邢桂麗
(吉林省通榆縣草原管理站,吉林 通榆 137200)
羊傳染性無乳癥的特征為間質性乳房炎,泌乳量減少、關節炎、傳染性角膜結膜炎。常見于傳統飼養的牧場。傳染性無乳癥主要是由無壁細菌無乳支原體引起,但近幾年,許多國家都分離出了山羊支原體,而在患乳房炎、關節炎(偶爾在患呼吸道疾病)的山羊體內分離到亞種山羊支原體和腐敗支原體。這些細菌感染的臨床表現和傳染性無乳癥十分相似,世界動物衛生組織將上述支原體感染列為B類疾病。
由支原體引起的傳染性無乳癥,患畜臨床癥狀消失后,病原體能持續存在>1年,這些動物成為主要的微生物宿主,將帶菌者引入易感羊群,初期可引起高發病率和高死亡率。一旦羊群發生感染,幼畜吮乳時受感染,成年羊通過擠奶員的手臂、榨乳機或通過墊草感染。其他傳播途徑包括短距離內通過氣霧傳播和攝入污染的水傳播。
綿羊和山羊對無乳支原體同樣敏感,但是山羊對亞種山羊支原體、亞種蕈狀支原體和腐敗支原體格外敏感。在同一個區域放牧的綿羊和山羊都可檢出上述支原體。一般來說,山羊的臨床癥狀更加明顯。有人從牛體內分離到亞種蕈狀支原體,但其對牛的致病作用還不清楚。
潛伏期從1 周~2 個月不等,緊接著出現高熱和神經癥狀,偶爾有死亡,呈急性經過,或者更常見呈亞急性或慢性經過,患畜出現乳房炎、關節炎和傳染性角膜結膜炎。感染初期,患畜出現間質性乳腺炎,乳腺溫度升高、腫脹、疼痛,緊接著乳汁的質和量突然下降,乳汁顏色淡,呈顆粒狀,水和固相物質分離,或者乳汁呈黃色黏稠的塊狀,乳凝塊可能堵塞乳頭管;幾日后,因為分泌乳汁的組織受損,使得感染乳房皺縮,乳房內有膿腫,可見乳后淋巴結腫脹。一般情況下,幾周后臨床狀況得到改善,乳腺的部分功能恢復,但是乳汁質量未能恢復。某些病例乳腺萎縮和纖維化使得其不能再泌乳。
急性綜合征可能導致流產或弱羔,因為攝入感染的乳或因產奶量減少而使羔羊挨餓。成年羊感染時可見關節炎,羔羊患關節炎時跟不上羊群。患羊跛行,或因不適而跪行;患羊關節發熱、腫脹、疼痛,眼角流出清澈分泌液,緊接著出現結膜炎、角膜炎、角膜混濁,有膿性分泌物,偶爾出現眼潰瘍和眼球炎。嚴重病例可能出現永久性失明。尸檢急性期死亡的動物常見彌漫性腹膜炎。受感染的乳房一側或雙側萎縮。光鏡檢查可見乳腺基質的慢性炎性反應,纖維化增加并且腺泡數量減少。受感染的關節囊水腫,滑膜可能有纖維蛋白沉著,關節表面可能受到侵蝕,偶爾出現關節僵硬。角膜炎初期,角膜水腫、白細胞浸潤;后期,角膜和睫狀體有大量的膿性分泌液。
據報道,在法國西部,奶山羊群常發生腐敗支原體感染,在有臨床癥狀或無臨床癥狀的羊體內都能分離出病原微生物,通常奶產量會受到嚴重影響。
在嚴重感染的羊群中很容易作出臨床診斷,因為受感染的羊群會出現3 個主要癥狀,即乳房炎、關節炎和角膜炎,盡管這3 個炎癥很少同時在同一個患畜出現。急性病例會出現敗血癥,沒有特殊局部癥狀,可干擾診斷。
實驗室診斷是確診的唯一方法:最好從活的羊采樣,樣本包括鼻拭子和分泌物、乳房炎母羊的乳汁,關節炎患病羊的關節液、眼病患病羊的眼部拭子,以及采集感染的和未感染的羊血液,用于抗體檢測。耳道內有大量的病原性支原體,也可在疾病的急性期從血液中分離到支原體。從死亡動物采集的樣本包括乳房組織、相關淋巴結、關節液、肺臟組織(患病和健康組織的交界處)、胸膜或心包液,采集后,要使樣品在陰涼環境下存放并保持潮濕,立即送至診斷實驗室檢查。可以直接用臨床采集的樣本(包括乳汁)做PCR檢測,結果可用于確診。
常規實驗室檢測及更換動物可有助于防止疾病擴散或引入,同時還可以對血清和(或)乳汁(包括奶罐中的乳)做血清學檢測、細菌培養和PCR 檢測。應淘汰或隔離被感染的動物,因為乳房組織的損傷是不可逆的。當情況不允許時,應當改善擠奶衛生,給幼畜飼喂經過巴氏消毒的奶。
抗生素(例如青霉素)抑制細胞壁的合成,但是對傳染性無乳癥無效。體外試驗表明,無乳支原體對喹諾酮類和大環內酯類抗生素敏感,用藥后能改善臨床癥狀,尤其是在感染的早期給藥。但是,有可能產生隱性帶菌者。有報道認為,某些無乳支原體菌株對四環素產生抗藥性。另外,紅霉素和泰樂菌素能損傷小反芻獸的乳腺組織。在許多無此病的國家和地區,一旦確認有感染的畜群,應全群撲殺,以防止擴散。
在地中海周邊的一些國家,弱毒疫苗和滅活疫苗都有應用,效果喜憂參半。有些疫苗能保護動物使之不發生臨床疾病,對病區動物有保護作用。然而,兩種疫苗都不能阻止支原體感染的傳播。一般來說,在歐洲使用的滅活疫苗,尤其是甲醛滅活苗,免疫持續時間較短。目前,市場上出售含2~3 種病原菌的疫苗,但是從發表的數據看,關于其有效性的報道不多。
人獸共患病的危險性:尚無證據表明本病能傳播給人。