雞貧血病毒病的流行診斷和防治措施

獨家輝

（汾陽市三泉畜牧獸醫中心站，山西 汾陽 032200）

雞貧血病毒病又稱雞傳染性貧血、“藍翅病”、貧血性皮炎綜合征、出血性再生障礙性貧血綜合征。本病以雛雞再生障礙性貧血、全身淋巴組織萎縮、皮下和肌肉出血為主要特征，具有較高的死亡率。

1 病原、流行與病機

雞傳染性貧血病毒（CAV）直徑為25 nm，單鏈，無囊膜的二十面體病毒，DNA 基因組為環狀，是圓環病毒科環狀病毒屬的唯一成員。基因組編碼3 個病毒蛋白（VP）。VP1是衣殼蛋白，但需要骨架蛋白VP2 才能正常折疊。VP2 還具有雙重特異性蛋白磷酸酶（OSP）活性，基因變異可影響DSP 活性，導致體內病毒復制能力減弱。VP3（又稱為凋亡因子），是一種非結構蛋白，能引起感染細胞發生細胞凋亡。雖然已在日本鵪鶉中檢測到抗體，但雞傳染性貧血病毒只感染雞。經血清學和病毒分離證實，目前在世界上廣泛存在該病毒。商品化養雞的大多數國家都有本病的描述。

CAV的水平傳播是經糞便-口腔途徑，也可經呼吸道和羽毛囊傳播。當血清學陰性母雞受到感染時，可出現垂直傳播，并一直持續到出現中和性抗體為止。感染種蛋孵出的雛雞可發生病毒血癥，使CAV 由感染雞迅速水平傳播至母源抗體陰性的易感雛雞。公雞通過精液排毒是CAV 垂直傳播的另一個途徑。建議在產蛋之前給血清學陰性雞群接種疫苗，以防止垂直傳播。

母源抗體陰性的雛雞，在1～2 周齡很容易感染和發病。相比之下，母源抗體陽性的雛雞可避免發病，也可能會避免感染。雛雞在約1 周齡時，開始出現疾病的年齡抵抗力，但不是針對感染。免疫抑制性病毒，如雞傳染性法氏囊病病毒，雞馬立克病病毒和禽網狀內皮組織增生癥病毒的并發感染，可以克服年齡抵抗力。許多SPF 雞群在性發育期間或開產后，可產生抗CAV 抗體。來源于CAV 污染雞胚或細胞培養的疫苗可能會造成病毒的傳播。

給1 日齡易感雛雞肌內注射CAV，可在24 h 內發生病毒血癥。接種后35 d 內，可從大部分器官和直腸內容物中再次分離到病毒。CAV 的主要復制部位是骨髓的原始血細胞、胸腺皮質的前體T 細胞以及脾臟的CD8 細胞。病毒在骨髓的原始血細胞復制可引起貧血，而在其他兩個部位的復制可造成免疫抑制。感染后21 d 可檢測到中和抗體，感染后約35 d臨床癥狀消失，血液學和病理指標均恢復正常。CAV感染對脾淋巴細胞增殖，以及脾細胞產生白細胞介素-2和干擾素的能力都有不利影響。感染可造成針對其他病原具有抗原特異性的細胞毒性T細胞數量顯著減少。除導致T細胞損傷外，也會破壞巨噬細胞的功能和抗菌活性，如Fc受體的表達、吞噬功能。血清學陽性種肉雞的后代，如發生CAV亞臨床性水平感染，可影響其經濟性能。

2 臨床癥狀

血清學陰性成年雞發生感染，不會出現癥狀，也不會影響產蛋。但是，母源抗體陰性的雛雞，如在1 周齡前發生感染或垂直傳播，在出殼或感染后12～17 d后可出現臨床癥狀。雛雞表現為厭食、精神萎靡、沉郁和皮膚蒼白。依據病情，可出現紅細胞壓積（PCV）下降（雛雞PCV≤27 被定義為貧血），血涂片檢查可見有貧血、白細胞減少或全血細胞減少。血液稀薄，血液凝固不良。死亡率差異較大，有繼發性混合感染時死亡率可能很高。

3 病理變化

對病死雞進行剖檢。器官蒼白；胸腺普遍萎縮，法氏囊變小。骨髓蒼白或呈黃色。皮內或皮下，肌肉和其他器官可見有出血。組織病理學檢查，在初級和次級淋巴器官可見有淋巴樣細胞群缺損。骨髓粒細胞和紅細胞區萎縮或再生不良。

4 診斷要點

依據病史、癥狀、眼觀和組織病理學病變，可作出初步診斷。確診需要從胸腺或骨髓中檢測到病毒或病毒DNA。常用PCR 和定量PCR 技術來證實CAV 的存在。也可采用病毒分離，但較為費時，且成本昂貴。分離CAV 可將組織提取液經氯仿處理后，接種到MDCC-MBSI或MDCC-147細胞培養物（兩者都來自馬立克病腫瘤的淋巴母細胞系），也可接種到1 日齡易感雛雞或免疫功能低下（抗原和抗體陰性）的雛雞。商品化ELISA 試劑盒可用來檢測CAV 血清抗體，對開產前的血清學陰性的種雞，也可用于疫苗免疫效果的監測。

5 預治措施

目前尚無特異性的治療方法。抗生素可治療繼發性細菌感染。抗體陰性的種雞可在開產前接種活疫苗。依照可獲得疫苗的種類，可采用注射或飲水免疫方法。美國已經批準的一種疫苗，可用于7 日齡以內的肉雞；采用飲水免疫方法。在某些地區，通過將墊料轉移至未感染的禽舍，將感染雞的組織勻漿添加到飲水中，使父母代雞群在開產前發生感染，血清學轉陽，可降低蛋傳的風險。但是，這些措施是非常危險的，不應再采用。由于CAV 和其他免疫抑制性病毒之間有協同作用，因此控制后者也很重要。