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福建柘榮不同品種太子參浸出物及多糖含量測定

2019-04-11 05:17:44,2,2*
中國民族民間醫藥 2019年3期

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1.福建中醫藥大學藥學院,福建 福州 350122;2.福建省中醫藥研究院,福建 福州 350003

太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellariahaterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.的干燥塊根,系福建道地藥材,福建柘榮縣譽為“中國太子參之鄉”。柘榮地區太子參常見品種為“柘參1號”和“柘參2號”,其中“柘參2號”的品質較為穩定、產量較高,當地種植面積達80%以上[1]。但由于太子參栽培過程長期采用塊根進行無性繁殖、栽培品種較單一,致使太子參種質退化、病害加劇,因此需要進一步研究開發優質太子參品種。葉祖云等[2]應用植物多倍體誘導技術,培育出新品種即“柘參3號”,通過了福建省農作物品種認定。多倍體通常能引起營養器官體積增大和次生代謝產物增多,且在培育過程中采用莖尖脫毒組培育苗技術,使得種苗更健康,因此“柘參3號”太子參在栽培過程中表現出塊根大、產量高、生長健壯等特點;但作為藥材,新品種“柘參3號”太子參的質量,應該從多方面進行系統評價。本研究擬從多糖及浸出物含量兩個指標,以“柘參2號”作對照,初步考察“柘參3號”太子參的質量。

1 儀器與材料

1.1 儀器 UV-3200紫外可見分光光度計 (配備UV-Vis Analyst 紫外可見分光光度計應用系統,上海美譜達儀器有限公司);AE240S電子分析天平(梅特勒-托利多有限公司);HH-6數顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司);DHG-9123A電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)。

1.2 材料 “柘參2號”太子參,購自福建柘榮太子參種植基地;“柘參3號”太子參,由福建西岸生物科技有限公司和寧德市南嶺農業有限公司提供,從中隨機各抽取15批次樣品測定其浸出物及多糖含量。

D-無水葡萄糖對照品(批號:110833-201506,中國食品藥品檢定研究院);硫酸(分析純,批號:160123,西隴化工股份有限公司);苯酚(批號:20161018)、無水乙醇(批號:20170424)購自國藥集團化學試劑有限公司。

2 方法與結果

2.1 太子參水溶性浸出物測定 按照2015年版《中華人民共和國藥典》水溶性浸出物測定法項下的冷浸法進行測定。準確稱取太子參粉末4 g,每個批次平行3份,置于250 mL錐形瓶中,精密加水100 mL,密塞,冷浸,前6小時內時時振搖,再靜置18小時,用干燥過濾器迅速濾過,精密量取續濾液20 mL,置于干燥至恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干后,于105 ℃干燥3 h;置干燥器中冷卻30 min,迅速精密稱定重量,計算各批次太子參藥材中浸出物含量。

2.2 太子參中多糖含量測定

2.2.1 對照品溶液的制備 準確稱取D-無水葡萄糖對照品0.01824 g,加蒸餾水溶解,定容至200 mL容量瓶中,配制成濃度為91.20 μg /mL的對照品溶液,作為母液。分別精密吸取母液1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,加水定容至5 mL,配制成濃度為18.24、27.36、36.48、54.72、72.96、91.20 μg /mL的對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 稱取太子參(粉碎過3號篩)0.1000 g,精密稱定,置于索氏提取器中,加入85%乙醇100 mL,90 ℃水浴加熱1.5 h,棄去乙醇液,藥渣揮干乙醇。藥渣連同紙筒置于圓底燒瓶中,精確加入100 mL蒸餾水,稱重,水浴加熱回流提取2 h,放冷后加水補重,混勻,過濾。精確量取濾液20 mL置100 mL容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度線,即得供試品溶液。

2.2.3 線性關系考察 精密吸取各對照品溶液l mL,置10 mL具塞試管中,精密加入5%苯酚溶液1 mL,搖勻;再精密加硫酸5 mL,搖勻。置沸水浴中加熱20 min,取出,置冰浴中冷卻5 min。以1 mL水按同樣顯色操作為空白,分別在490 nm 波長處測定吸光度。以葡萄糖濃度(μg/mL)為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程,y=0.0089x+0.0195,r=0.9997,表明葡萄糖在18.24~91.20 μg/mL范圍內線性關系良好。

2.2.4 精密度試驗 精密吸取供試品溶液1 mL,按“2.2.3項”下的方法操作,連續測定6次,吸光度RSD值為0.04% ,表明儀器精密度良好。

2.2.5 穩定性試驗 精密吸取供試品溶液1 mL,按“2.2.3項”下的方法操作,分別于0、30、60、90、120 min測定吸光度,吸光度RSD值為0.05%,表明在120 min內樣品具有良好的穩定性。

2.2.6 重復性試驗 稱取太子參(粉碎過3號篩)0.1 g,6份,精密稱定,按“2.2.3項”下方法制備樣品溶液,按“2.2.3項”下方法測定吸光度并計算多糖含量,結果太子參中多糖平均含量為34.39%,RSD為2.30%,表明該方法重復性良好。

2.2.7 加樣回收試驗 精密稱取已知含量的太子參(粉碎過3號篩)0.0500 g,9份,精密稱定,分別加入葡萄糖對照品適量,使得高、中、低濃度對照品加入量與供試品中多糖含量之比約為0.5∶1、1∶1、1.5∶1各3份,按“2.2.2項”下方法制備樣品溶液,按“2.2.3項”下方法測定吸光度并計算回收率。多糖的平均加樣回收率為97.03%、101.13%、102.15%。

2.2.8 樣品多糖含量測定 分別稱取“柘參2號”與“柘參3號”太子參(粉碎過3號篩)0.1000 g,精密稱定,每個批次平行3份,按“2.2.2項”下方法制備樣品溶液,按“2.2.3項”下方法測定吸光度,計算各批次太子參藥材中多糖含量。

2.3 結果 “柘參2號”與“柘參3號”太子參水溶性浸出物及多糖含量測定結果由表1、表2可知,兩個品種太子參水溶性浸出物含量范圍在29.78%~45.83%之間,其中“柘參2號”太子參浸出物含量范圍主要在32%~36 %之間,“柘參3號”太子參浸出物含量范圍主要在38%~42%之間;兩個品種太子參多糖含量范圍在31.14%~41.48%之間,其中“柘參2號”太子參多糖含量范圍主要在31%~35 %之間,“柘參3號”太子參多糖含量范圍主要在35%~40%之間。

表1 “柘參2號”太子參水溶性浸出物及多糖含量統計表 (n=3)

續表1

表1 “柘參2號”太子參水溶性浸出物及多糖含量統計表 (n=3)

表2 “柘參3號” 太子參水溶性浸出物及多糖含量統計表 (n=3)

表3 “柘參2號”與“柘參3號”性浸出物、多糖含量比較

注:與“柘參2號”比較,*P<0.05,**P<0.01。

3 結論

浸出物可反映藥材中化學成分總體積累水平,2015年版《中華人民共和國藥典》要求太子參水溶性浸出物含量不得低于25%,其在太子參品質檢測中作為一項重要的衡量標準[3]。本研究分別進行“柘參2號”和“柘參3號”15批次太子參的水溶性浸出物測定,其含量均符合藥典要求。“柘參3號”太子參浸出物和多糖含量均顯著高于“柘參2號”,說明新品種“柘參3號”太子參在浸出物、多糖含量指標方面優于“柘參2號”。

多糖是太子參中一類重要的水溶性成分,也是太子參中重要的有效成分。國內學者及本課題組研究表明,太子參多糖抗心肌缺血、增強人體免疫力,具有降低血糖、血脂、改善胰島素抵抗等作用[4-7];已有較多學者研究太子參中多糖含量,以此作為太子參質量評價的重要指標之一[8-11]。研究通過對“柘參2號”與“柘參3號”太子參水溶性浸出物和多糖含量的測定,考察了“柘參2號”與“柘參3號”新品種太子參浸出物和多糖含量的差異性,“柘參3號”太子參在浸出物、多糖含量指標方面優于“柘參2號”。

綜上,本研究從多糖及浸出物含量兩個指標,初步考察“柘參3號”太子參的質量信息,為評價太子參新品種質量提供一定的數據基礎;為客觀反映新品種質量,還應從活性化學成分、藥效學等多方面進行深入系統研究。

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