恩他卡朋聯合美多巴對中晚期帕金森患者的臨床療效觀察

趙月飛

（丹東市中心醫院神經內科，遼寧 丹東 118002）

血管性帕金森是一種與多發性腔隙性腦梗死、淀粉樣血管病等腦血管因素有關的癥狀性帕金森綜合征，好發于中老年人。據文獻報道，在全部帕金森中該病患者占到3%～5%[1]。目前我國該病患者多達170余萬[2]。血管性帕金森主要以呆滯、非對稱性肌張力增加、無靜止性震顫、步態慌張為表現，患者的自理能力低下，所以極大地增加了家庭及社會的負擔。左旋多巴治療血管性帕金森的療效平平，本研究采用恩他卡朋聯合美多巴治療該病，獲得滿意效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：收集2015年5月至2016年5月我院收治的80例中晚期帕金森患者，均符合血管性帕金森的診斷標準，經頭顱CT、MRI證實，排除其他原因導致的帕金森以及嚴重高血壓、肝腎功能障礙者，其中男性42例，女性38例，年齡62～83歲，平均（73.75±6.77）歲；隨機分為聯合組與對照組各40例，兩組一般資料不具有統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法：對照組口服美多巴治療，從小劑量開始，每天0.25 g，酌情增加劑量，最大至0.75 g；聯合組同時口服恩他卡朋200 mg，2次/天。兩組的療程均為12周。

1.3 觀察指標：①分別在兩組治療前、治療后4、8、12周采取采用帕金森病綜合評分量表（UPDRS）對患者進行評估，分為輕度障礙（≤19分）、中度障礙（20～39分）、重度障礙（40～56分）[3]。②評價療效：根據治療前及治療12周的UPDRS評分下降情況，下降≥50%為顯效，21%～50%為有效，＜20%為無效[3]。

1.4 統計學方法：采用SPSS19.0統計學軟件，計數資料采用例數和百分比（%）表示，組間行χ2檢驗；計量資料用表示，組間行t檢驗，P＜0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組治療前后UPDRS評分比較：聯合組治療前UPDRS評分為（45.56±4.28）分，治療后4周為（42.31±4.29）分，治療后8周為（34.09±7.14）分，治療后12周為（22.80±3.55）分；對照組治療前UPDRS評分為（44.07±5.09）分，治療后4周為（43.77±6.00）分，治療后8周為（39.76±5.04）分，治療后12周為（33.12±6.04）分；聯合組治療后8、12周的UPDRS評分比較差異顯著（P＜0.05）。

2.2 兩組臨床療效比較：聯合組顯效18例（45.0%），有效20例（50.0%），無效2例（5.0%），總有效率為95.0%；對照組顯效9例（22.5%），有效17例（42.5%），無效14例（33.0%），總有效率為67.0%，比較差異顯著（P＜0.05）。

2.3 兩組不良反應比較：聯合組出現1例輕微頭痛，對照組均為出現不良反應，兩組患者均完成整個療程的治療。兩組不良反應無明顯差異（P＞0.05）。

3 討 論

帕金森常繼發性于腦血管疾病，既往研究顯示，高血壓、腦動脈硬化、卒中是血管性帕金森的高危因素。左旋多巴治療本病的療效欠佳，報道顯示，有效率僅為24%[4]。美多巴屬于左旋多巴與芐絲肼的混合劑，在一定程度上提高了療效，但長期使用可出現晨僵、抑郁、幻覺、多動、開關現象、劑末現象等不良反應。長期使用美多巴可在體內蓄積，這樣會競爭性地抑制左旋多巴與多巴脫羧酶的結合，從而導致多巴胺生成降低。而研究表明，使用多巴胺與恩他卡朋聯合治療，則可明顯提高外周血中左旋多巴的含量，并且能夠顯著改善帕金森的相關癥狀，提示恩他卡朋可能會通過減少外周血中左旋多巴的含量而提高血腦屏障中的左旋多巴的含量，從而提升療效。研究發現，帕金森患者多巴胺能神經元中丙二醛含量明顯升高，而單用美多芭的抗氧化效果平平，聯合恩他卡朋則可明顯增強抗氧化效果，表明恩他卡朋具有一定的神經保護作用[5]。本研究結果顯示，治療后，與對照組比較，聯合組UPDRS評分明顯下降，總有效率為95.0%，而對照組僅有67.0%，再次證明，恩他卡朋聯合美多巴治療血管性帕金森可獲得更好的效果，且不增加不良反應。