美國FDA批準Reyvow(lasmiditan)治療急性偏頭痛

美國FDA于2019年10月11日宣布批準禮萊公司(Eli Lilly and Company)新藥Reyvow(lasmiditan，CAS登記號439239-90-4)片劑用于成人治療急性偏頭痛，先兆性和無先兆性偏頭痛患者均適用，但不能用于偏頭痛的預防性治療。

據統計，全世界人口中超過10%的人患有偏頭痛，美國的發病率約為1/7，女性的發病率是男性的3倍。約1/3的患者表現為先兆性偏頭痛，先兆性癥狀包括眼前出現光點或之字型曲線、短暫失明等，精神壓力、體內激素水平變化、強光、缺乏睡眠、饑餓、飲食因素等均可能誘發偏頭痛。

Reyvow(lasmiditan)是一種非曲坦類的選擇性5-羥色胺1F(5-HT1F)受體激動劑。在臨床試驗中，Reyvow(lasmiditan)常見的毒副作用包括眩暈、疲勞、皮膚灼痛、鎮靜作用(昏睡)等。Reyvow對中樞神經系統具有抑制作用，如果患者用藥的同時需飲酒或者服用其他中樞神經抑制藥物應特別謹慎。服用Reyvow對駕駛機動車有較大的影響，建議用藥后至少8 h以內不要開車或者操作機械。患者服用Reyvow后24 h以內禁止使用阿片類藥物(opioids)、巴比妥酸鹽類藥物(barbiturates)、曲坦類藥物(triptans)及麥角類藥物(ergots)等。