四種母種培養基培養復壯杏鮑菇菌種效果比較

李巨燕 王秀芹 李巨臣

（1內蒙古大興安嶺林業學校，內蒙古牙克石022150；2內蒙古大興安嶺林業科學技術研究所，內蒙古牙克石022150）

杏鮑菇（Pleurotus eryngii）是層菌綱傘菌目側耳科真菌，別名為刺芹側耳。

目前食用菌栽培戶所用的菌種購自菌種廠或者科研單位，為了保證足夠的接種量和避免意外情況發生，往往購置母種量多于實際用種量，且多余菌種保存再用，而長期保存的菌種會出現退化現象。因此長期保存的菌種重新投入生產前，必須進行提純復壯，才能保證菌種安全可靠。復壯培養基的選擇是菌種復壯關鍵。為此筆者進行了杏鮑菇母種提純復壯培養基比較試驗，以期篩選出最適合杏鮑菇菌種復壯的培養基。

1 材料與方法

1.1 供試材料

1.1.1 供試菌株

杏鮑菇A-2，由遼寧省微生物研究院提供，經恒溫冰箱保藏兩年，其間未進行轉管。

1.1.2 試驗原材料

配制培養基所需原料馬鈴薯、玉米粒、新鮮杏鮑菇，均由市場購買。鋸木屑為內蒙古大興安嶺林區的白樺等闊葉樹種，麩皮來自牙克石市勝利面粉廠。其他如葡萄糖、磷酸二氫鉀、瓊脂等為分析純。

1.2 培養基配方

①PDA培養基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，瓊脂18～20 g，加水1000 mL；②綜合馬鈴薯培養基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，磷酸二氫鉀3 g，維生素B110 mg，瓊脂18～20 g，加水1000 mL；③馬鈴薯+玉米培養基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，新鮮玉米粒30～40 g，瓊脂18～20 g，加水1000 mL；④鮮菇培養基：新鮮杏鮑菇200 g，葡萄糖20 g，瓊脂16～18 g，加水1000 mL。培養料pH與當地水質的pH一致，不做調整。

鋸木屑培養基配方：風干闊葉鋸木屑78%，新鮮麩皮20%，葡萄糖1%，石膏1%。料含水量125%～150%。

1.3 試驗方法

1.3.1 培養基配制方法

為保證培養基的質量，PDA培養基配制同常規，其他培養基參考PDA配制方法略有變化，具體如下：

馬鈴薯+玉米培養基需將新鮮玉米粒與馬鈴薯同時煮沸20～30 min，過濾取濾液。鮮菇培養基制作時將購買的新鮮杏鮑菇切塊呈黃豆粒大小，稱取200 g放入容器中，加水1000 mL，加熱煮沸15～30 min，過濾，取濾液，加水補足1000 mL。在煮汁中加入瓊脂，小火加熱，不斷用玻璃棒攪拌，至瓊脂全部溶化，再加入葡萄糖稍煮幾分鐘，攪拌至溶化，防止糊底或溢出。分裝試管、滅菌、擺斜面，無菌檢查按常規方法。

鋸木屑培養基按常規方法配置，注意加水以后要靜置0.5～1 h，以保證鋸木屑吃透水分。裝瓶（250 mL），封口膜封口，于125℃高壓蒸汽滅菌2 h，利用高壓鍋余熱燜8 h以上，出鍋備用。滅菌后的鋸木屑培養基空白培養一周，觀察是否有菌落產生，用以檢查培養基滅菌是否徹底。

1.3.2 接種與培養

將保存兩年的杏鮑菇母種試管外壁用75%酒精消毒，無菌水沖洗數次。接種時注意試管口用燃燒的酒精燈火焰封口。將母種切割成黃豆粒大小的菌塊，分別移接到裝有供試培養基試管中，每種培養基接種量不少于10支試管。

接種后的試管放置在室溫22～25℃，空氣相對濕度30%條件下無菌培養。觀察菌絲生長狀態，直至長滿試管。

1.3.3 轉接二級種并觀察現蕾情況

將上述無菌培養的長滿試管（一般16 d）的杏鮑菇母種分別接種在瓶裝鋸木屑培養基上，按照常規方法培養二級菌種。每種母種接種量不少于20瓶。觀察不同母種菌絲吃料及生長情況。

菌絲滿瓶后觀察菌絲能否正常分化菇蕾，從而判斷菌絲的活力，進而決定該菌種是否可以用于生產。正常現蕾的二級菌種即可投入生產。

2 結果與分析

2.1 供試培養基上杏鮑菇母種生長情況

培養結果見表1、圖1-圖3。

表1 供試培養基上杏鮑菇菌絲生長情況

圖1 供試培養基接種2 d后菌種萌發情況

圖2 供試培養基上培養8 d菌種生長情況

圖3 供試培養基上培養13 d菌種生長情況

接種培養2 d后菌種塊開始萌發，其中馬鈴薯+玉米培養基上菌塊部位出現絨毛狀菌絲最明顯，鮮菇培養基其次，綜合馬鈴薯培養基上不明顯，PDA培養基上菌種未萌發（圖1）。菌種萌發早，搶先占領培養基表面，可降低雜菌污染率。由圖2可見，培養8 d，以玉米培養基上菌絲生長最為健壯，已生長至斜面培養基長度的1/2，鮮菇培養基上菌絲其次，PDA培養基上菌絲纖細稀疏，爬壁力弱；培養13 d（圖3），菌絲都基本長滿斜面，但PDA培養基、綜合馬鈴薯培養基上菌絲長而纖細，鮮菇培養基和馬鈴薯+玉米培養基上菌絲生長健壯，爬壁能力強。

2.2 二級種轉接培養及現蕾觀察結果

不同母種培養基培養杏鮑菇母種，轉接鋸木屑培養基。觀察結果，培養3～5 d，綜合馬鈴薯培養基的母種轉接二級種全部被污染，說明該母種培養基上培養的菌種生長勢弱；PDA培養基培養的母種轉接后污染率達到60%以上，且菌絲吃料速度較慢，說明菌種活力弱；馬鈴薯+玉米培養基及鮮菇培養基培養的母種，轉接后菌絲生長基本一致，吃料速度沒有明顯區別，且菌絲白、濃、密、粗壯，污染率低（分別為10%和5%），分別于50 d、48 d開始現蕾，而PDA培養母種轉接50 d以后才現蕾。

3 小結

試驗結果表明，四種供試母種培養基對杏鮑菇母種的復壯效果以馬鈴薯+玉米、鮮菇（杏鮑菇）培養基為好，復壯菌種菌絲生長最為健壯。建議對杏鮑菇菌種復壯時采用鮮菇（杏鮑菇）培養基或馬鈴薯+玉米培養基。