張潔婷,云 璐,李海僖,楊 海
(山東省青島市中心醫(yī)院,山東 青島 266042)
5-氟尿嘧啶(5-Fu)屬于細胞毒類藥物,是腫瘤化學治療的重要藥物,其抗瘤譜較廣,主要用于治療消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等[1]。但是由于5-Fu殺滅腫瘤細胞的非特異性,致使該藥物毒副反應(yīng)較大,患者治療過程中耐受性差。近些年中藥用于腫瘤治療的研究越來越多,發(fā)現(xiàn)中藥可通過降低化療藥物的毒性反應(yīng)和/或提高化療藥物的敏感性等發(fā)揮減毒增效作用[2-4]。解毒化瘀方是臨床使用多年的驗方,可提高患者化療耐受性及依從性,增強患者機體免疫力[5],且實驗研究發(fā)現(xiàn)該組方具有促進小鼠淋巴細胞增殖、增強NK細胞殺傷力作用[6-7]。本研究觀察了解毒化瘀方對S180荷瘤小鼠5-Fu化療效果及毒副作用的影響,旨在為該方的臨床應(yīng)用提供更多依據(jù)。
1.1實驗動物及瘤株 雄性昆明種健康小鼠,體質(zhì)量22~24 g,購自濟南朋悅實驗動物繁育有限公司,許可證號:SCXK(魯)20140007,動物實驗經(jīng)醫(yī)學實驗動物管理委員會批準。S180肉瘤腫瘤株由首都醫(yī)科大學提供,并于青島海洋生物醫(yī)藥研究院新藥篩選與評價中心實驗室由昆明小鼠體內(nèi)腹水傳代保存。
1.2實驗藥物 5-Fu購于阿拉丁(批號:J1330022)。解毒化瘀方組成:黃芪、白術(shù)各18 g,茯苓、仙鶴草、魚腥草、茵陳、虎杖、淫羊藿、海藻各15 g,龍葵30 g,姜半夏、制大黃各10 g,經(jīng)傳統(tǒng)方法煎煮后原液濃縮至480 mg/mL。每次給藥現(xiàn)用現(xiàn)取,混勻后使用,給藥期間藥物儲存在4 ℃條件下。
1.3主要實驗儀器 超凈臺(SW-CJ-2F):蘇州凈化設(shè)備有限公司;倒置顯微鏡(BX53):日本奧林帕斯公司;十萬分之一天平(MS105DU):瑞士梅特勒公司;離心機Thermo 21R:美國Thermo公司;超低溫冰箱(DW-86L388A):中國海爾公司;高壓滅菌鍋(MLS-3781L):日本三洋公司;超凈純水器(AdvantageA5):美國密理博公司。
1.4實驗方法
1.4.1腫瘤接種 參照文獻[8]方法。腫瘤細胞均采用3次傳代后活化的S180肉瘤細胞,小鼠經(jīng)斷頸處死后,抽取腹水,收集S180肉瘤腹水細胞,并用無菌生理鹽水稀釋成1 000萬/mL 細胞懸液。抽取細胞懸液,常規(guī)消毒后按每只0.2 mL接種于小鼠右前肢腋部皮下,每只小鼠接種200萬細胞,制備S180小鼠肉瘤的實體瘤動物模型。
1.4.2分組處理 將接種腫瘤細胞后的小鼠隨機分為生理鹽水組、10 mg/kg 5-Fu組、20 mg/kg 5-Fu組、1 200 mg/kg中藥組、2 400 mg/kg中藥組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合1 200 mg/kg中藥組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合2 400 mg/kg中藥組,每組14只。接種24 h后開始給予相應(yīng)干預(yù)13 d,5-Fu腹腔注射,隔日1次;中藥灌胃,每日1次;生理鹽水組灌胃中藥同等體積的生理鹽水。
1.4.3指標觀察 ①在實驗期間記錄各組小鼠的一般情況(飲食、外觀、行為、分泌物、排泄物、中毒表現(xiàn)和死亡情況等),每日稱體質(zhì)量并記錄。②末次給藥后24 h處死各組小鼠,剝離其腫瘤組織,稱取腫瘤質(zhì)量,參照文獻[9]中公式計算腫瘤抑制率。腫瘤抑制率(%)=[1-(實驗組平均瘤質(zhì)量/對照組平均瘤質(zhì)量)]×100%。③同時摘取各組小鼠的胸腺及脾臟,剝離被膜,分別稱取小鼠的胸腺及脾臟質(zhì)量,參照文獻[10]中公式計算胸腺及脾臟指數(shù)。胸腺指數(shù)=100×胸腺質(zhì)量/體質(zhì)量;脾臟指數(shù)=100×脾臟質(zhì)量/體質(zhì)量。

2.1各組S180荷瘤小鼠一般情況及體質(zhì)量變化 各中藥組給藥后小鼠精神狀態(tài)、被毛光澤度、日常活動情況均優(yōu)于生理鹽水組及單純5-Fu組,實驗過程中無小鼠發(fā)生變態(tài)反應(yīng)。干預(yù)13 d后,20 mg/kg 5-Fu組小鼠體質(zhì)量明顯低于其他組(P均<0.05),其他各組小鼠體質(zhì)量比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表1及圖1。

表1 各組S180荷瘤小鼠干預(yù)前及干預(yù)結(jié)束后體質(zhì)量比較
注:①與20 mg/kg 5-Fu組比較,P<0.05。

圖1 實驗期間各組S180荷瘤小鼠體質(zhì)量變化
2.2各組S180荷瘤小鼠腫瘤質(zhì)量與腫瘤抑制率比較 10 mg/kg 5-Fu組、20 mg/kg 5-Fu組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合1 200 mg/kg中藥組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合2 400 mg/kg中藥組腫瘤質(zhì)量均明顯低于生理鹽水組和1 200 mg/kg中藥組、2 400 mg/kg中藥組(P均<0.05),生理鹽水組、1 200 mg/kg中藥組、2 400 mg/kg中藥組腫瘤質(zhì)量比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。20 mg/kg 5-Fu組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合1 200 mg/kg中藥組、10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合2 400 mg/kg中藥組腫瘤抑制率均明顯高于10 mg/kg 5-Fu組(P均<0.05),且10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合1 200 mg/kg中藥組腫瘤抑制率明顯高于20 mg/kg 5-Fu組和10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合2 400 mg/kg中藥組(P均<0.05)。見表2。

表2 各組S180荷瘤小鼠腫瘤質(zhì)量與腫瘤抑制率比較
注:①與生理鹽水組比較,P<0.05;②與10 mg/kg 5-Fu組比較,P<0.05;③與10 mg/kg 5-Fu聯(lián)合1 200 mg/kg中藥組比較,P<0.05。
2.3各組S180荷瘤小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)比較10 mg/kg 5-Fu組、20 mg/kg 5-Fu組胸腺指數(shù)均明顯低于生理鹽水組(P均<0.05),2 400 mg/kg中藥組胸腺指數(shù)明顯高于生理鹽水組(P<0.05),其他組胸腺指數(shù)與生理鹽水組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。20 mg/kg 5-Fu組脾臟指數(shù)明顯低于生理鹽水組(P<0.05),其他組脾臟指數(shù)比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表3。

表3 各組S180荷瘤小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)比較
注:①與生理鹽水組比較,P<0.05 。
目前治療惡性腫瘤的方式主要有化療、放療、手術(shù)等,其中化療在腫瘤的綜合治療中占有重要地位。但是化療藥物在殺傷腫瘤細胞的同時也存在一定的毒副反應(yīng),故如何提高治療效果、減輕毒副反應(yīng)一直是臨床亟待解決的問題。相關(guān)研究表明,丹參、仙茅等多種中藥可影響腫瘤的生長代謝過程,調(diào)控機體的免疫功能和內(nèi)分泌功能,可減輕腫瘤患者癥狀及化療藥物毒副作用,從而提高腫瘤患者生存周期和生活質(zhì)量[11-13]。本研究所選解毒化瘀方經(jīng)臨床應(yīng)用顯示出較好作用,為進一步探討該方不同劑量單用和與5-Fu聯(lián)合應(yīng)用的效果,筆者進行了相關(guān)動物實驗。
本實驗過程中,各組小鼠均無過敏中毒等不良反應(yīng),各中藥組小鼠的精神狀態(tài)和被毛的光澤度優(yōu)于生理鹽水組,說明解毒化瘀方單用或聯(lián)合5-Fu對實驗小鼠均無明顯的毒害作用。實驗中20 mg/kg 5-Fu組小鼠體質(zhì)量明顯降低,而10 mg/kg 5-Fu和不同劑量解毒化瘀方聯(lián)合應(yīng)用小鼠體質(zhì)量與生理鹽水組相比差異不顯著;20 mg/kg 5-Fu組腫瘤抑制率明顯高于10 mg/kg 5-Fu組,不同劑量中藥單獨給藥均無明顯抗腫瘤作用,但是不同劑量中藥聯(lián)合10 mg/kg 5-Fu用藥后腫瘤抑制率明顯高于20 mg/kg 5-Fu組,其中中藥低劑量聯(lián)合5-Fu效果更好,呈明顯的增效作用,這可能與低濃度藥液小鼠吸收更好有關(guān)。10 mg/kg 5-Fu組和20 mg/kg 5-Fu組小鼠胸腺指數(shù)均顯著降低,表明5-Fu對胸腺具有明顯的毒害作用;不同劑量中藥聯(lián)合5-Fu組,小鼠胸腺指數(shù)略高于相同劑量的5-Fu組但差異不明顯,證明中藥聯(lián)合給藥對5-Fu造成的小鼠胸腺損害具有一定的緩解作用,提示在抗腫瘤過程中解毒化瘀方有減輕5-Fu對胸腺等免疫器官損害作用的趨勢;此外,2 400 mg/kg中藥組小鼠胸腺指數(shù)明顯增高,進一步證明解毒化瘀方可提高免疫活性。對小鼠脾臟指數(shù)的觀察發(fā)現(xiàn),20 mg/kg 5-Fu組脾臟指數(shù)明顯降低,而不同劑量中藥組和不同劑量中藥聯(lián)合5-Fu組脾臟指數(shù)與生理鹽水組比較差異不明顯,可見解毒化瘀方對脾臟指數(shù)影響不明顯。
綜上所述,解毒化瘀方單獨使用對S180荷瘤小鼠腫瘤生長無抑制作用,與5-Fu聯(lián)合使用具有明顯抑制腫瘤生長的作用,并可明顯降低5-Fu對免疫器官的毒害作用,為該中藥組方與化療藥物的聯(lián)合應(yīng)用提供了理論支持。但該中藥組方能否降低5-Fu所致的骨髓抑制作用及其增效減毒作用機制尚不明確,有待進一步研究。