徐紅丹 高玲 翟慢慢
結核病是由結核桿菌感染引起的慢性傳染病,也是一種全身性疾病,人體各個器官都可以患結核病,其中以肺結核最為常見,排菌者為其重要的傳染源。結核分枝桿菌是引起肺結核的病原菌,具有多形性、抗酸性、生長緩慢、抵抗力強、菌體結構復雜等特征,侵犯肺部后引起慢性、特異性感染[1]。肺結核患者臨床主要表現為低熱、乏力、盜汗、嘔血等,多通過影像學診斷結合癥狀、體征診斷,但由于小兒自身因素,免疫力較差,臨床表現不典型,且單一診斷可能導致漏診和誤診。血清降鈣素原(PCT)是無激素活性的降鈣素前體蛋白,當機體多器官受到炎癥反應刺激時,PCT水平提高[2]。白細胞介素即是由多種細胞產生并作用于多種細胞的一類細胞因子,其中白細胞介素-12(IL-12)是具有廣泛生物學活性的細胞因子,IL-12水平高低與病情發展的嚴重程度呈正相關[3]。本文對我院采用血清PCT、血清IL-12在小兒肺結核診斷中的價值進行回顧性分析,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2016年1月至2018年3月收治的活動性肺結核患兒59例(疾病組),所有患者均符合《肺結核診斷》中的相關標準,男39例,女20例,年齡7~12歲,平均年齡(9.1±1.3)歲;選擇2016年1月至2018年3月我院體檢的非活動性肺結核(39例)以及無肺結核(41例)者80例(對照組),男51例,女29例,年齡7~15歲,平均年齡(9.8±1.9)歲。
1.2 標本采集 采集所有患兒及健康體檢兒童08:00—09:00空腹靜脈血4 mL,室溫下靜置15 min,待血液凝固后,3 000 r/min離心5 min,分別留取血清,置-20℃冰箱保存。所有兒童均進行血清PCT、血清IL-12檢測。
1.3 方法 血清PCT:采用放射免疫學分析法進行,敏感度為4 pm/mL,檢測游離PCT、結合型PCT和降鈣素基因相關肽前體的混合物,試劑盒由法國CIS公司提供,操作按說明書。陽性判定值:≥0.05 ng/mL。血清IL-12:采用定量酶聯免疫吸附實驗(ELISA)對IL-12進行測定。試劑盒由美國EB公司提供,BIO-TEKIX-800酶標儀,操作按說明書。陽性判定值:≥80 ng/mL。
1.4 統計處理 采用SPSS 20.0軟件進行分析,陽性檢測值用率表示,行卡方檢驗,PCT、血清IL-12檢測值用(s)表示,行t檢驗,α=0.05。
2.1 兩組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(表1)疾病組血清PCT、血清IL-12檢測水平明顯高于對照組,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05。
表1 兩組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL

表1 兩組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL
組別 例數 血清PCT 血清IL-12疾病組 59 8.51±0.93 287.55±13.56對照組 80 0.33±0.02 59.17±12.33 P值 <0.05 <0.05
2.2 三組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(表2)活動性肺結核患兒血清PCT、血清IL-12水平明顯高于非活動性肺結核、無肺結核兒童,差異有統計學意義,P<0.05。
表2 三組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL

表2 三組兒童血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL
組別 例數 血清PCT 血清IL-12疾病組 59 8.51±0.93 287.55±13.56非活動性肺結核組 39 0.38±0.05 83.36±11.25無肺結核組 41 0.25±0.03 45.56±9.16 P值 <0.05 <0.05
2.3 兩組兒童檢測陽性率比較(表3) 疾病組聯合檢測陽性率為96.6%,對照組為2.5%,疾病組明顯高于對照組,差異有統計學意義,P<0.05。

表3 兩組兒童檢測陽性率比較[n(%)]
2.4 疾病組治療前后血清PCT、血清IL-12水平比較(表4) 疾病組治療后,血清PCT、血清IL-12水平明顯下降,恢復至正常水平,與治療前比較,差異有統計學意義,P<0.05,這說明,血清PCT、血清IL-12水平與疾病嚴重程度具有相關性。
表4 疾病組治療前后血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL

表4 疾病組治療前后血清PCT、血清IL-12水平比較(s) 單位:ng/mL
時間 例數 血清PCT 血清IL-12治療前 59 8.51±0.93 287.55±13.56治療后 59 0.41±0.03 68.11±12.26 P值 <0.05 <0.05
肺結核是嚴重危害人類健康的主要傳染病,是全球關注的公共衛生和社會問題,也是我國重點控制的主要疾病之一,掌握肺結核的發生與發展過程,及其與變態反應和免疫的關系,是治療肺結核的重要工作。接觸活動性肺結核患者的兒童的結核病感染率、發病率與患病率都明顯高于一般兒童,且兒童時期初染結核病易形成血行播散和結核性腦膜炎,因此,給予肺結核患兒及時的診斷具有十分重要的意義。
PTC作為降鈣素的前肽物質,其在人體血液中含量極低,僅在甲狀腺的C細胞受到激素性刺激時才產生,有研究表明[4-6],全身性細菌感染的患者,血液中PCT含量水平會異常提高,而且PCT含量水平提高的現象會持續較長時間,這種情況在細菌性感染患者中表現的尤為明顯,而對于局部感染患者、自身免疫性疾病患者以及病毒感染患者,PCT含量水平不會明顯改變。本次研究中,活動性肺結核患兒血清PCT、血清IL-12水平明顯高于非活動性肺結核、無肺結核兒童,差異有統計學意義,P<0.05,且疾病組治療后,血清PCT、血清IL-12水平明顯下降,恢復至正常水平,與治療前比較,差異有統計學意義,P<0.05。這說明,血清PCT能夠特異性的區分細菌感染和其他原因導致的炎癥反應,其升高程度能夠反映不同程度的細菌感染、病毒感染及變態反應。
盡管IL-12家族因子及其受體和下游信號成分具有許多結構相似性,但是它們的生物活性卻不盡相同[7-8]。IL-12是具有廣泛生物學活性的細胞因子,主要由激活的炎性細胞產生,具有獨特的結構、功能和免疫學特征,在免疫學研究中具有重要作用。Th1輔助細胞主要為對抗細胞內細菌及原蟲的免疫反應,其主要為IL-12所驅動誘發,因此,IL-12在Th1細胞的免疫應答過程中具有重要作用,是細胞免疫應答過程中的關鍵調節因子,可有效地促進Th1類細胞因子如IFN-Y的產生。同時IL-12又可抑制Th2類細胞因子如IL-13的產生,抑制Th2型應答反應,降低B淋巴細胞過多合成,從而降低炎癥反應。研究表明[9-10],IL-12水平的高低反映疾病的嚴重程度。本次研究中,疾病組血清PCT、血清IL-12檢測水平明顯高于對照組,組間比較,差異有統計學意義,P<0.05,研究結果也證實了這一點。
本次研究中,疾病組聯合檢測陽性率為96.6%,對照組為2.5%,疾病組明顯高于對照組,差異有統計學意義,P<0.05。這說明,血清PCT、血清IL-12聯合檢測可用于小兒肺結核的診斷,提高診斷準確率。
綜上所述,血清PCT、血清IL-12聯合檢測可以提高診斷小兒肺結核的準確度,為臨床科學治療提供了可靠的參考依據。