HPLC 法同時測定滌痰丸中7 種成分

徐 陽， 單柏宇， 徐偉男， 鮑慧瑋

（1. 長春醫學高等專科學校藥品食品學院， 吉林 長春130031； 2. 白城市食品藥品檢驗所， 吉林 白城137000； 3. 呼倫貝爾北方藥業有限公司， 內蒙古 呼倫貝爾022150； 4. 長春中醫藥大學藥學院， 吉林長春130117）

滌痰丸收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準（中藥成方制劑） 》 第二冊（標準編號WS3-B-0386-90）， 是由牽牛子（炒）、 大黃、 黃芩3 味藥材與百草霜、 煅金礞石粉末、 桃膠一起配研、 熔化制成的褐黃色水丸， 具有清熱化痰、 開郁化痞的功效， 臨床上用于痰火郁結、 氣急瘋癇、 濕熱咳嗽、 胸滿作喘、 痰涎壅盛、 大便燥結［1-2］。 其中，大黃素、 大黃酸、 兒茶素、 沒食子酸、 阿魏酸是大黃主要藥效成分， 具有瀉下攻積、 清熱瀉火、 逐瘀通經、 抗病原微生物、 抗炎、 止血等作用［3-4］； 黃芩苷是黃芩主要藥效成分， 具有清熱燥濕、 瀉火解毒、 止血、 抗炎等作用［5-6］； 大黃素、 咖啡酸是牽牛子（炒） 的主要藥效成分， 具有治療水腫脹滿、二便不通、 痰飲積聚、 氣逆喘咳等作用［7］。 然而，目前滌痰丸質量標準不完善， 尚無針對其含有量測定的方法， 故本實驗建立HPLC 法同時測定其中沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷的含有量， 為該制劑質量評價和控制提供依據。

1 材料

1.1 儀器 Agilent 1260 高效液相色譜儀， 配置DAD 檢測器（美國Agilent 公司）； AB135-S 型電子分析天平［梅特勒-托利多國際貿易（上海） 有限公司］； DK-98-Ⅱ型電熱恒溫水浴鍋（天津市泰斯特儀器有限公司）； R 系列旋轉蒸發器（上海申生科技有限公司）； KQ-250 型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

1.2 試藥 滌痰丸（按照標準處方及制備工藝自制）。 沒食子酸 （批號110831-201204）、 兒茶素（批 號 877-200001）、 咖 啡 酸 （ 批 號 110885-200102）、 大黃酸（批號110757-2000206）、 大黃素（批號110756-200110）、 阿魏酸（批號110773-200611）、 黃芩苷（批號110715-201318） 對照品（中國食品藥品檢定研究院）。 甲醇為色譜純； 其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm）； 流動相甲醇（A） -0.1%磷酸（B）， 梯度洗脫， 程序見表1； 體積流量1.0 mL／min； 柱溫30 ℃； 檢測波長254、 278、320 nm； 進樣量10 μL。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液 取沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷對照品適量， 置于10 mL 量瓶中， 甲醇溶解并定容至刻度，制得每1 mL 分別含沒食子酸349.3 μg、 兒茶素584.3 μg、 咖啡酸0.943 5 μg、 大黃酸134.4 μg、大黃 素53.32 μg、 阿 魏 酸1.636 μg、 黃 芩 苷863.8 μg的溶液， 即得。

表1 梯度洗脫程序Tab.1 Gradient elution programs

2.2.2 供試品溶液 本品研細， 精密稱取約0.5 g粉末， 置于具塞錐形瓶中， 加入10 mL 甲醇， 密塞， 稱定質量， 超聲60 min， 放冷， 甲醇補足減失的質量， 搖勻， 濾過， 取續濾液， 即得。

2.2.3 陰性樣品溶液 按處方和工藝分別制備缺大黃、 缺牽牛子和大黃、 缺黃芩和大黃的陰性樣品， 按“2.2.2” 項下方法制備相應溶液， 即得。

2.3 方法學考察

2.3.1 專屬性試驗 取對照品、 供試品、 陰性樣品溶液， 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定， 結果見圖1～3。 由圖可知， 各成分在相應位置均無干擾， 表明該方法專屬性良好， 而且其色譜峰理論塔板數均大于3 000， 分離度均大于1.5。

2.3.2 線性關系考察 精密稱取沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷對照品適量， 甲醇制成2 794.4、 4 674.4、 7.548、1 075.2、 426.56、 13.088、 6 910.4 μg／mL 貯 備液， 依次稀釋1／2、 1／4、 1／8、 1／16、 1／32、 1／64倍， 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定。 以待測成分峰面積為縱坐標（Y）， 對照品質量濃度為橫坐標（X） 進行回歸， 結果見表2， 可知各成分在各自范圍內線性關系良好。

2.3.3 精密度試驗 取“2.2.1” 項下對照品溶液6 份， 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定， 測得沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷峰面積RSD 分別為0.98%、 0.68%、1.78%、 1.84%、 1.77%、 0.59%、 1.98%， 表 明儀器精密度良好。

圖1 各成分HPLC 色譜圖（278 nm）Fig.1 HPLC chromatograms of various constituents （278 nm）

圖2 各成分HPLC 色譜圖（320 nm）Fig.2 HPLC chromatograms of various constituents （320 nm）

表2 各成分線性關系Tab.2 Linear relationships of various constituents

圖3 各成分HPLC 色譜圖（254 nm）Fig.3 HPLC chromatograms of various constituents（254 nm）

2.3.4 重復性試驗 稱取本品粉末適量， 共6 份，按“2.2.2” 項下方法制備供試品溶液， 在“2.1”項色譜條件下進樣測定， 測得沒食子酸、 兒茶素、咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷含有量RSD 分 別 為 1.98%、 1.90%、 1.96%、 1.77%、1.93%、 1.59%、 1.44%， 表明該方法重復性良好。

2.3.5 穩定性試驗 取“2.2.2” 項下供試品溶液， 于0、 2、 4、 8、 12、 24 h 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定， 測得沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷峰面積RSD 分別為0.75%、 1.80%、 1.98%、 1.96%、 1.82%、0.62%、 1.32%， 表明溶液在24 h 內穩定性良好。

2.3.6 加樣回收率試驗 精密稱取含有量已知的本品（批號20170501） 6 份， 每份約0.25 g， 精密加入對照品溶液， 按“2.2.2” 項下方法制備供試品溶液， 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定， 計算回收率。結果， 沒食子酸、 兒茶素、 咖啡酸、 大黃酸、 大黃素、 阿魏酸、 黃芩苷平均加樣回收率分別為99.77%、 99.84%、 100.55%、 98.74%、 99.67%、100.95%、 100.74%， RSD 分別為1.60%、 1.25%、1.84%、 1.77%、 1.08%、 1.58%、 0.86%。

2.4 樣品含有量測定 取3 批本品， 按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液， 在“2.1” 項色譜條件下進樣測定， 計算含有量， 結果見表3。

3 討論

3.1 流動相選擇 本實驗考察甲醇-水、 乙腈-水，甲醇-磷酸-水， 乙腈-磷酸-水體系， 發現在甲醇-水、 乙腈-水體系下沒食子酸和兒茶素有拖尾現象，而在甲醇-磷酸-水體系下各待測成分色譜峰峰形和分離度均良好。 另外， 由于待測成分多， 極性差異明顯， 流動相極性跨度也較大， 故梯度變化不宜過快。 最終， 確定 “2.1” 項下流動相進行梯度洗脫。

表3 各成分含有量測定結果（mg／g， n＝3）Tab.3 Results of content determination of various constituents （mg／g， n＝3）

3.2 檢測波長選擇 本實驗通過HPLC-DAD 檢測器， 在200～400 nm 波長范圍內進行考察， 同時比較供試品中各待測成分色譜峰， 以物質吸收大小和與其他色譜峰分離度作為指標。 最終確定， 檢測波長為254 nm （大黃酸、 大黃素）［8-10］、 278 nm （沒食子酸、 兒茶素、 黃芩苷）［11-13］、 320 nm （咖啡酸、 阿魏酸）。

3.3 供試品制備方法選擇 本實驗比較了超聲提取法、 熱回流提取法、 索氏提取法、 浸漬法的提取效果， 最終選擇超聲提取法， 該方法具有較高的提取率， 而且可保護一些熱敏性物質不被破壞。 然后， 比較了乙醇、 甲醇、 三氯甲烷、 石油醚的提取效果， 最終選擇甲醇作為提取溶劑。