劉世軍,唐絨絨,唐志書,雷甜甜,王 錦,劉垚潤
(1.陜西中醫藥大學/陜西省中藥資源產業化協同創新中心,陜西 咸陽 712083;2.陜西省創新藥物研究中心,陜西 咸陽 712083;3.陜西省風濕與腫瘤類中藥制劑工程技術研究中心,陜西 咸陽 712083)
大棗藥食兩用,營養豐富,含有三萜、皂苷、生物堿、黃酮等多種活性成分[1],具有很高的醫療和經濟價值,其深加工技術正向復合飲料(將大棗汁和其它果品混合生產)、著色劑或食用色素(用于食品、工業和化妝品)、藥品或保健食品(對其進行深加工,研發出具有防治心腦血管和糖尿病等方面的制劑)等三方面發展[2]。由于用量大,涉及人群廣,所以大棗中的農藥殘留逐漸引起了人們的重視。
溴氰菊酯為一種中等毒性農藥,被棗農所常用,該農藥常通過皮膚、呼吸道、消化道進入體內,對人體有極大的危害性[3],故檢測大棗中溴氰菊酯的殘留很有必要。
高效液相色譜儀(Waters e2695型),低速臺式離心機(TDL-80-2B型,上海安亭科學儀器廠),電熱鼓風干燥箱(101-1型,北京科偉永興儀器有限公司),N-丙基乙二胺固相萃取柱(陜西樂博生化科技有限公司),超聲波清洗機(KQ-300DE型,昆山市超聲儀器有限公司),電子分析天平(準確度為0.0001 g,FA2004B型,上海佑科儀器儀表有限公司),予華牌循環真空泵(SHZ-DⅢ型,鞏義市予華儀器有限責任),燒杯,量筒。
大棗(購自咸陽嘉惠市場);氯化鈉、甲醇(500 mL)為分析純;乙腈、甲醇(4 L)為色譜純;活性炭、娃哈哈瓶裝水(500 mL)(陜西娃哈哈乳品有限公司)。
色譜柱:BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 m,5 μm);檢測器:紫外檢測器;檢測波長:254 nm;流動性:甲醇 ∶水=90 ∶10;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃。
對照品溴氰菊酯的濃度為0.025 g·mL-1,使用時用甲醇(分析純)稀釋成所需濃度的標準使用液(精密量取溴氰菊酯0.1 mL,置25 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得100 μg·mL-1的對照品溶液)。
2.2.1 樣品的前處理 取樣品25 g,精密稱定,加入50 mL乙腈,超聲2 min,抽濾,濾液中加入5~7 g氯化鈉,溶解,抽濾,設計濾液45 mL,劇烈搖勻,靜置30 min,取上層乙腈相20 mL,加入0.3 g活性炭粉末,以5 000 r·min-1離心1 min,取上清液10 mL于40℃烘干,加2 mL甲醇溶解殘渣,溶解后過活化好的N-丙基乙二胺固相萃取柱,用甲醇 ∶水(3 ∶2)洗脫,準確定容2.5 mL,混勻后過0.22 μm微孔濾膜,待測。
2.2.2 制備樣品的定性和定量 定性采用外標法(保留時間),定量采用標準曲線。在以上所述色譜條件下,吸取待測樣品10 μL進樣,重復3次,取面積平均值,根據所繪標準曲線,查到實際濃度,通過計算得到所制樣品中溴氰菊酯的殘留量。
用電子分析天平稱取溴氰菊酯標準品,用甲醇溶解并定容,配制成溴氰菊酯標準溶液母液,隨后稀釋成2、4、6、8、10、12 μg·mL-1等不同的標準溶液,在上述選定的色譜條件下測定,得到色譜圖,以出峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標繪制標準曲線,結果表明溴氰菊酯的濃度與峰面積在特定區間下呈線性關系。標準曲線方程為y=147164x-11210,R2=0.9995。標準曲線如圖1。

圖1溴氰菊酯標準溶液工作曲線
3.2.1 重復性實驗 取處理好的對照品溶液5份,在已經選好的色譜條件下依次進樣,依法測定農藥含量,計算RSD為3.04%,表示本方法重復性良好。
3.2.2 精密度實驗 主要有:
(1)日內精密度。取同一種處理好的樣品,在同一天進樣5次,計算溴氰菊酯的含量,RSD為2.33%,表示本方法日內精密度良好。
(2)日間精密度。量取處理好的樣品,分別在6 d中每天進樣一次,計算溴氰菊酯的含量,RSD為3.42%,表示本方法日間精密度良好。
3.2.3 回收率實驗 采取標樣添加法,加定量的標準溶液到已經知道含量的樣品中,在該色譜條件下測定,對回收率進行計算,結果表明本方法的回收率良好,如表1所示。

表1 大棗中溴氰菊酯農藥加標回收率的測定結果(n=3)
目前檢測食品中農藥殘留大多采用氣相色譜法,但是由于溴氰菊酯容易在氣相色譜柱中發生吸附[7],使實驗結果出現一些偏差,不能真正反映食品中的農藥殘留,會給消費者帶來一定的誤導,故我們課題組通過實驗,建立了溴氰菊酯農藥高效液相檢測方法,可以達到有效檢測溴氰菊酯農藥農殘的目的,課題組為此類農藥殘留增加了一種可行的檢測方法,重現性和靈敏度好,有利于控制不合格大棗流入市場,對人們的安全增加了一道保障。