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海水中舟形藻對(duì)Q235碳鋼腐蝕行為的影響

2019-02-14 07:25:40,,,,
腐蝕與防護(hù) 2019年1期

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(1. 中國科學(xué)院海洋研究所 中國科學(xué)院海洋環(huán)境腐蝕與生物污損重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青島 266071; 2. 上海海洋大學(xué) 海洋生態(tài)與環(huán)境學(xué)院,上海 201306; 3. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室 海洋腐蝕與防護(hù)開放工作室,青島 266237)

微生物腐蝕是金屬表面、非生物腐蝕產(chǎn)物(FeS,F(xiàn)e(OH)3,F(xiàn)e2O3等)與細(xì)菌細(xì)胞及其代謝物之間相互作用的結(jié)果[1-3]。在許多環(huán)境中,微生物傾向于黏附在固體表面上形成生物膜保護(hù)層[4],減少暴露于外部環(huán)境的固體表面。然而,這也可能導(dǎo)致局部腐蝕和基質(zhì)材料如金屬、聚合物和混凝土的劣化[5-7]。金屬表面存在的微生物通常會(huì)導(dǎo)致電解質(zhì)組分含量,pH和氧濃度發(fā)生局部變化[8]。CONGMIN等[9]研究發(fā)現(xiàn)不銹鋼表面硫酸鹽還原菌(SRB)及其代謝產(chǎn)物的相互作用不但加重了生物膜的腐蝕損傷程度,還加速了點(diǎn)蝕。

在海洋環(huán)境中,構(gòu)筑物表面易附著大量底棲硅藻,此外,船體表面也會(huì)附著大量硅藻,并且它們?cè)诖靶旭傔^程中不易去除,可能會(huì)影響船舶的正常行駛[10]。目前,關(guān)于微藻對(duì)金屬材料污損附著影響的研究較少,因此有必要研究單一微藻在材料表面的附著及其對(duì)材料的污損影響。孫彩霞[11]通過改變陽極表面電阻來研究雙眉藻和舟形藻對(duì)鋅和鋅鋁鎘合金2種犧牲陽極的影響,發(fā)現(xiàn)Zn陽極試樣在含微藻培養(yǎng)液中的腐蝕速率大于在滅菌培養(yǎng)液中的;汪江偉等[12]研究了鈣質(zhì)層對(duì)Q235碳鋼在含雙眉藻的f/2培養(yǎng)基中腐蝕行為的影響。雙眉藻及其胞外聚合物(EPS)易在碳鋼表面附著形成生物膜阻礙了外界傳質(zhì)過程,但對(duì)O2擴(kuò)散的阻礙效果不明顯。LIU等[13]研究了Q235碳鋼在小球藻存在條件下的腐蝕行為,結(jié)果表明試樣在含小球藻環(huán)境中的平均腐蝕速率約為在不含小球藻環(huán)境中的4倍,且在含小球藻環(huán)境中,試樣白天的腐蝕速率高于夜間的。

微藻的光合作用會(huì)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,這些電子能夠通過細(xì)胞外物質(zhì)轉(zhuǎn)移給與之接觸的材料,從而影響材料的電化學(xué)性質(zhì)[14-15]。在有光照的情況下,微藻是浸入水體中工程材料表面生物膜的主要貢獻(xiàn)者。

舟形藻(Navicula)是一種底棲硅藻,在生長(zhǎng)過程中能分泌具有多種生物活性的硫酸化多糖,是一種較有代表性的微藻[16-17]。本工作研究了舟形藻對(duì)Q235碳鋼在海水環(huán)境中腐蝕行為的影響,探尋污損生物附著對(duì)基體腐蝕的作用機(jī)制,以期了解海洋生物污損機(jī)制,為對(duì)其進(jìn)行有效治理提供借鑒。

1 試驗(yàn)

1.1 試樣

試驗(yàn)材料為Q235碳鋼,尺寸為10 mm×10 mm×10 mm,化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為:C 0.1,Mn 0.4,Si 0.12,S 0.02,P 0.05,余量為Fe。

電化學(xué)試驗(yàn)用試樣的工作面積為1 cm2,將試樣一端用銅導(dǎo)線焊接后,非工作面用環(huán)氧樹脂封裝在PVC管中,制作成工作電極。浸泡試驗(yàn)用試樣的處理過程如下:用銅導(dǎo)線纏繞碳鋼試樣(用于懸掛),采用704硅膠密封裸露的導(dǎo)線部分,試樣表面用砂紙(120~1 000號(hào))逐級(jí)打磨至光滑,并用乙醇超聲清洗,再用蒸餾水清洗干燥后放入干燥器中待用。所有需要暴露在培養(yǎng)基中的試樣在使用前都需要放在紫外燈下滅菌30 min。

1.2 舟形藻的培養(yǎng)

舟形藻來源于中國科學(xué)院海洋研究所藻種庫。舟形藻在生長(zhǎng)初期(1~4 d),分裂遲緩,增長(zhǎng)緩慢。約5 d后舟形藻在培養(yǎng)液中吸收充足養(yǎng)分并適應(yīng)環(huán)境,不斷進(jìn)行二次分裂,增長(zhǎng)迅速,呈現(xiàn)對(duì)數(shù)增長(zhǎng)。隨著培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)過新陳代謝消耗殆盡,活性舟形藻在達(dá)到穩(wěn)定生長(zhǎng)后逐漸減少[18]。

將處在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的舟形藻溶液接種到含有培養(yǎng)基的250 mL三角燒瓶中,培養(yǎng)基為f/2培養(yǎng)基,(成分見表1),將舟形藻置于GXZ-280D型智能光照培養(yǎng)箱(寧波江南儀器廠)中培養(yǎng),溫度為23 ℃,光照強(qiáng)度為3000 lx,光照與黑暗時(shí)間之比為1∶1。

表1 f/2培養(yǎng)液的成分Tab. 1 Composition of f/2 culture medium

f/2培養(yǎng)液母液需要在滅菌鍋內(nèi)121 ℃滅菌30 min,微量元素和維生素用孔徑為0.22 μm的濾膜過濾除去其他微生物。整個(gè)試驗(yàn)均在無菌的超凈工作臺(tái)上完成。

1.3 浸泡試驗(yàn)

取兩個(gè)已滅菌的廣口瓶分別倒入400 mL f/2培養(yǎng)液,其中一個(gè)加入40 mL處于生長(zhǎng)期的藻液。把制備好的碳鋼試樣浸泡于培養(yǎng)基中,采用透氣膜將瓶口封住。將兩個(gè)廣口瓶放置在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng),15 d后把兩個(gè)廣口瓶中的試樣分別從廣口瓶中取出,用除銹劑對(duì)試樣進(jìn)行表面處理,干燥后,采用JSM-5600LV型掃描電子顯微鏡進(jìn)行觀察,加速電壓為25 kV,并采用X射線能譜儀進(jìn)行元素分析。

1.4 電化學(xué)試驗(yàn)

電化學(xué)試驗(yàn)在Gamry1000電化學(xué)工作站上完成,采用三電極體系,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,鉑電極為輔助電極,試樣為工作電極。電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試頻率是100 mHz~10 kHz,擾動(dòng)信號(hào)幅值為10 mV,測(cè)試周期為15 d。使用ZSimpWin電化學(xué)分析軟件對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行分析擬合。

2 結(jié)果與討論

2.1 腐蝕形貌

由圖1可見:在不含舟形藻的培養(yǎng)基中浸泡15 d后的試樣(以下簡(jiǎn)稱空白試樣)表面發(fā)生的是均勻腐蝕;而在含有舟形藻培養(yǎng)液中浸泡15d后的試樣(以下簡(jiǎn)稱含藻試樣)表面發(fā)生不均勻腐蝕,在局部出現(xiàn)了較嚴(yán)重的腐蝕坑。舟形藻參與形成生物膜后,會(huì)對(duì)Q235碳鋼表面所處的局部環(huán)境產(chǎn)生影響,從而改變Q235碳鋼的腐蝕過程[19-20],在f/2培養(yǎng)液中,舟形藻起初會(huì)在碳鋼表面形成一層微生物膜,具有一定的保護(hù)作用,但由于Q235碳鋼易腐蝕,腐蝕產(chǎn)物不斷更新使得舟形藻附著困難,導(dǎo)致部分微生物膜脫落而未能起到保護(hù)作用。疏松多孔的生物膜有利于腐蝕性離子的侵入,從而加速Q(mào)235碳鋼的腐蝕[13]。同時(shí),舟形藻代謝產(chǎn)氧,由于溶液中O2含量的增加,氧去極化作用使生物膜抑制腐蝕的效果減弱[21]。由此,舟形藻的存在增強(qiáng)了材料表面的腐蝕。

(a) 不含舟形藻 (b) 含舟形藻 圖1 Q235碳鋼在不含和含舟形藻的f/2培養(yǎng)液中浸泡15 d后的腐蝕形貌Fig. 1 Corrosion morphology of Q235 carbon steel after soaking in f/2 medium without (a) and with (b) navicula for 15 days

2.2 腐蝕產(chǎn)物成分

由圖2和表2可見:含藻試樣表面的鎂含量增加,鎂是葉綠素(包括葉綠素a、葉綠素b和葉綠素c)吡咯環(huán)的中心原子[22],鎂含量的增加說明附著在Q235碳鋼表面的舟形藻衰亡釋放出了細(xì)胞內(nèi)的葉綠素;同時(shí)含藻試樣表面還發(fā)現(xiàn)了鉀(K)、鈣(Ca)等元素,這可能是無機(jī)離子礦化和胞外聚合物絡(luò)合作用的結(jié)果。舟形藻附著在材料表面可分泌胞外聚合物[13],EPS對(duì)金屬陽離子有很強(qiáng)的絡(luò)合能力,促進(jìn)Q235碳鋼的溶解和腐蝕[23-24],見式(1)

含藻試樣表面的硅元素和磷元素減少,硅和磷是舟形藻生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)成分,能促進(jìn)舟形藻的生長(zhǎng),舟形藻在生長(zhǎng)過程中不斷消耗硅和磷,材料表面的磷酸鹽可產(chǎn)生磷酸鐵等沉淀[25],見式(2)~(4)。

4H2O(2)

2H2O(3)

4Fe(OH)3(4)

(a) 不含舟形藻

(b) 含舟形藻圖2 試樣在不含舟形藻和含舟形藻培養(yǎng)液中浸泡15 d后的EDS圖Fig. 2 EDS patterns of samples after soaking in f/2 medium without (a) and with (b) navicula for 15 days

2.3 電化學(xué)試驗(yàn)

圖3~5為試樣在不含和含舟形藻培養(yǎng)液中浸泡不同時(shí)間后的電化學(xué)阻抗譜,采用圖6所示等效電路圖進(jìn)行擬合,相關(guān)電化學(xué)擬合參數(shù)見表3和表4。其中,Rsol為溶液電阻,Qdl為界面雙電層電容,Rct為電荷傳遞電阻,Rct(電荷傳遞電阻)可以用來表征金屬腐蝕速率,電荷傳遞電阻越大,金屬腐蝕速率越小。從表中的擬合值可看出,在整個(gè)試驗(yàn)周期內(nèi),Rct最高為2 552 Ω·cm2,最低為1 496 Ω·cm2,試樣的腐蝕速率維持在相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),整個(gè)體系相對(duì)穩(wěn)定,由于在無藻培養(yǎng)液中存在磷酸鹽,可以通過形成保護(hù)膜來抑制碳鋼的腐蝕[24-26],隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),腐蝕產(chǎn)物的形成和積累可形成致密且具有一定厚度的生物膜,對(duì)基體起到保護(hù)作用,故阻抗隨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)不斷增大,試樣的耐蝕性增加。

(a) 不含舟形藻

(b) 含舟形藻圖3 試樣在不含和含舟形藻的培養(yǎng)液中浸泡不同時(shí)間后的Nyquist圖Fig. 3 Nyquist polts of samples after soaking in culture medium without (a) and with (b) navicula for different times

(a) |Z|-lgf

(b) φ-f圖4 試樣在不含的培養(yǎng)液中浸泡不同時(shí)間后的Bode圖Fig. 4 Bode polts of samples after soaking in culture medium without navicula for different times

(a) |Z|-lgf

(b) φ-f圖5 試樣在含舟形藻的培養(yǎng)液中浸泡不同時(shí)間后的Bode圖Fig. 5 Bode polts of samples after soaking in culture medium with navicula for different times

(a) 不含舟形藻

(b) 含舟形藻圖6 電化學(xué)阻抗譜的等效電路圖Fig. 6 Equivalent circuit diagram of EIS:(a) without navicula; (b) with navicula

浸泡時(shí)間/dRsol/(Ω·cm2)QdlYdl/(10-6 Ω-1·cm-2·sn)ndlRct/(Ω·cm2)15.367390.80.800 01 78036.69718 9600.679 71 4965214.91 9010.740 31 9327108.62 0970.714 32 114917.042 1050.718 92 0061118.642 1100.745 31 868138.1052 2500.740 22 1411510.301 7980.795 72 552

圖6(b)中,Qf為生物膜表面層電容,Rf為表面層電阻。由表4可見:Rct整體呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。浸泡初期Rct減小,為838.7~1 388 Ω·cm2,這是由于舟形藻的光合作用產(chǎn)生氧氣,增加體系中溶解氧濃度,氧的去極化加速金屬腐蝕;隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),Rct增加,此時(shí)舟形藻處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,培養(yǎng)基中舟形藻的密度增大,舟形藻的代謝產(chǎn)物膜與Q235碳鋼的腐蝕產(chǎn)物累積對(duì)基體產(chǎn)生保護(hù)作用,阻礙了傳質(zhì)過程,金屬基體腐蝕被抑制;試驗(yàn)后期,Rct減小,這是由于舟形藻光合作用使生物膜下產(chǎn)生局部高濃度溶解氧,增強(qiáng)氧還原陰極電流,使局部發(fā)生氧去極化反應(yīng)從而促進(jìn)局部腐蝕,見式(5)。

表4 Q235試樣在含舟形藻培養(yǎng)液中的EIS等效電路擬合值Tab. 4 Values of electrochemical parameter for Q235 canbon steel in f/2 culture medium with navicula

O2還原反應(yīng)產(chǎn)生OH-可促進(jìn)生成氫氧化鐵,見式(6)。

在陽極位置,F(xiàn)e可以連續(xù)被氧化,生成Fe2+,并形成沉淀,最終導(dǎo)致Q235碳鋼表面形成凹坑。Fe(OH)2可首先氧化為FeOOH,F(xiàn)eOOH是不穩(wěn)定的,會(huì)進(jìn)一步分解為Fe2O3[13]。

Cl-的侵入也能促進(jìn)局部腐蝕,從而引起嚴(yán)重的局部腐蝕。

由圖7可見:在含舟形藻的試驗(yàn)溶液中,試樣的腐蝕電流密度(Jcorr)更高,這表明舟形藻的存在促進(jìn)碳鋼的腐蝕。

圖7 試樣在不含和含舟形藻的培養(yǎng)液中浸泡15 d后的極化曲線Fig. 7 Potentiodynamic polarization curves of samples after soaking in culture medium without and with navicula for 15 d

3 結(jié)論

(1) Q235碳鋼在不含舟形藻的培養(yǎng)液中發(fā)生均勻腐蝕,在含有舟形藻的培養(yǎng)液中發(fā)生嚴(yán)重的局部腐蝕。

(2) 碳鋼在含舟形藻的培養(yǎng)基中的腐蝕過程與舟形藻生長(zhǎng)周期呈現(xiàn)一定的規(guī)律性:在舟形藻生長(zhǎng)初期,Q235碳鋼腐蝕加速;隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),舟形藻進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,生成的生物產(chǎn)物膜對(duì)碳鋼有一定的保護(hù)作用,使碳鋼的腐蝕速率降低;隨著浸泡時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),生物膜開始脫落,同時(shí)舟形藻不斷產(chǎn)氧,氧去極化作用使碳鋼表面腐蝕增加。

(3) 舟形藻參與形成生物膜后,在碳鋼表面分泌的EPS對(duì)Fe2+有很強(qiáng)的絡(luò)合能力,能促進(jìn)Q235碳鋼的腐蝕。附著在Q235碳鋼表面的舟形藻衰亡釋放出細(xì)胞內(nèi)的葉綠素導(dǎo)致鎂含量增加。

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