朱婭鴿,王 娟
(西安交通大學醫學院第一附屬醫院感染科,陜西 西安 710061)
隨著人民生活水平的提高,膳食結構改變及缺乏運動、嗜酒、熬夜等不良生活習慣的養成,使脂肪性肝病的發病率呈明顯上升的趨勢.《中國脂肪肝防治指南(科普版)》顯示我國成人脂肪肝患病率達12.5%---35.4%,接近歐美發達國家水平[1].
由于肝穿刺活檢存在有創性、取樣誤差、病人不易接受等局限[1,2],一 項建立在超聲診斷基礎上的快速便捷、 非侵襲性新技術—肝纖維化檢測儀器FibroScan+CAP ,成為用于評估肝臟纖維化及脂肪變程度,并進行定量分級的新技術[3]。
那么,FibroScan+CAP 是什么?它適合哪些人群?又不適用哪些人群?和其它檢測方法相比,它有哪些優越性呢?以及怎樣讀懂報告單呢?
FibroScan+CAP:是法國巴黎Echosens公司研發生產的肝臟硬度及脂肪變無創定量檢測設備。利用振動控制的瞬時彈性成像技術(VCTE)和受控衰減參數理論(CAP) ,精確量化肝臟硬度值及肝脂肪變的程度,一次檢測同時獲取兩個數據。
1.用于檢測各種病因(急慢性乙型、丙型肝炎、自身免疫性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎等)引起的肝纖維化的病理分期及慢性肝病的定期隨訪;
2.用于肝臟抗病毒或抗纖維化治療療效的跟蹤評估;
3.肝移植術后隨訪;
4.通過測量肝臟的C AP數值,可以實現對肝臟脂肪變性的診斷、監控及隨訪。
1.過度肥胖 BMI(體重指數)過高(>30kg/m2);
2.大量腹水;
3. 孕產婦;
4.有植入起搏器;
5.右上腹有大面積瘡口或疤痕者。
1.肝穿刺活檢術 優點:一直是肝病診斷的金標準,為疾病診斷、預后評估及治療決策提供重要參考。
缺點:
⑴ 有創性:患者依從性差,難以重復檢查,不能動態觀察肝纖維化變化;
⑵ 取樣誤差:肝穿取樣組織只占整個肝臟的五萬分之一, 加之纖維化分布不均勻, 導致肝穿刺活檢存在取樣誤差(10%-45%),影響準確性[4].
⑶ 讀片誤差:病理觀察者自身以及觀察者之間存在的差異,也會對肝纖維化及其分級的評價產生影響.
⑷ 不良反應:疼痛 (5-20%)、死亡率(0-0.03%),無法用于日常隨訪[5].
2.B超/CT/MRI等影像學的診斷評估 優點:可以通過觀察肝臟大小、邊緣、實質密度回聲、血管走行及血流頻譜, 為肝纖維化的診斷提供形態學參考, 可以提高肝硬化診斷的準確性[6]。
缺點:⑴ 對早中期肝纖維化無明確數據提供;
⑵ 對人體有輻射,并且價格相對高。
3.血清生化學 血清纖維化指標是臨床上前幾年最常用的無創診斷方法, 被應用較多的指標和模型包括:血清透明質酸、層粘連蛋白、Ⅲ型、前膠原氨基端肽、Ⅳ膠原、基質金屬蛋白酶[7]。
缺點;
⑴ 非肝臟特異性,主要反映基質更新而非其沉積;
⑵ 實驗室差異的影響,檢測的標準化及參考值不一致。
4.FibroScan+CAP 可準確定量肝纖維及肝脂肪含量,它具有以下幾點優勢:
⑴ 完全無創、無痛 、增加患者依賴度和依從性;
⑵ 全球專利技術VC TE、C AP,唯一可實現肝臟硬度、脂肪變定量檢測;
⑶ 檢測結果可參照、可追溯,重復性好,便于對患者進行長期動態跟蹤及隨訪[8];
⑷ 檢測結果更敏感,既可以作為早期檢測診斷的有效工具,又可實現對普通人群的健康篩查;
⑸ 有診斷標準(歐洲和中國),檢測結果更具權威性、客觀性、準確性。
缺點:⑴ FibroScan +CAP檢測會受一些因素的影響,包括:
a.肝臟硬度檢測結果受肝臟炎癥(轉氨酶或膽紅素升高)、肝外膽汁淤積、肝靜脈淤血、進食(通常要求空腹檢查,或者進食后2--4小時)、肝淀粉樣變性等因素影響。
b. 過度肥胖(BMI≥30kg/m2);
c.操作者經驗小于500 次檢測;
d. 肋間隙過小、大量腹腔或胸腔積液以及妊娠;
⑵ FibroScan +CAP不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,以及肝臟的大小、結構和形態改變等,因此需要結合血液生化檢查和超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。
FibroScan +CAP檢測結果如果和患者的實際病情不符的話,請首先排除一些干擾因素,并結合其他的檢查結果,給患者合理的解釋。
根據中華醫學會肝病分會、中華醫學會感染病分會《慢性乙型肝炎防治指南》2015版的建議Fibrosacn的檢測值的結果解釋如下:

目前臨床通常認為彈性數值在7kPa以上為顯著纖維化,9.5kPa以上為嚴重纖維化,12.5kPa以上可以診斷肝硬化。
我們知道,肝纖維化的評價有兩個重要的臨床節點:1)顯著纖維化(METAVIR F ≥F 2)提示患者應該接受抗乙肝病毒治療;2)肝硬化(METAVIR F4):需要監測患者可能出現的與門脈高壓有關的并發癥和肝細胞癌。

肝臟脂肪含量<238 dm/m考慮肝臟沒有明顯脂肪變;肝臟脂肪含量>238dm/m且< 259 dm/m考慮診斷輕度脂肪肝;肝臟脂肪含量>259 dm/m且<292dm/m 考慮診斷中度脂肪肝;肝臟脂肪含量>292 dm/m 可診斷為重度脂肪肝。脂肪肝是可防可控的肝臟良性病變,但是,長期、嚴重的脂肪肝可以引起肝臟炎癥和肝臟纖維化等不良后果,而且和高血壓、糖尿病、高尿酸血證等代謝性疾病具有一定的相關性,提示大家別太拿脂肪肝不當回事。
1.患者應空腹,或者進食后2~4小時,對于已經纖維化的肝臟,進食可能導致肝臟順應性下降,檢測值偏高;
2.患者需特殊體位:仰臥位或者30度左側臥位;右手臂舉過頭頂,盡量拉大右側肋間隙,充分暴露肝區;
3.測量時,放松心情,患者自如呼吸或者屏住呼吸數秒鐘,如果深呼吸,可使肝臟隨著深大呼吸變化位置,影響檢測結果;
4.探測頭置于肝臟右葉,肋間隙中,垂直于肝包膜,避免影響回聲的干擾物,找到最佳無陰影的B型圖像。探測10個有效結果,有效檢測次數/總檢測次數≥60%,結果用中位數(M)表示,并要求四分位數IQR/M≤30%
5.FibroScan+CAP不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,因此需要結合血液生化檢查或者超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。
雖然Fibrosacn無創、簡便,可以定量動態的比較肝纖維化及肝臟脂肪含量,但是B超主要用來檢測肝臟的大小、結構,這兩個項目檢查的側重點不同,并不能互相替代。在患者定期隨訪時應該同時行肝臟B超及FibroScan+CAP檢測。
總之,FibroScan+CAP是利用振動控制的瞬時彈性成像技術(VCTE)和受控衰減參數理論(CAP) ,精確量化肝臟硬度值及肝脂肪變的程度,具有無創、無痛、重復性好等優點。但是,不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,而且檢測結果受一些因素的影響,因此需要結合血液生化檢查和超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。