肝纖維化治療策略的研究進展

方未英 徐 蘭 顧婷玉 劉 毅 陳躍磊

肝纖維化是指由慢性炎癥和多種致病因子導致結締組織在肝臟內異常增生，是多種慢性肝病病理發生過程的重要特征[1]。長期性肝纖維化會促進纖維基質堆積，破壞肝臟的正常功能和結構，如果不能及時醫治，長期發展會轉變成晚期肝纖維化，最終導致肝硬化、肝衰竭、門脈高壓等嚴重的并發癥[2]。在中國多種肝病高發，肝纖維化作為肝病研究和治療的重點領域，受到廣泛關注。本文將詳細介紹肝纖維化的發病原因、發病機制、診斷方法和治療策略。

一、肝纖維化的發病原因

肝纖維化常見的發病原因包括：過量的酒精攝入、慢性乙型和丙型肝炎病毒感染、自身免疫系統疾病引起的肝臟損傷、膽管阻塞、過度肥胖、寄生蟲感染等。如果肝纖維化沒有得到及時的治療，致病因素長期不能去除，隨著時間的推移極有可能惡化成肝硬化和肝癌。然而在多種慢性肝病患者和動物模型中證實肝纖維化是可逆的，對肝損傷和慢性肝病患者采取及時的針對性治療具有緩解肝損傷及炎性反應，逆轉肝纖維化的作用。

二、肝纖維化的發病機制

肝臟由肝實質細胞和非實質細胞組成，肝實質細胞是指具有肝功能的單位，是肝臟的基本組成單位之一，肝細胞是唯一的肝實質細胞。非實質細胞主要包括肝竇內皮細胞、庫普弗細胞、肝星狀細胞、貯脂細胞和陷窩細胞。肝纖維化的發生過程是慢性肝損傷后炎性淋巴細胞浸潤肝實質細胞，引起肝實質細胞凋亡，激活枯否細胞分泌纖維發生介質，同時激活原本處于靜止狀態的肝星狀細胞轉變為纖維母細胞同時分泌大量的細胞外基質(extracellular matrixc, ECM)。過度分泌的ECM在肝血竇間隙聚集造成異常累積，破壞肝臟的正常結構，使其發生異常病理變化。肝竇內皮細胞的窗孔式排列形態被破壞，肝星狀細胞的緊張性收縮造成肝血竇內血流受阻，出現門腔高壓，造成肝淤血，破壞肝功能和正常的新陳代謝，最終導致肝纖維化[2]。

三、肝纖維化的診斷方法

肝纖維化是一個慢性、可逆的發病過程，及時、準確的診斷對于預防肝纖維化發展為肝硬化、肝衰竭、肝癌具有重要意義。目前肝纖維化的診斷方法主要分為肝臟活檢；血清學指標檢測包括直接和間接血清標志物檢測；影像學檢測包括二維超聲檢查(ultrasound, US)、磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)、計算機斷層掃描(computed tomography, CT)、瞬時彈性超聲(transient elastography, TE)、磁共振彈性成像(magnetic resonance elastography, MRE)。根據患者病癥選擇一種或幾種檢測方法結合使用可以大大提高診斷精度，便于選擇合適的治療策略盡早進行有效干預。

四、肝纖維化的治療策略

目前，治療肝纖維化的主要策略包括治療原發疾病、調節ECM的合成和降解、改善肝實質細胞損傷及凋亡、基因治療以及干細胞移植6個方面。

1.治療原發疾病:祛除病因對肝纖維化治療至關重要，有大量醫學證據表明祛除病因本身可以逆轉肝纖維化，降低發展為肝硬化、肝癌的風險。

(1)治療酒精性肝纖維化:酒精性肝纖維化是由于長期大量飲酒導致的肝臟疾病，由最初的脂肪肝發展而來。治療核心是幫助患者嚴格控制乙醇攝入量的同時加強營養支持，能夠明顯減輕酒精性肝病的癥狀，減緩其發展速度，多數患者預后良好，肝纖維化得到逆轉。維生素E具有抗氧化活性，能夠防止脂肪過氧化反應及蛋白質氧化，增加維生素E的攝入可以減少長期酒精攝入引起的肝臟組織中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)前體的表達，對抗酒精性肝損傷[3]。褪黑色素在有效減少血清、組織中TNF-α的表達量的同時也能減少肝臟組織中脂肪過氧化反應和嗜中性粒細胞對肝實質細胞的浸潤，通過減少促炎細胞因子TNF-α、IL-1β來抑制MMP-9前體的合成，通過負調節基質金屬蛋白酶組織抑制劑1(tissue inhibitor of metallopmteinase 1, TIMP1)來降低MMP-9的活性，對急性酒精性肝損傷具有保護作用[4]。

(2)治療非酒精性脂肪性肝病:非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)患者通過運動、改善飲食結構等措施控制體重、減少熱量攝入可以明顯改善病癥，對293例NAFLD患者進行改善生活方式52 周的治療，發現體重減輕10%以上的患者，其肝臟組織學特征有明顯改善，且與體重減少比例呈正比[5]。NAFLD的治療藥物集中在抗氧化劑如維生素E，胰島素增敏劑如吡格列酮和二甲雙胍，降脂藥物如他汀類藥物等，尚缺乏特異性藥物。對247 例無糖尿病的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis, NASH)患者提供吡格列酮和維生素E治療96周，發現與安慰劑對照組比較，藥物組多項 NASH相關指標明顯改善[5]。

(3)治療乙型、丙型肝炎肝纖維化:除酒精性肝纖維化外，慢性乙型、丙型肝炎肝纖維化是中國肝纖維化原發疾病的主要發病因素。慢性乙型、丙型肝炎肝纖維化患者進行長期有針對性的抗病毒治療，均可以有效減輕并發癥并緩解臨床表現和組織表象。在乙肝治療中常使用核苷類似物抑制乙肝病毒聚合酶活性來達到抑制病毒復制的目的。替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide, TAF)作為一種新型的慢性乙肝治療藥物，通過乙肝病毒逆轉錄酶摻入乙肝病毒的DNA鏈中，有效抑制乙肝病毒復制，對乙肝病毒的抑制率可達73%，高效且低耐藥性，對腎臟危害小且對骨密度降低具有良好的保護作用[6]。此外，干擾素治療可以增強宿主的免疫反應，有效提高HBeAg血清學轉換率，降低肝硬化和肝癌的發生率。干擾素α-2b和核苷類似物恩替卡韋的聯合用藥對治療乙型肝炎肝纖維化臨床療效明顯，可以有效降低患者血清ALT、HBV-DNA和HBeAg水平，抑制機體乙肝病毒復制率，促使肝功能恢復[7]。

在慢性丙肝治療中，干擾素由于其良好的抗病毒性且低復發率，不易產生耐藥性，是慢性丙肝的普遍治療用藥，但是長期使用會發生流感樣癥候群、消化系統癥狀等不良反應[8]。隨著研究的深入，無需聯合干擾素就能安全有效治療慢性丙肝的藥物應運而生，伊柯魯沙(epclusa)作為一種泛基因型丙肝新藥，是索非布韋(sofosbuvir)和維帕他韋(velpatasvir, VEL)的復合片劑，可用于治療1～6型丙型肝炎，通過抑制丙肝病毒復制所需NS5A和NS5B蛋白酶合成來中止乙肝病毒RNA的復制。在臨床試驗中證實服用后患者對丙肝病毒的持續應答率可以達到99%[9]。

2.調節ECM的合成和降解:ECM是以多糖和纖維蛋白為主的細胞分泌物，參與調節細胞的增殖、分化、形態、黏附、遷移等多項重要的生理活動。活化的肝星狀細胞是產生ECM最主要的細胞。正常情況下肝星狀細胞在肝臟中處于靜止狀態，它位于肝血竇腔內，肝實質細胞被炎性淋巴細胞浸潤后，激活肝星狀細胞開始大量增殖。活化的肝星狀細胞產生大量的ECM，影響細胞增殖、分化、遷移等多項功能活動。通過抑制肝星狀細胞活化及增殖，促進肝星狀細胞凋亡和降解都能有效減少ECM合成，進而抑制肝纖維化的發生。此外，MMPs和TIMPs間的平衡對ECM的合成和沉積也起到了重要作用。

小分子嘌呤衍生物reversine可以誘導肝星狀細胞形態發生改變，使肝星狀細胞細胞周期停滯在G2/M期，抑制其增殖。Reversine在上調caspase信號通路中caspase-3蛋白表達的同時還下調了線粒體通路中bcl-2蛋白的表達，兩者都能有效促進肝星狀細胞凋亡，此外還可抑制轉化生長因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)信號通路來減少肝星狀細胞的活化，加速Ⅰ型膠原(typeⅠ collagen, Col Ⅰ)的降解，減少TIMP1和TGF-β1蛋白，促進纖維化的逆轉[10]。存在于多種水果和藥用植物中的烏索酸(ursolic acid, UA)通過阻斷ERK、PI3K/Akt和p38 MAPK信號通路的激活來抑制大鼠肝星狀細胞的活化[11]。同時下調肝星狀細胞中的核轉錄因子kappa B和蛋白激酶B的活性來促進活化的肝星狀細胞凋亡，減緩肝纖維化進程的發生[12]。研究表明吡非尼酮(pirfenidone)能有效降低熱休克蛋白-47(heat shock protein-47, HSP47)的表達進而減少Col Ⅰ和Col Ш的異常累積，并通過調節TGF-β信號通路活性來下調Col Ⅰ、TIMP-1、MMP2的表達，有效減少70%膠原沉積量，并抑制肝星狀細胞增殖、血清轉氨酶水平，防止肝細胞氣球樣變性[13，14]。

3.改善肝實質細胞損傷及凋亡:肝實質細胞占肝臟細胞總數80%以上，是肝臟內數量最多的細胞。慢性肝損傷后炎性反應引發持續性的肝實質細胞損傷，肝實質細胞損傷后發生活化、變性，細胞極性丟失，轉而獲得侵襲性，同時產生一系列轉錄因子，激活Hedgehogh和Wnt信號通路，激活靜息狀態下的肝星狀細胞，大量分泌ECM。此外，肝實質細胞凋亡后留下的細胞間隙也將迅速被ECM和膠原所填充，加速肝纖維化的進程。因此，改善肝實質細胞損傷及凋亡是抑制肝纖維化發生的有效方法。在小鼠肝纖維化模型中，sorafenib可以有效抑制TGF-β誘導的肝實質細胞凋亡，并扼制肝實質細胞發生上皮-間質變化并向成纖維細胞及肌成纖維細胞轉化，改善肝纖維化癥狀[15]。黃芪總提取物對肝實質細胞具有抗凋亡和抗氧化作用，可以降低D-氨基半乳糖和脂多糖升高的小鼠腫瘤壞死因子水平和肝臟丙二醛含量，并明顯升高肝實質細胞線粒體內的錳-超氧化物歧化酶活性，對H2O2引起的肝實質細胞增殖減緩和肝細胞丙二醛含量升高都有恢復及降低作用[16]。

4.基因治療：隨著對肝纖維化發生機制的深入研究，利用先進的基因治療手段也能對肝纖維化進行治療。針對肝纖維化發生的各個階段，利用小干擾RNA、核酶、反義核酸、轉基因及基因敲除技術在基因水平進行調控，通過抑制肝纖維化發生過程中重要基因的表達，達到有效減緩肝纖維化發生進程的目的。HNF4α在正常肝組織細胞中高表達，其在肝纖維化發生過程中表達量降低。過表達HNF4α的腺病毒載體進入肝組織細胞內可以上調細胞功能性基因的表達，抑制肝纖維的發展，還可以逆轉活化的肝星狀細胞向上皮細胞轉化[17,18]。在CCl4誘導的肝纖維化小鼠模型中，利用表達肝臟轉錄因子的腺病毒載體6(adeno-associated virus6, AAV6)可以將小鼠體內活化的肌成纖維細胞重編程為肝實質細胞，重新表達肝實質細胞的功能，抑制肝纖維化的發生[19]。

5.干細胞移植：在晚期肝病的治療中，干細胞移植作為一種能夠有效改善肝臟再生的治療方法，引起廣泛關注。間充質干細胞屬于多能干細胞，由于其來源豐富，易于分離及體外擴增，并具有免疫調節及自我更新能力，被大量運用于肝纖維化治療。與骨髓、臍帶間充質干細胞相比，月經血間充質干細胞由于其簡單、安全、無痛、無倫理問題的特點在治療肝纖維化中也具有明顯優勢。在肝纖維化小鼠體內移植后2周發現月經血間充質干細胞能夠顯著改善肝功能，減少膠原蛋白沉積，通過分泌單核細胞趨化蛋白1、白介素6、白介素8、肝細胞生長因子、骨保護素來抑制肝星狀細胞的激活[20]。利用人羊膜間充質干細胞在CCl4大鼠體內移植后發現其可以顯著減少纖維化區域、ColⅠ沉積，抑制α-SMA陽性肝星狀細胞、CD 68陽性的庫普弗細胞的生長，改善肝纖維的發生[21]。

6.其他:其他治療方法如調控與纖維化有關的細胞因子、調節纖溶酶系統活性、抗氧化劑的研究、中藥療法中通過有效單體藥或復方制劑的聯合使用均能起到保護肝組織，抑制肝纖維化的發生[22～24]。

五、展 望

中國是肝病大國，多種肝病高發，肝纖維化作為肝病研究和治療的重要領域，越來越受到重視。肝纖維化發病原因和機制的研究為肝纖維化治療提供了理論基礎，肝臟活檢、血清學指標檢測、影像學檢測等診斷方法的不斷發展也為肝纖維化病程的早期發現和診斷提供了高效、精確的檢測手段。

綜上所述，將基礎研究轉化為有效的治療方法及藥物需要大量的研究投入，TAF和Epclusa目前已被美國FDA批準用于乙型、丙型肝炎的治療，但仍有大部分藥物還處于動物實驗或臨床試驗階段。不過相信隨著臨床實驗和研究的深入，各種治療方法和治療藥物將得到不斷完善，并最終投入于臨床應用，為肝纖維化治療提供切實有效的幫助。