茶蚜天敵
——狹帶貝食蚜蠅形態及生物學特性研究

程予奇，樊吉君，史子涵，楊中俠，胡秋龍，譚 琳

（湖南農業大學 植物保護學院，湖南 長沙 410128）

茶蚜（Toxoptera aurantiiBoyer），半翅目蚜科，廣泛分布于中國各茶區，年發生代數多，以若蟲和成蟲在茶樹芽梢、嫩莖以及嫩葉上刺吸為害，春秋兩季發生嚴重，損害茶樹樹勢，影響茶葉品質[1]。狹帶貝食蚜蠅（Betasyrphus serarius Wiedemann）屬雙翅目（Diptera）環裂亞目（Cyclorrhapha）無縫組（Aschiza）食蚜蠅科（Syrphidae）食蚜蠅亞科（Syrphinae），整個幼蟲階段均能取食蚜蟲，是茶蚜生物防治的重要天敵資源[2-3]。國外對狹帶貝食蚜蠅的研究主要集中在種類調查、產卵機制和傳粉功能[4-9]等方面。國內茶園天敵資源的調查中，捕食性食蚜蠅種類較多，其中包括狹帶貝食蚜蠅[10-16]，但均未對其進行深入的形態學及生物學研究。羅佑珍等人研究了狹帶食蚜蠅對煙蚜的捕食作用和對藥劑的敏感性[17]；韓寶瑜等研究發現茶梢和茶花主要揮發物中化學信息物對捕食性食蚜蠅具有強烈引誘效應[18]。從現有文獻資料來看，缺乏狹帶貝食蚜蠅的生物學特性的完整報道及對茶蚜控制方面的系統研究。為充分了解狹帶貝食蚜蠅的生物學特性、捕食能力，以及為研發有效的茶園蟲害生防管理措施，2016～2018年，作者在長沙地區通過室內飼養和野外觀察，開展狹帶貝食蚜蠅形態、生長發育、生活史以及不同蚜蟲種類喂飼狹帶貝食蚜蠅對其生長發育的影響研究，結果報道如下。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

狹帶貝食蚜蠅季節性消長規律的系統觀察點設置在長沙縣干杉鄉湖南農業大學長安基地茶園（28°09’N，113°13’E）。該區域屬亞熱帶季風性濕潤氣候區，歷年平均氣溫17.6℃，歷年最高氣溫41.1℃,歷年最低氣溫-11.7℃，年平均降雨量1394.6 mm，年平均相對濕度80%。

室內試驗于湖南農業大學植物保護學院經濟作物害蟲綜合治理研究室進行。

1.2 狹帶貝食蚜蠅生活史和生活習性野外觀察

1.2.1 定點觀察與采集

于2016年10月～2018年10月，在湖南農業大學長安基地茶園生境中開展，在茶行中定點不定株觀察，選擇30個2 m×2 m的樣方，定期調查狹帶貝食蚜蠅各個蟲態及發生數量，4～10月每周調查1次，11月到翌年3月每2周調查1次。

1.2.2 田間籠罩隔離觀察

于湖南農業大學長安基地茶園中搭建2個網室，每個網室大小為10 m×1.6 m×2 m，其外覆蓋100目尼龍紗網，兩端開門，網室為茶樹，在茶梢上接種茶蚜，待茶蚜密度較大時，將室內飼養的狹帶貝食蚜蠅剛羽化的成蟲釋放到網室中，提供新鮮花粉和蜂蜜水，在產卵和孵化高峰期每天觀察，其它時間段每3 d觀察并記錄。

1.3 狹帶貝食蚜蠅生活史和生活習性室內觀察

成蟲飼養：將采集到的狹帶貝食蚜蠅的卵、幼蟲、蛹、成蟲帶回實驗室。將羽化成蟲配對飼養于 30 cm×30 cm×30 cm 養蟲籠中，內置油菜蜂花粉和浸有10%蜂蜜水的脫脂棉作為補充營養，并放入帶有茶蚜的茶枝供其產卵。

幼蟲飼養：于24℃、75%（RH）人工氣候箱條件下，將初孵幼蟲置于培養皿（d=9 cm）中單頭飼養，每天提供充足的新鮮茶蚜飼喂直至供試蟲態。

茶蚜飼養：將基地茶樹上采集的茶蚜，連同茶枝一起采下，茶枝放置實驗室內以錐形瓶添水培養，24℃條件下，室內繁殖3代以上用于實驗。

蘿卜蚜飼養：室外采集蘿卜蚜，接種于室內種植的蘿卜苗，24℃條件下，室內繁殖3代以上用于實驗。

繡線菊蚜飼養：于田間紅木石楠、菊科植物嫩芽中采集繡線菊蚜，連同枝葉一同帶回實驗室內以錐形瓶水培，24℃條件下，室內繁殖3代以上用于實驗。

1.4 不同種類蚜蟲對狹帶貝食蚜蠅發育的影響

選取茶蚜、繡線菊蚜、蘿卜蚜3種蚜蟲，分別喂飼狹帶貝食蚜蠅幼蟲，人工氣候箱設置溫度24℃，光周期L：D=12：12，相對濕度75%，每處理選取10頭狹帶貝食蚜蠅初孵幼蟲，每皿1頭，每皿放置新鮮帶有蚜蟲的葉片，每天更換足量的新鮮蚜蟲，觀察記錄狹帶貝食蚜蠅幼蟲、蛹、成蟲發育歷期、幼蟲階段的日捕蚜量、蛹重、幼蟲成活率和成蟲羽化率。

1.5 照片及數據處理

利用優勢度、頻度作為優勢種評價的基礎數據，計算公式如下：優勢度指數D的計算方法為：D=Ni/N，其中Ni為第i個物種的個體數量，N為全部物種的個體數量[19]；頻度指數F=某種天敵出現的樣方數目/調查的全部樣方數目[20]；物種豐盛情況判定：D≥0.1時為優勢種；0.05≤D＜0.1時為豐富種；0.01＜D＜0.05時為常見種[19]。

成蟲背面及腹面使用萊卡相機 Leica S8APO和 LAS v4.9顯微照相軟件拍攝。成蟲正面、側面、卵、幼蟲和蛹使用尼康體式顯微鏡NIKON smz18和超景深立體顯微照相系統拍攝。利用photoshop cs 6.0 軟件對圖片進行整理。

使用SPSS 19.0軟件對數據進行統計分析。根據測定的各項形態指標以及各項生物學指標分別計算均值和標準差。

2 結果與分析

2.1 茶園捕食性食蚜蠅種類組成

通過調查采集茶園當中的捕食性食蚜蠅，包括各個蟲態在內共1295頭，初步鑒定9個種類（表1）。結果表明，根據優勢種、豐富種、常見種的界定標準，長安基地茶園主要的捕食性食蚜蠅天敵優勢種有3種，即狹帶貝食蚜蠅、黑帶食蚜蠅和短刺刺腿食蚜蠅，優勢度指數分別為27.03、24.32和19.23；裂黑帶食蚜蠅和短翅細腹食蚜蠅則為當地捕食性食蚜蠅群落中的豐富種群；梯斑墨蚜蠅、大灰優食蚜蠅、東方墨蚜蠅和刻點小蚜蠅為當地常見種群。狹帶貝食蚜蠅在茶園捕食性食蚜蠅種群中優勢度指數最高，頻度指數最高，為86.67，由此說明狹帶貝食蚜蠅是茶園的一種重要的捕食性天敵。

表1 茶園捕食性食蚜蠅種類情況Table 1 Species of aphidophagous syripdidea in the tea plantation

2.1 狹帶貝食蚜蠅的形態特征

各發育階段的形態數量特征見表2。

2.2.1 卵（圖 1：A）

長 0.95±0.03 mm，寬 0.33±0.015 mm。長橢圓形，初產時為乳白色，卵殼表面有花紋，光線充足時有淡光澤；隨著時間增長顏色加深，臨近孵化時呈乳黃色。

2.2.2 幼蟲（圖1：B、C）

初孵幼蟲體長1.11±0.023 mm，體壁透明，體色為乳黃色，軀體表面有許多皺環，胸節及腹節分布數排小剛毛。之后隨取食量的增加，體色逐漸加深，體壁顏色逐漸變得渾濁不清，但可以透過體壁觀察到其食道中的蚜蟲體液；小剛毛長度不變，背上標志性的橫向脊狀體節突起也逐漸向上拱起。老熟幼蟲體長10.83±0.226 mm，體壁斑駁顏色較深，透過帶刺的體壁可以觀察到黃、白色脂肪及黃褐色和黑色的體液；軀體中后部每個體節的第二環節中央向前強度拱起，灰白色呈瓦片狀向前傾斜[21]，極具標志性。

2.2.3 蛹（圖 1：D）

長 4.57±0.042 mm，化蛹 24 h內，蛹殼較為透明，顯微鏡下可明顯觀察到蛹殼內淺棕色的體液及灰白色的脊狀突起的體節組織部分。隨著時間增加，蛹殼顏色呈深褐色，黯淡無光，小剛毛尖端干燥彎曲，蛹較圓一端（頭部）呈灰棕色，中部（胸和腹部上端）呈深棕黑色，較尖一端（翅）呈淡黃棕色。

2.2.4 成蟲（圖2、圖3）

雄 成 蟲 體 長 11.02±0.149 mm， 翅 展20.25±0.336 mm；雌成蟲體長 11.19±0.189 mm，翅展19.3±0.396 mm。棕黃色，有明顯的黑色中條，觸角棕黑色，雄成蟲額紫黑色，后段覆灰棕色粉被，雌成蟲額中部覆淡灰色粉被。中胸背板暗綠黑色，被黑棕色毛，小盾片棕黃色，有黑毛。腹部黑色，具淡色黑帶，第1節背板藍黑色有光澤，第2～4節背板有黃白色橫帶，第5節背板橫帶青灰色，雌成蟲腹部各橫帶較雄性寬。足棕黃色，后足脛節中部有黑斑。

表2 狹帶貝食蚜蠅各蟲態形態數量特征Table 2 Morphometric features of each state of Betasyrphus serarius on Toxoptera aurantia

圖1 狹帶貝食蚜蠅卵、幼蟲、蛹形態Fig.1 Morphology of Betasyrphus serarius Wiedemann

圖2 狹帶貝食蚜蠅雌成蟲形態Fig.2 Morphology of Betasyrphus serarius Wiedemann female adults

圖3 狹帶貝食蚜蠅雄成蟲形態Fig.3 Morphology of Betasyrphus serarius Wiedemann male adults

2.2 狹帶貝食蚜蠅的生活習性及生活史

2.2.1 生活習性

成蟲：成蟲羽化時，頭部頂破圓頭蛹殼，三對足協助身體爬出蛹殼，在之后的幾分鐘或十幾分鐘內，成蟲蜷縮的淺色翅膀漸漸展開，變得硬挺有光澤，緊接著成蟲會嘗試起飛。若未成功爬出卵殼或爬出卵殼后未及時將翅膀舒展，則該蟲體畸形。成蟲喜光，需取食花粉或蚜蟲蜜露或水補充能量延長生命，雌蟲需要取食花粉才能使卵巢發育成熟。在田間調查時發現狹帶貝食蚜蠅成蟲交配時，雌雄兩性成蟲均有多次交尾行為且對象不單一，雌蟲常將卵產在茶枝、茶樹葉片背面或其他距離蚜堆較近的植株部位上。產卵量約在15～25粒，產1粒卵耗時約1～5 s，每次產卵耗時約20 min到數小時不等。

卵：卵單粒散產，初產卵粒橢球形，乳白色，卵殼表面有花紋，陽光下有淡淡光澤；隨著時間增長顏色加深，呈乳黃色。

幼蟲：幼蟲孵化時頂裂卵殼爬出，空卵鞘表面可見一條縫隙。幼蟲四處爬動尋覓獵物，尾部緊緊抓牢植株表面，然后抬起頭四處擺動打探，若碰到獵物，退化的偽頭口中就會吐出粘液粘住獵物皮膚，同時抓住蚜蟲，繼而將其舉高，用口鉤刺破蚜蟲體壁吸取體液，直至蚜蟲蟲體干癟，隨后將其丟棄。室內觀察發現，2齡幼蟲捕食1頭若蚜需要3～5 min，捕食1頭成蚜則需要 5～15 min；3 齡幼蟲捕食成蚜需要 1～2 min，最短僅需30 s。整個幼蟲期未排泄，直至化蛹前1～2 d，排泄出黑色粘稠液體狀的糞便，黑褐色糞液會隨著幼蟲的爬行軌跡分布在茶葉表層。

蛹：蛹形似圓柱體，頭部比尾部略圓，大多數情況下蛹的尾部有幼蟲化蛹前分泌的粘液緊緊將蛹粘在葉片表面或樹枝上。蛹表面有極細的橫紋，蛹殼略透明，剛化蛹時可透過蛹殼觀察到幼蟲標志性的脊狀腹部花紋。隨蛹期增加，蛹殼表層會逐漸由濕潤變得干燥，顏色由淺棕色逐漸變成深褐色。狹帶貝食蚜蠅化蛹地點不限于土壤層，也包括植株葉片表面和葉柄等處。越冬代幼蟲入土化蛹，深度在土壤表層1～2 cm處，疏松的土壤表面化蛹較多。

2.2.2 生活史

經過兩年的田間調查和室內飼養，觀察到狹帶貝食蚜蠅一年約發生6～8代。以老熟幼蟲、越冬蛹或成蟲的形式越冬，越冬蛹于次年3月上旬陸續羽化。7～8月因天氣炎熱，多數老熟幼蟲在植株下部或土層下化蛹越夏，在田間仍可見成蟲活動。

狹帶貝食蚜蠅完成一個世代歷期需32～70 d。卵歷期 1～2.5 d；幼蟲分為 3 齡，共歷期 6～13 d；蛹歷期 4～13 d，其中預蛹期 1～2 d；羽化后 1～2 d內產卵，成蟲壽命20～45 d。狹帶貝食蚜蠅在湖南省長沙地區的年生活史見表3。

表3 狹帶貝食蚜蠅年生活史（湖南長沙，2016～2018）Table 3 Life history of Betasyrphus serarius Wiedemann（Changsha，Hunan，2016～2018）

2.3 不同蚜蟲種類對狹帶貝食蚜蠅幼蟲及蛹歷期的影響

在24℃條件下，分別用茶蚜、繡線菊蚜和蘿卜蚜喂飼狹帶貝食蚜蠅幼蟲，觀察各蟲態發育歷期并記錄其化蛹率和羽化率，結果見表4。在室溫條件下，用蘿卜蚜飼養的狹帶貝食蚜蠅幼蟲發育歷期最長，而用茶蚜飼養則發育歷期最短，其幼蟲歷期及蛹期比蘿卜蚜提前0.81 d，比繡線菊蚜提前0.56 d。使用3種蚜蟲飼喂的幼蟲化蛹情況較好，但飼喂繡線菊蚜的蛹羽化率僅為87.5%，而以茶蚜和蘿卜蚜為食物的狹帶貝食蚜蠅羽化率均達到了100%。

表4 取食不同種類蚜蟲對狹帶貝食蚜蠅生長發育的影響Table 4 Effects of feeding on different species of aphids of on the growth and development of

2.4 幼蟲對不同種類蚜蟲的取食總量試驗結果

狹帶貝食蚜蠅幼蟲階段對3種蚜蟲的總捕食量及其化蛹24 h的蛹重見表5。狹帶貝食蚜蠅幼蟲階段取食蚜蟲量最大的種類是茶蚜，20℃條件下，每頭幼蟲一生均可取食305.19±22.09頭茶蚜；其次是蘿卜蚜和繡線菊蚜，每頭幼蟲一生對其取食量尚未達到300頭。取食不同種類的蚜蟲的狹帶貝食蚜蠅幼蟲化蛹后的蛹重也不同，用茶蚜飼喂的狹帶貝食蚜蠅幼蟲的蛹重最重，為0.040±0.003 g，明顯高于用蘿卜蚜和繡線菊蚜飼喂的幼蟲的蛹重0.033±0.005 g和0.031±0.003 g。由此可以看出，在外界環境條件相同的情況下，幼蟲階段取食蚜蟲的種類不同，蛹的質量有一定差別。在室內飼養捕食性食蚜蠅成蟲時可以選擇使蛹質量更高的蚜蟲種類飼喂幼蟲，可以為捕食性食蚜蠅成蟲的生長發育和交配產卵的質量等提供進一步的基礎和保障。

表5 狹帶貝食蚜蠅幼蟲對不同種類蚜蟲的取食量及其蛹重Table 5 The total intake of feeding on different species of aphids and it’s weight of pupae

3 討論

近年來，天敵昆蟲的應用已成為生物防治實踐中的重要組成部分。茶園生態系統結構單一，天敵種類和數量偏少，需要通過天敵助遷和人工釋放的方式來建立田間種群，達到控制害蟲的目的[22]。捕食性食蚜蠅作為茶蚜的自然天敵在田間能有效控制蚜蟲的種群數量[23]。狹帶貝食蚜蠅在茶園內的發生頻度和優勢水平均較高，具有一定的開發利用價值：（1）食性專一，幼蟲主要取食農林果蔬上蚜蟲等害蟲，能有效抑制蚜蟲種群數量；（2）年發生代數多，田間常見各蟲態狹帶貝食蚜蠅；（3）狹帶貝食蚜蠅成蟲與幼蟲均對湖南冬夏兩季的氣候適應性強。因此，對狹帶貝食蚜蠅生物學習性的研究有助于今后進一步探討狹帶貝食蚜蠅的消長規律、建立人工擴繁技術等。室內飼養中，除在成蟲羽化后提供能源物質外，合適的花源及蜜源也是必需的；茶園中人工釋放捕食性食蚜蠅，可在茶園周邊合適距離內種植蜜源花卉，同時利于提高茶園內昆蟲多樣性。探索不同捕食性食蚜蠅成蟲對花粉的取食偏好也是現階段亟待解決的重要工作之一。