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異常凝血酶原評價射頻消融術(shù)治療原發(fā)性肝癌療效的價值

2019-01-10 07:58:48吳洋洋王愛平溫春陽孫立超
關鍵詞:肝癌血清水平

吳洋洋,王愛平,,董 嵐,,溫春陽,符 亮,王 瑤,,許 艷,孫立超

(1. 北華大學肝病研究所,吉林 吉林 132013;2. 海南省三亞市人民醫(yī)院,海南 三亞 572000;3. 吉林醫(yī)藥學院,吉林 吉林 132013)

原發(fā)性肝癌(PLC)發(fā)病率高,發(fā)病隱匿,是我國最常見惡性腫瘤之一。在臨床上很多肝癌患者發(fā)現(xiàn)時已是晚期,手術(shù)切除治療的概率小,預后很差,給患者及其家屬都帶來沉重的精神和經(jīng)濟負擔[1-2]。射頻消融術(shù)(RFA)被認為是肝癌的一種根治性治療方法,它是通過熱能使腫瘤組織發(fā)生壞死,局部治療對患者的創(chuàng)傷小,療效較好,目前廣泛用于中晚期肝癌的治療[3-4]。射頻消融術(shù)的治療效果常憑借甲胎蛋白(AFP)、影像學檢查來評估[5-6],但是AFP陽性率低,影像學檢查也有一定局限性。血清異常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)可反映肝癌對于機體組織的侵襲性,也是肝外轉(zhuǎn)移的重要指標,應用于臨床可明顯提高肝癌檢出效能,提高肝癌的診斷率[7-10]。但是PIVKA-Ⅱ在我國臨床應用還不廣泛,而且在原發(fā)性肝癌射頻消融術(shù)后,特別是在AFP陰性的肝癌患者中,PIVKA-Ⅱ水平的變化報道較少。本研究通過對比射頻消融術(shù)前后患者血清中PIVKA-Ⅱ、AFP水平的變化,探討了PIVKA-Ⅱ用于評價射頻消融術(shù)治療肝癌效果的價值,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料 選擇2009年1月—2015年12月在北華大學附屬醫(yī)院住院且行射頻消融術(shù)治療的原發(fā)性肝癌患者64例,患者均經(jīng)血清AFP、病理學或影像學檢查符合2011年版《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》[11]中診斷標準并確診。術(shù)前肝功能Child-Pugh分級為A~B級,術(shù)后無明顯不良反應;排除繼發(fā)性肝癌及其他部位惡性腫瘤者,嚴重肝硬化、門脈高壓、腹水、肝功能C級、凝血功能障礙、嚴重心肺疾病等無法耐受手術(shù)者,嚴重的精神或心理疾病不能配合手術(shù)者。本研究符合人體試驗委員會所制訂的倫理學標準及批準文件。64例患者中男46例,女18例;年齡 (56.3±9.6) 歲;肝功能Child-Pugh分級 :A級46例,B級18例;腫瘤數(shù)目1~5個,其中單發(fā)8例,2個病灶14例,3個病灶22例,4個病灶14例,5個病灶6例;腫瘤直徑均≤5 cm。

1.2研究方法

1.2.1分組 所有患者在射頻消融術(shù)前、術(shù)后1個月復查影像學,遵循WHO實體瘤療效評價標準[12]評估療效(完全緩解:病灶完全消失,至少持續(xù)4周以上;部分緩解:腫瘤病灶的最大橫徑和垂徑的乘積減少50%以上,持續(xù)4周以上;穩(wěn)定:病灶的兩徑乘積減少在25%以下或者其增加小于25%,且無新發(fā)病灶出現(xiàn);進展:病灶兩徑乘積增加大于25%,或出現(xiàn)新發(fā)病灶。完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定為好轉(zhuǎn))。根據(jù)治療療效將患者分為好轉(zhuǎn)組40例和進展組24例。

1.2.2血清PIVKA-Ⅱ及AFP檢測 采集2組患者術(shù)前及術(shù)后1個月、6個月的靜脈血,離心分離后將血清迅速冷凍,于-20 ℃的冰箱中保存。檢測前將血清從冰箱中取出,恢復至室溫后,用化學發(fā)光法進行檢測,檢測設備為雅培i2000,分別按試劑盒(AFP:62117FN00;PIVKA-Ⅱ:67091LP07)說明書進行操作。AFP臨界值為0~20 ng/mL,AFP<400 ng/mL為陰性;PIVKA-Ⅱ臨界值為0~40 mAU/mL。

1.2.3指標分析 觀察好轉(zhuǎn)組、進展組和2組中射頻消融術(shù)后AFP陰性患者術(shù)后1個月、6個月血清PIVKA-Ⅱ及AFP水平變化情況,并對PIVKA-Ⅱ與AFP的相關性進行分析。

1.3統(tǒng)計學方法 用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理,各組數(shù)據(jù)正態(tài)性檢驗采用Kolmogorov.Smirnov (K-S)檢驗, PIVKA-Ⅱ和AFP數(shù)據(jù)以中位數(shù)(25分位數(shù),75分位數(shù))即P50(P25,P75)表示,治療前后的對比采用Wilcoxon檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.12組患者射頻消融術(shù)前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較 2組術(shù)前PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);好轉(zhuǎn)組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯低于術(shù)前(P均<0.05),進展組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯高于術(shù)前(P均<0.05)。見表1。

2.22組中AFP陰性患者射頻消融術(shù)前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較 AFP陰性患者共26例,好轉(zhuǎn)組15例,進展組11例。好轉(zhuǎn)組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ水平均明顯低于術(shù)前(P均<0.05),進展組均明顯高于術(shù)前(P均<0.05);好轉(zhuǎn)組和進展組術(shù)后1個月、6個月AFP水平與術(shù)前比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

2.3PIVKA-Ⅱ和AFP的相關性 所有入選患者術(shù)前PIVKA-Ⅱ、AFP的Pearson相關系數(shù)為0.187(P=0.138),術(shù)后1個月Pearson相關系數(shù)為0.202(P=0.109),術(shù)后6個月Pearson相關系數(shù)為0.162(P=0.200),PIVKA-Ⅱ與AFP無相關性。

3 討 論

肝癌射頻消融術(shù)是在影像設備(如超聲、CT、MRI)的引導下經(jīng)皮膚穿刺至肝癌病灶,通過插入病灶內(nèi)的射頻針尖發(fā)出的中高頻的射頻波,造成腫瘤組織細胞間發(fā)生粒子震蕩、摩擦產(chǎn)熱,使局部溫度高達70~100 ℃,引起癌細胞的變性壞死,同時閉塞腫瘤周圍的血管,阻斷瘤體的血供,阻止瘤外轉(zhuǎn)移。射頻消融術(shù)是目前國內(nèi)外應用、研究較多的一種局部治療方法,在肝癌的根治性和姑息性治療方面的應用越來越廣泛,在肝癌的綜合治療中也具有重要地位[13]。該方法用于治療小肝癌的效果與手術(shù)切除術(shù)相當,因此可以作為治療小肝癌的首選方法之一[14-15]。

表1 2組患者射頻消融術(shù)前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較

注:①與術(shù)前比較,P<0.05。

表2 2組中AFP陰性患者射頻消融術(shù)前后PIVKA-Ⅱ、AFP水平比較

注:①與術(shù)前比較,P<0.05;②與術(shù)前比較,P>0.05。

早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是有效治療肝癌的關鍵,早期敏感度及特異度高的腫瘤標志物的發(fā)現(xiàn),對于及時治療、挽救患者生命尤為重要。肝癌的標志物有許多,主要包括AFP、PIVKA-Ⅱ、高爾基蛋白73(GP73)、硫酸肝素蛋白多糖3(GPC3)、α-L-巖藻糖苷酶(AFU)、某些生長因子和細胞因子等[16]。AFP大部分是在胎兒的肝臟中合成的,可促進胎肝組織迅速增殖,在胎盤和胚胎組織中表達,而正常的成年人中幾乎不表達。AFP被認為是肝癌的一項腫瘤標志物,也是肝癌細胞表達的一種高特異性的蛋白質(zhì),在臨床上廣泛用于篩查、診斷肝癌和判斷肝癌的預后。但是AFP的敏感性僅為40%~65%,特異性維持在76% ~96%[17]。由于AFP本身的敏感性及特異性低,對于肝癌的診斷及預后判斷還亟需尋找其他血清腫瘤標志物來彌補。近些年隨著分子生物學及臨床檢測等技術(shù)的不斷發(fā)展和應用,使肝癌腫瘤標志物的發(fā)現(xiàn)及研究取得了很大的進步。但是,由于陽性率、成本或自身檢測方法的局限性等原因,目前大多數(shù)肝癌的標志物還處于實驗研究階段。

PIVKA-Ⅱ又稱為脫-γ-羧基凝血酶原(DCP),是維生素K缺乏或拮抗劑Ⅱ誘導的蛋白質(zhì):在機體缺乏維生素K的時候,肝細胞不能正常合成正常的維生素K所依賴的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ),而只能合成沒有凝血功能的PIVKA-Ⅱ。在原發(fā)性肝癌患者中,肝癌細胞對凝血酶原前體的合成也發(fā)生異常,凝血酶原前體的羧化不足,生成大量異常的凝血酶原,即PIVKA-Ⅱ,其被認為是肝癌的一種標志物,目前在臨床上引起了廣泛關注[18-20]。在西方發(fā)達國家已經(jīng)將PIVKA-Ⅱ作為原發(fā)性肝癌的早期檢測、診斷的一種方法,我國和國外的指南也已把PIVKA-Ⅱ列為肝癌檢測的重要指標[21-22]。

本研究發(fā)現(xiàn),好轉(zhuǎn)組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯低于術(shù)前,進展組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明顯高于術(shù)前。AFP陰性患者中,好轉(zhuǎn)組術(shù)后1個月、6個月PIVKA-Ⅱ水平均明顯低于術(shù)前,進展組均明顯高于術(shù)前;好轉(zhuǎn)組和進展組術(shù)后1個月、6個月AFP水平與術(shù)前比較差異均無統(tǒng)計學意義。PIVKA-Ⅱ和 AFP無論在術(shù)前還是術(shù)后均無相關性。表明在AFP陰性的肝癌患者中,PIVKA-Ⅱ?qū)τ谠u估射頻消融術(shù)后療效及預后較AFP更具有優(yōu)勢。PIVKA-Ⅱ及AFP由于合成路徑無關[23],在肝癌中各自獨立升高,血清PIVKA-Ⅱ測定可輔助AFP評估射頻消融術(shù)后療效,及時發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移及新出現(xiàn)的病灶,進而對患者做出相應處理,提高療效。

綜上所述,PIVKA-Ⅱ作為一種血清標志物,可用于評估原發(fā)性肝癌射頻消融術(shù)后療效;在AFP<400 ng/mL并行射頻消融術(shù)的患者中,PIVKA-Ⅱ可輔助AFP評估術(shù)后療效,對臨床工作具有重要的指導意義。但本研究入選病例數(shù)較少,有待大樣本研究加以證實。

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