CADASIL病的MR表現

宋劍 王宇軍 楊光釗

作者單位：325800 溫州醫科大學附屬蒼南醫院（宋劍）

310000 浙江省立同德醫院（王宇軍 楊光釗）

常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮層下梗死和白質腦病（CADASIL）是由位于19P 13 的NOTCH3基因突變引起的一種遺傳性腦肌小動脈病［1］。臨床以偏頭痛、皮質下缺血事件、認知功能下降或癡呆及精神異常為主要表現，MR可表現為雙側半球對稱性腦白質病變、腔隙性腦梗死灶、腦微出血及腦萎縮表現。小動脈及毛細血管基底層的血管平滑肌細胞周圍發現嗜鋨顆粒（GOM）及NOTCH3基因突變為診斷CADASIL的金標準［1］。現探討1例確診CADASIL患者的頭顱MR表現，從而為臨床診斷提供參考依據。

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1 臨床資料

1.1 一般資料 患者，男，33歲，以右側肢體麻木10h為主訴入院，本院急查頭顱CT提示“左側丘腦出血”，平時偶有頭痛、頭暈。既往有高血壓病史，家族中母親有高血壓，父親于53歲時因病去世（病因不明），伯父有腔梗病史，胞弟體健。

1.2 方法 采用GE HDE 1.5T超導磁共振的掃描儀，掃描序列包括SET1WI、T2WI，T2-flair（液體反轉序列），DWI（b=1000）及SWI（磁敏感序列），加做頭顱CTA。

2 結果

MRI表現見圖1～9。如圖1示T2-flair序列雙側深部白質、側腦室旁及外囊見對稱性異常高信號，圖2、3示雙側顳葉前部斑點狀異常高信號。圖4、5右側豆狀核及左側外囊呈長T1、長T2信號。圖6 SWI序列提示兩側基底節、丘腦多發低信號灶。圖7、8示左側丘腦T1中央等信號、邊緣低信號；T2邊緣高信號，中心低信號，提示丘腦出血后改變。圖9示DWI序列示左側丘腦呈中心低信號，邊緣高信號。圖4示腦溝加深、增寬。

圖3

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3 討論

CADASIL是一種系統性腦肌小血管病，不僅累及中樞神經，而且累及周圍神經。具體機制有這些觀點：（1）絕大多數NOTCH3基因突變，導致蛋白構象發生改變，影響受體和配體間相互作用，同時也導致同型二聚體或異型二聚體在血管平滑肌的堆積，造成血管平滑肌細胞成熟和分化異常［2］。（2）大多數CADASIL腦或皮膚活檢小動脈壁平滑肌層可見GOM沉積，破壞平滑肌，最終導致小動脈平滑肌消失。多數人認為本病病理基礎為腦內直徑約200～400μm的小動脈中層平滑肌變性及動脈壁纖維化致動脈管腔變狹窄，但是本例患者行頭顱CTA，未見血管異常狹窄；Krsmanovi Z等［3］通過已經確診CADASIL死亡患者進行腦組織免疫組化染色發現，動脈管壁增厚，但并無后繼管腔狹窄，認為腦深部腔隙性梗死主要原因不是由于動脈狹窄，而是由于血流動力學紊亂造成的。故作者認為具體機制仍需進一步探究。

3.1 頭顱MR表現 （1）腦白質病變：CADASIL患者腦白質病表現為雙側半球在T2及T2-flair序列廣泛性異常高信號，DWI呈等信號，多對稱性分布，以腦室周圍和深部白質為主，其嚴重程度與年齡呈正相關［4］。其中外囊、顳葉前部對稱性異常信號有高度提示作用。多數研究表明亞洲人對其征象不敏感，但本例患者見此征象（見圖1、2、3），晚期小腦和腦干也可以受累。腦葉好發部位以額葉為主，顳、頂葉次之，枕葉最少見。（2）腔隙性梗死灶：其定義一般是指直徑在15～20mm以下的新鮮或陳舊性腦深部小梗死，可廣泛存在于大腦皮質下白質、基底節、丘腦、外囊、胼胝體和腦干等部位，基本發生在白質病變相同的區域，發生在生命后期多見。本例CADASIL患者頭顱MR表現右側豆狀核及左側外囊陳舊性梗死灶（見圖4、5），故作者推測基底節、外囊受累是其較特征性表現。（3）腦微出血灶：腦微出血灶散在分布整個腦內，偏好皮質和皮質下、基底節、丘腦和腦干，Martin Dichgans等［5］認為其沒有明確偏愛某一特定結構，大多數微出血灶被發現于白質T2高信號之外，本例患者微出血灶位于兩側基底節及右側丘腦（見圖6），皮層-皮層下未見異常。（4）腦出血：在無高血壓病史的CADASIL中，無相關文獻提及MR表現有腦出血征象，文獻提及腦出血患者均有高血壓病史，本例患者也有高血壓病史，故腦出血是由于高血壓引起還是CADASIL病本身征象仍需進一步探究。（5）腦萎縮：Fran?ois等［6］通過測量皮質表面積與患者腦半球的體積之比，發現CADASIL患者腦白質體積大于其年齡和性別相匹配的對照者，是由于早期白質內檢測到了髓內水腫，故腦萎縮相關機制除了經典小血管疾病導致的腦萎縮外，還有白質水腫導致的體積增加，白質病變與萎縮程度呈正相關，從而腦萎縮可以作為評估疾病的一個重要指標。

3.2 診斷標準 中國CADASIL診斷標準由袁云在2007年提出［7］，包括以下五點：（1）發病情況，中年起病，常染色體顯性遺傳，多無高血壓、糖尿病、高膽固醇等血管病危險因素。（2）臨床表現：腦缺血性小卒中發作，認知障礙或情感障礙等數項中的一項或多項。（3）顱腦MRI表現：大腦白質對稱性高信號病灶，顳極及外囊受累明顯，伴有腔隙性梗死灶。（4）病理檢查：血管平滑肌細胞GOM或Notch3 蛋白免疫組化染色呈現陽性。（5）基因篩查檢出Notch3基因突變。滿足前3條加第4或5條為確定診斷，只有前3條為可疑，只有前2條為可能診斷。

3.3 鑒別診斷 （1）與其他腦小血管病鑒別：CARASIL：與CADASIL在單純影像表現鑒別較困難，臨床多見于青年、禿頭伴多個椎間盤突出。散發或遺傳淀粉樣腦小血管病：磁敏感序列（SWI）對鑒別二者有重要意義，微出血灶常見部位為皮質或皮質下，腦干及大腦半球深部結構一般不受累。皮質下動脈硬化性腦病：好發老年人，多有高血壓病史，顳葉前部及外囊不會出現對稱性異常信號是其鑒別要點。（2）多發性硬化：部位不同：多發性硬化好發于側腦室的額、枕和三角區周圍以及半卵圓中心，也可累及顳葉白質、腦干及部分脊髓，灰白質均可受累，但在顳葉前部和外囊幾乎未見。形態不同：多發性硬化特征表現為長軸垂直于側腦室邊緣的側腦室旁異常信號（Dawson手指征），病理改變為周圍白質脫髓鞘崩解和膠質增生，炎性細胞沿充血小血管周圍浸潤。（3）原發性中樞神經系統血管炎：與CADASIL患者可有相同臨床表現及MR表現，DSA可以有一定提示作用，后者DSA未見異常，而PACNS累及大血管時常表現為雙側多發串珠狀改變，也可以表現向心或偏心性管腔狹窄［8］。（4）強直性肌營養不良（DM-1型）：DM-1型也常表現為對稱性顳葉前部及外囊白質異常信號，但是不會出現微出血、腔隙性梗死及腦萎縮征象。臨床表現以肌無力、肌萎縮和肌強直表現。

CADASIL是一種罕見疾病，MR表現對其診斷有重要價值，但確診仍需皮膚活檢及基因檢測。通過早期認識此疾病MR表現，為臨床提供個性化治療有重要意義。