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霧化吸入布地奈德霧化混懸液治療特發性肺間質纖維化的臨床療效分析

2019-01-07 13:26:02劉小寒
中國醫藥指南 2019年7期

劉小寒

(新民市人民醫院呼吸科,遼寧 新民 100300)

特發性肺間質纖維化為不明原因導致人體肺部組織出現肺泡結構紊亂或彌散性肺泡炎癥,治愈較困難,最終形成慢性疾病。該疾病發病隱匿,對患者呼吸功能具有進行性影響,其常見并發癥有肺部感染及呼吸衰竭,對患者生命安全影響較大[1]。患者肺功能減退,再加之長時間服用激素藥物,易導致其出現進行呼吸功能惡化,影響預后。故本研究主要探討分析霧化吸入布地奈德霧化混懸液治療特發性肺間質纖維化的臨床療效,現將報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:隨機抽取2017年5月至2018年5月至我院呼吸科接受治療的肺間質纖維化患者70例,分別按治療時間先后順序分為研究組(n=35)與對比組(n=35),研究組男16例,女19例,年齡43~81歲,平均年齡(61.50±19.50)歲;對比組男20例,女15例,年齡45~81歲,平均年齡(60.50±19.50)歲;納入標準:患者雙肺聽診檢查可聞Velcro音、采用HRCT可見晚期患者存在蜂窩肺、未患嚴重精神類疾病管患者;排除標準:急性呼吸功能惡化、伴隨嚴重肝腎功能不全、伴隨嚴重心腦血管疾病;在統計學中比較分析兩組年齡等一般資料顯示無明顯差異性(P>0.05),可作比較分析。

1.2 方法:對比組接受基礎治療(抗炎治療等),研究組接受布地奈德混懸液(生產廠家:湖北葛店人福藥業有限責任公司,國藥準字:H20103795)霧化吸入治療,吸入劑量:1毫克/次,治療頻次3次/天,連續治療3月后觀察療效,且在治療結束后5~10周開展電話隨訪或上門隨訪調查,對患者預后情況作一定了解。……

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