UPLC-Q／TOF-MS／MS 法同時測定丹參川芎嗪注射液中5 種酚酸

程 棟， 申蘭慧， 金 堅， 楊敏智?

（1. 江南大學藥學院， 江蘇 無錫214122； 2. 無錫市藥品安全檢驗檢測中心， 江蘇 無錫214028）

丹參川芎嗪注射液由丹參、 鹽酸川芎嗪、 甘油、 注射用水組成， 制備方法為丹參水提后經過石硫法處理， 醇沉， 再添加鹽酸川芎嗪和輔料制成［1］， 具有抗血小板聚集、 擴張外周血管、 改善微循環等作用， 適用于閉塞性腦血管疾病、 缺血性心血管疾病， 如急性腦梗死、 慢性腦供血不足、 缺血性心腦病等， 但其臨床應用較廣泛的同時也存在不良反應［2-4］。 目前。 丹參川芎嗪注射液質量標準中只對丹參素進行含有量限定， 但中藥注射液成分復雜， 其他物質也可能對疾病治療起著重要作用［5-6］。 本實驗通過超高效液相色譜-四級桿飛行時間串聯質譜法（UPLC-Q-TOF-MS／MS） 同時測定丹參川芎嗪注射液中丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、迷迭香酸、 丹酚酸B 的含有量， 并結合相應對照品推導各成分二級質譜裂解途徑［7-12］， 為該制劑質量控制提供數據支持。

1 材料

1.1 儀器 Agilent 1290 UPLC-6530AQ-TOF MS儀， 配置MassHunter 工作站等 （美國Agilent 公司）； XSE205 電子天平 （瑞士Mettler-Toledo 公司）； S100H 超聲儀（德國Elmasonic 公司）； Millipore 純水系統（美國Millipore 公司）。

1.2 試藥 丹參素鈉（批號110855-201613）、 咖啡酸 （批號11885-200102）、 原兒茶醛 （批號110810-201608）、 迷 迭 香 酸 （ 批 號 111871-201505）、 丹酚酸B （批號111562-201615） 對照品均購自中國食品藥品檢定研究院。 丹參川芎嗪注射液（貴州某公司生產， 批號20160436、 20161008、20161012、 20170219、 20170220， 5 mL／支， 其 中批號20160436 作為方法學驗證樣品）。 甲醇為色譜純（德國默克公司）； 甲酸為分析純（美國Acros公司）； 超純水由Milli-Q 儀器制備。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 ZORBAX Eclipse Plus-C18色譜柱（2.1 mm×50 mm， 1.8 μm）； 流動相乙腈（A） -0.5%甲酸（B）， 梯度洗脫（0 ～5 min， 5% ～8%A； 5～12 min， 8% ～40% A； 12 ～13 min， 40% ～80%A； 13～15 min， 80%A； 15 ～15.1 min， 80% ～5%A； 15.1～17 min， 5%A）； 柱溫35 ℃； 體積流量0.3 mL／min； 進樣量1 μL。

2.2 質譜條件 ESI 負離子檢測方式； 干燥氣溫度350 ℃， 體 積 流 量10 L／min； 毛 細 管 電 壓3.5 kV； 霧化氣壓力45 psi （1 psi ＝6.895 kPa）；碎裂電壓105 V； 錐孔電壓75 V； OCT 1RF Vpp 750 V； 洗針時間3 s； 掃描速率2 spectra／s， 體積流量0.3 mL／min； 掃描方式MS、 MS／MS 全掃描，掃描范圍m／z 50～1 000。

2.3 溶液制備

2.3.1 對照品溶液 分別精密稱取對照品丹參素鈉11.61 mg、 丹酚酸B 11.95 mg、 迷迭香酸11.64 mg、原兒茶醛10.38 mg、 咖啡酸10.31 mg， 置于50 mL量瓶中， 甲醇超聲15 min， 放冷至室溫， 甲醇稀釋至刻度， 制得貯備液， 分別精密量取3、 0.5、 1、0.05、 0.4 mL 于10 mL 量瓶中， 甲醇定容， 即得。2.3.2 供試品溶液 精密量取本品1 mL， 置于5 mL量瓶中， 甲醇稀釋至刻度， 搖勻， 0.22 μm 微孔濾膜過濾， 即得。

2.4 質譜分析 見表1、 圖1～2。

2.5 線性方程考察 精密量取“2.3.1” 項下對照品溶液3 mL， 置于15 mL 量瓶中， 甲醇稀釋至刻度， 在“2.1” ～ “2.2” 項條件下進樣1、 3、5、 7、 9、 10 μL 測定。 以峰面積為縱坐標（Y），溶液質量濃度為橫坐標（X） 進行回歸， 結果見表2， 可知各成分在各自范圍內線性關系良好。

表1 各成分MS 參數Tab.1 MS parameters for various constituents

圖1 各成分總離子流色譜圖Fig.1 Total ion current chromatograms of various constituents

圖2 各成分二級質譜圖Fig.2 MS2 spectra of various constituents

表2 各成分線性關系Tab.2 Linear relationships of various constituents

2.6 定量限、 檢出限考察 取“2.3.1” 項下對照品溶液， 逐級稀釋后在“2.1” ～ “2.2” 項條件下進樣測定， 測得丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、迷迭香酸、 丹酚酸B 檢出限 （S／N ＝3） 分別為0.027、 0.012、 0.011、 0.018、 0.013 μg／mL， 定量限（S／N ＝10） 分別為0.081、 0.036、 0.033、0.054 、 0.039 μg／mL。

2.7 精密度試驗 取“2.3.1” 項下對照品溶液，在“2.1” ～ “2.2” 項條件下進樣測定6 次， 測得丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、 迷迭香酸、 丹酚酸B 峰 面 積 RSD 分 別 為 1.9%、 0.6%、 2.2%、1.1%、 1.7%， 表明儀器精密度較好。

2.8 重復性試驗 取本品6 份（批號20160436），按 “2.3.2” 項 下 方 法 制 備 供 試 品 溶 液， 在“2.1” ～ “2.2” 項條件下進樣測定， 測得丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、 迷迭香酸、 丹酚酸B 峰面 積 RSD 分 別 0.2%、 1.6%、 1.3%、 0.3%、0.4%， 表明該方法重復性良好。

2.9 穩定性試驗 取同一批本品 （批號20160436）， 按“2.3.2” 項下方法制備供試品溶液， 于0、 2、 4、 6、 8、 12 h 在“2.1” ～ “2.2”項條件下進樣測定， 測得丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、 迷迭香酸、 丹酚酸B 含有量RSD 分別為1.4%、 1.9%、 2.6%、 1.7%、 1.6%， 表明溶液在12 h 內穩定性良好。

2.10 加樣回收率試驗 精密量取本品 （批號20160436） 0.5 mL， 置于5 mL 棕色量瓶中， 平行6 份， 按1 ∶1 比例加入適量對照品， 甲醇稀釋至刻度， 搖勻， 在“2.1” ～ “2.2” 項條件下進樣測定， 計算回收率， 結果見表3。

2.11 樣品含有量測定 取本品6 批， 按“2.3.2” 項下方法制備供試品溶液， 在“2.1” ～“2.2” 項條件下進樣測定， 平行3 份， 計算含有量， 結果見表4。

3 討論

本實驗考察了乙腈-10 mmol／L 乙酸銨 （含0.1%甲酸）、 甲醇-0.5% 甲酸、 乙腈-0.1% 甲酸、乙腈-0.5%甲酸， 發現以乙腈-0.5% 甲酸為流動相時分離效果明顯。 乙腈洗脫效果比甲醇強， 可使中藥注射液成分得到很好地分離， 而且在流動相中加入適當比例甲酸有利于改善成分準分子離子峰峰型， 使其更加尖銳對稱， 同時基線也相對平穩。

在咖啡酸提取離子流圖中， 該成分在4.02 min出現離子峰， 同時在1.58 min 也出現該類型峰。丹參素脫去1 個H2O 后形成雙鍵， 從而變為咖啡酸， 兩者相對分子質量剛好相差18， 其原因可能為樣品經色譜柱液相分離時咖啡酸、 丹參素未發生變化， 而進入ESI 高溫、 高壓離子源時后者部分發生結構變化， 脫去1 個水分子而形成前者。

從樣品總離子流色譜圖中發現， 還有多種其他成分存在， 而且原兒茶醛、 丹酚酸B、 咖啡酸、 迷迭香酸具有提高受損細胞活力、 抑制動脈粥樣硬化形成、 增強凝血和抗凝血雙向調節、 抗心肌細胞缺氧復氧損傷等作用， 有助于臨床治療。 因此， 本實驗建立UPLC-Q-TOF-MS／MS 法同時測定丹參川芎嗪注射液中丹參素、 原兒茶醛、 咖啡酸、 迷迭香酸、 丹酚酸B 的含有量， 有利于提高該制劑臨床安全性， 也可為其質量控制提供參考。

表3 各成分加樣回收率試驗結果（n＝6）Tab.3 Results of recovery tests for various constituents（n＝6）

表4 各成分含有量測定結果（mg／mL， n＝3）Tab.4 Results of content determination of various constituents （mg／mL， n＝3）