣化后的成骨細(xì)胞會(huì)將其轉(zhuǎn)變成骨細(xì)胞,使骨化過(guò)程得以完成。骨堿性磷酸酶能夠?qū)⒐羌?xì)胞的功能、活性直接反映出來(lái)[4]。25羥維生素D是體內(nèi)由維生素D生成的維生素D的活性型,本來(lái)維生素D并不具備生理作用,但是形成25羥維生素D后能夠加快鈣集中。從本研究結(jié)果可以得知,佝僂病組治療前血骨堿性磷酸酶較健康組更高,25羥維生素D明顯更低,但是經(jīng)過(guò)佝僂病組治療后骨堿性磷酸酶水平顯著降低,25羥維生素D明顯升高,證實(shí)這兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)佝僂病敏感性非常高,能夠用于佝僂病的早期診斷,并且有助于對(duì)佝僂病的臨床治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

綜上所述,骨堿性磷酸酶和25羥維生素D的測(cè)定有助于實(shí)現(xiàn)佝僂病的早期診斷以及療效評(píng)估,價(jià)值明顯。

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