段春建 王立萍 王青曉
鹽酸大觀霉素是氨基環醇類廣譜抗生素,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抗菌作用。大觀霉素可以形成硫酸鹽或鹽酸鹽,20世紀70年代發現其鹽酸鹽在較小的溶劑體積中更易溶解,且肌肉注射吸收更好,因此目前藥用的是鹽酸大觀霉素。
鹽酸大觀霉素制劑僅有注射用鹽酸大觀霉素,規格為2g,為無菌原料直接分裝。《中國藥典》2015年版(Chp 2015)二部收載原料及其制劑,美國藥典(USP 40)和日本藥典(JP 17)收載原料和注射劑,英國藥典2017(BP 2017)和歐洲藥典(EP 9.0)只收載原料。
注射用鹽酸大觀霉素臨床上用附帶的苯甲醇注射液配制成混懸液,進行臀部肌肉注射。大觀霉素與鹽酸形成鹽酸大觀霉素,成鹽的不完全會影響其溶解和吸收,進而影響其有效性。本研究建立了離子色譜法測定注射用鹽酸大觀霉素中氯離子的含量,進而確定其成鹽比例。
Dionex ICS-5000離子色譜儀(美國Thermo公司),抑制型電導檢測器(陰離子抑制器ASRS300 4 mm)(美國Thermo公司);Dionex Chromeleon色譜工作站;Sartorius BP211D電子天平(Sartorius公司);Milli-Q超純水系統(美國Millipore公司)。
0.1024 mol/L鹽酸滴定液(河南省食品藥品檢驗所),硫酸滴定液(河南省食品藥品檢驗所),溴化鉀、硝酸鉀、亞硝酸鈉、草酸銨、氟化鈉,均為分析純試劑。
29批注射用鹽酸大觀霉素來源于2016年國家評價性抽驗樣品,涉及生產企業4個,分別以數字1~4表示。
色譜柱為Dionex IonPac AS11-HC色譜柱(250mm×4mm,5μm),預柱為Dionex IonPac AS11-HC色譜柱(50mm×4mm,5μm)。 以 15mmol/L的氫氧化鉀溶液為淋洗液,等度洗脫,流速1.5mL/min;柱溫30℃,進樣量20μL,抑制電流為58mA,自循環模式。

圖1 混合離子溶液色譜圖

圖2 供試品溶液色譜圖

表1 回收率試驗結果表
對照品溶液:精密量取1.0 mL鹽酸滴定液至25 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,制成含鹽酸約0.15 mg/mL的溶液。
供試品溶液:精密稱取注射用鹽酸大觀霉素約10 mg,置10 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。
分別取對照品溶液、供試品溶液按上述色譜條件進樣檢測,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算樣品中氯離子含量(以HCl計)。
取空白溶劑20 μL進樣并記錄色譜圖。結果空白溶劑對測定無干擾。
分別取溴化鉀、硝酸鉀、亞硝酸鈉、草酸銨、氟化鈉、鹽酸滴定液、硫酸滴定液各適量,配制成各約0.15mg/mL的混合溶液,按色譜條件測定。結果各離子均可與氯離子較好分離,該法專屬性良好。見圖1~2。
精密量取鹽酸滴定液適量,加水稀釋為鹽酸濃度為0.36mg/mL、0.29 mg/mL、0.15mg/mL、72.62μg/mL、36.31μg/mL、18.16μg/mL、7.26μg/mL、3.63μg/mL的對照品溶液,分別進樣20μL,記錄色譜圖,以氯離子峰面積A為縱坐標,鹽酸濃度C(μg/mL)為橫坐標進行線性回歸,得線性回歸方程A=584.94C-223.59(r=0.999)。結果表明,鹽酸濃度在3.63~363.11μg/mL范圍內與氯離子峰面積的線性關系良好。
取含量測定對照品溶液連續進樣6次,氯離子峰面積的RSD為0.2%。結果表明該方法精密度良好。
取同一批次供試品(批號160301),平行配制6份供試品溶液,分別進樣20μL,記錄色譜圖。計算鹽酸含量的RSD為0.4%,表明樣品的重復性良好。
逐級稀釋對照品溶液,以信噪比(S/N)3∶1計,氯離子(以HCl計)的檢測限為2.5ng;以信噪比(S/N)10∶1計,氯離子(以HCl計)的定量限為5.4ng。
取供試品(批號160301),配制供試品溶液,分別于0h、1h、2h、4h、8h、12h和24h進樣20μL,記錄色譜圖,以氯離子峰面積為指標考察溶液穩定性。氯離子峰面積的RSD為0.2%,表明供試品溶液24h內穩定性良好。
按樣品加標回收法測定準確度。稱取供試品(批號160301)約12.5mg,置25mL容量瓶中,精密加入鹽酸滴定液0.4mL、0.5mL、0.6mL,用水稀釋至刻度。每個濃度的溶液配制各三份,分別進樣20μL,按外標法計算回收率,結果平均回收率為100.5% (n=9),RSD為0.9% (n=9),見表1。
對4家企業29批次注射用鹽酸大觀霉素樣品進行氯離子含量測定(以HCl計),平均含量為14.8%。
鹽酸大觀霉素為二鹽酸鹽五水合物,分子式為C14H24N2O72HCl·5H2O,結晶水的理論含量為18.2%,氯離子(以HCl計)的理論含量為14.7%。本研究測定29批次樣品中氯離子的平均含量為14.8%,與理論值相符。早期大觀霉素晶體是硫酸鹽形式,20世紀70年代發現其鹽酸鹽在較小的溶劑體積中更易溶解,且肌肉注射吸收更好。本品為棒狀晶體結構,成鹽比例穩定,也利于本品的質量穩定。通過本實驗的研究,可以有效控制注射用鹽酸大觀霉素中鹽酸的含量,并確定其成鹽比例