豬流行性腹瀉防控的思考

裴黨帥 周利鋒 佘志成 張定全

（1.渭南市動物衛生監督所，陜西渭南 714000；2.金宇保靈生物藥品有限公司，內蒙古呼和浩特 010030）

1 PEDV的致病特點

PED是由PEDV感染引起的急性高度接觸性傳染病。1971年，英國首次報道了該病。我國于1976年首次報道，于1980年首次分離到PEDV。2009年，韓國報道了PEDV毒株S基因發生變異。2010年我國出現了高致病性PEDV變異株，之后變異株席卷了整個養豬業。其致病力和致死率達到了空前的高度，給我國養豬業帶來了巨大的經濟損失。

該病可感染所有階段的豬。7日齡內仔豬感染后損失最為嚴重，死亡率高達100%，育肥豬感染后出現腹瀉、消瘦；母豬則表現腹瀉、無乳等癥狀。PEDV對大豬的致死率不高，但是感染后會出現反復性腹瀉，排毒量大，時間長，使整個豬場處于不斷感染中。尤其是沒有抗體的母豬感染后排毒后感染哺乳仔豬，患病仔豬通常2～3d內死亡，導致產房死亡率高。

2 PED防控研究

7日齡內仔豬免疫系統尚未發育完全，無法快速產生免疫應答。只有通過免疫母豬，使母豬獲得抵抗力，才能由母乳為仔豬提供被動保護。母乳中的抗體有sIgA，IgM和IgG。其中sIgA為局部黏膜系統分泌，是黏膜免疫的主要效應因子。sIgA含有分泌鏈，能避免胃腸酶的消化失活，能夠持續存在于腸道中，起到中和腸道病毒的作用。IgG則容易被腸道中的酶消化。所以，預防PEDV的有效方法是最大化的激發黏膜免疫，產生針對性sIgA。

妊娠母豬暴露在病毒污染的糞便或腸內容物下，可激發乳汁中迅速產生免疫力，可以縮短本病的流行時間。然而由于國內豬場發生腹瀉時常伴隨著PRRSV，PRV，PCV2等感染，給返飼帶來了巨大的風險?？诜EDV活疫苗也取得了一定的成效。韓國DR13株在Vero細胞上連續傳代致弱后于分娩前2～4周口服免疫母豬，誘導其產生母源抗體，這些母豬所產仔豬使用PEDV強毒攻毒后死亡率為13%，而未免疫的對照組死亡率為100%。在自然條件下的效力仍需要進一步證實。南京農業大學楊倩團隊發現PEDV能夠經過鼻腔黏膜下的樹突狀細胞傳遞到淋巴細胞，而后經淋巴循環和血液循環遷移至腸黏膜引起致病。預示著鼻腔免疫可能成為有效的免疫途徑。福建某豬場發生PED后使用TGEPED二聯活疫苗（HB08株+ZJ08株）對母豬進行后海穴接種，6d之后分娩的母豬所產的仔豬發病率顯著降低，說明這些母豬在免疫疫苗后可以為仔豬提供有效的被動免疫保護。

3 PEDV疫苗

PEDV變異株與經典株的基因序列和氨基酸序列有明顯差異，并且經典的CV777疫苗株對變異株無法提供完全的保護。YC2014株變異株攻毒保護試驗顯示，傳統的滅活苗（DR3或CV777株）不能保護仔豬免受YC2014毒株的侵害，而YC2014株滅活苗可以提供100%的保護。我國已上市的PED疫苗包括滅活疫苗和活疫苗。前者的效果和持續期與毒株和抗原含量密切相關，且無法有效的激發機體的黏膜免疫，需要多次接種。相比之下，弱毒疫苗的優點是免疫原性好，可在不添加佐劑情況下誘導較強的黏膜免疫和細胞免疫反應，有助于預防PED。PEDV疫苗株有CV777，AJ1102，ZJ08，SCSZ-1，LW/L。除CV777株為經典株外，其他均為變異株。其中，TGE-PED二聯活疫苗（HB08株+ZJ08株）主動免疫持續期為6個月，新生仔豬的被動免疫持續期可達斷奶后35d。臨床使用情況及市場調查分析發現，免疫TGE-PED二聯活疫苗（HB08株+ZJ08株）的豬群比免疫同類產品相比，豬場腹瀉發病概率和損失更低。

4 討論

目前預防PED的主要手段是疫苗免疫。肌注滅活疫苗適用于感染過的豬場。這樣的豬只腸道免疫系統已經被激活，再次免疫滅活疫苗或者弱毒活疫苗后不僅能再次激活sIgA，還可以產生放大效應。弱毒疫苗是人工感染的最佳選擇，具有較好的安全性。免疫后可以一定程度上激發黏膜免疫，同時可以激發細胞和體液免疫，有助于PED的整體預防。但是在如何更有效的激發黏膜免疫方面需要更多的研究。除了疫苗免疫，還要加強飼養管理，調節飼養環境，設定疫情應急方案，加強后備母豬的馴化。綜合治理，科學防控才能保護豬群不受病毒的侵害。