環境污染物對精子損傷機制的研究進展

荊晶，于淼，汝少國

中國海洋大學海洋生命學院，青島 266003

生殖系統的健康是生物體種群得以延續和繁衍的必要條件。然而，日益嚴重的環境污染問題已經成為包括人類在內的多種生物生殖力下降的元兇之一[1]。精子是雄性生物生殖細胞系發育的終端產物，但在其形過程中，基本喪失了細胞自我修復的機能，因此，更容易受到環境因素的脅迫[2-3]。有報道稱，中國男性正面臨“精子危機”。在近15年間，中國男性精液質量呈下降趨勢[4]，且從1995—2008年間精子數量平均每年以2.15%的速度降低[5]。環境污染物不僅會引起精子形態結構的變化如精子畸形、質膜破裂等，還會使精子的數量大幅度減少，造成雄性弱精、少精和無精[6-7]。與此同時，很多污染物還可能通過“攻擊”DNA(如導致DNA片段化[7]、形成DNA加成物[8]、改變DNA的表觀遺傳學修飾[9]等)而改變精子所攜帶的遺傳信息。筆者將從環境污染物誘導氧化應激、改變生精細胞的細胞周期和誘導正常的細胞發生細胞凋亡以及改變生物體雄激素水平等方面綜述其損害精子質量和降低精子數量的潛在作用途徑。

1 誘導氧化應激(Induce oxidative stress)

動物精子的形態一般可分為3個部分：頭部、頸中部和尾部，頭部主要由濃縮的細胞核和頂體組成，核內含遺傳物質DNA，頂體內則含多種水解酶；頸部連接了精子的頭和尾部，由中心粒衍生而來；尾部又可分為中段、主段和末段，中段外包線粒體鞘，主要作用是提供能量，尾部鞭毛的擺動是精子向前運動所依靠的主要方式[10-11]。在生物繁衍時，正常、完整的形態結構直接影響了精子的受精能力，也決定了生育力的強弱。

當生物體暴露于污染物中時，往往伴隨著大量活性氧自由基(ROS)的產生。如一些多環芳香烴和鹵代芳香烴(多氯聯苯、二噁英等)，能夠激活包括CYP1A和CYP1B在內的I相代謝酶，迅速地對上述物質進行氧化、水解等反應，以達到解毒的目的。但當污染物濃度過高時，一些副反應的發生可導致電子轉移和氧化還原過程解偶聯，從而釋放出ROS。又如，一些微量金屬通過自身化學形態的變化及與氧化還原酶中的半胱氨酸殘基的反應而改變酶活性，進而導致ROS的形成[12]。通常在生物體中，ROS的產生和清除之間存在著動態平衡，當機體處于氧化應激狀態時，會激活細胞中抗氧化小分子的合成和抗氧化酶的表達來清除細胞內的ROS；而當ROS過量產生時，細胞中的氧化防御系統不足以將其完全清除，就會造成氧化損傷[13-14]。精子作為一種高度分化的細胞，大部分細胞器的丟失使其缺乏有效的生物轉化和抗氧化防御能力，加之其含有高濃度的不飽和脂肪酸，極易受氧化脅迫的影響[2]。故污染物會通過誘導機體產生氧化應激，從而損傷精子。如亞砷酸鹽能夠通過增加大鼠睪丸中ROS的含量，造成脂質過氧化產物丙二醛和羰基化蛋白質發生累積，進而降低了精子活力[15]。過量的ROS可以通過多種途徑降低精子質量，主要體現在破壞精子結構及損害精子功能2個方面，如圖1所示。

1.1 ROS破壞精子結構

精子的質膜中富含不飽和脂肪酸，包含較多的雙鍵，是ROS最易攻擊的靶點之一。ROS可進攻精子質膜中的脂肪酸側鏈，奪取碳上的氫原子從而啟動脂質過氧化反應，被奪去氫原子的脂質過氧化物又會從相鄰脂肪酸側鏈中奪取氫原子而加劇脂質的過氧化[16]。大量雙鍵的丟失及脂質過氧化產物的形成，會導致精子膜流動性減弱，甚至造成質膜破損[17]。如鉛化合物的暴露能誘導男性精子產生ROS，引發氧化應激，導致精子膜脂質過氧化[18]。壬基酚、心得安和己烯雌酚(DES)共同作用時鱘魚精子發生氧化應激，從而大幅增加了其精子蛋白質、脂質過氧化水平，破壞了精子膜的完整性[19]。

1.2 ROS損害精子功能

1.2.1 影響精子活力

線粒體是精子產能的主要場所，為精子運動提供三磷酸腺苷(ATP)，精子的活力直接受線粒體功能的調控[20]。線粒體的內膜上分布有ATP合酶以及電子傳遞復合物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ)，是真核生物電子傳遞和氧化磷酸化的關鍵場所[21]。由于線粒體本身富含多種酶、結構蛋白、膜脂質及核酸等，也極易受到ROS的攻擊[22]。ROS可以使線粒體膜發生脂質過氧化，影響膜上電子傳遞鏈的功能，進而破壞氧化磷酸化過程，影響ATP的合成[23]。如PM2.5就是通過增加細胞內ROS的含量進而損害線粒體的結構，導致ATP的水平降低，使得能量代謝發生阻塞，導致精子活力下降[24]。

線粒體在進行呼吸氧化的過程中，由于呼吸鏈中的質子和電子的轉移，會在內膜兩側造成質子及其他離子濃度的不對稱分布，從而形成線粒體膜電位，該電位是產生ATP的先決條件[25]。因此，當精子線粒體膜電位發生改變時，勢必會影響供能，進而影響精子的活力。而ROS一方面可以通過誘導線粒體內鈣離子的釋放、增加內膜通透性降低線粒體膜電位[26]；另一方面，ROS和過氧化脂質的含量升高時也會使線粒體膜電位發生損耗[27]。研究發現，多氯聯苯1254暴露人類精子后，精子中ROS的含量顯著升高，進而擾亂了鈣離子的平衡，導致高線粒體膜電位的精子占比呈劑量依賴性下降，精子活力降低[28]。另有研究表明，亞砷酸鹽可通過提高大鼠睪丸中ROS的水平，降低大鼠精子線粒體膜電位，進而影響了電子傳遞鏈的功能，最終導致精子活力顯著降低[15]。

圖1 環境污染物通過誘導氧化應激、細胞凋亡以及改變細胞周期損傷精子的機制Fig. 1 The mechanisms of sperm damage induced by environmental pollutants via increasing oxidative stress and apoptosis as well as changing sperm cell cycle

1.2.2 改變遺傳物質

除了作用于生物膜，ROS還能夠直接攻擊DNA中的單個堿基(如鳥嘌呤)或脫氧鳥苷上的C-8位使其氧化，從而造成DNA損傷[29]。此外，ROS所生成的脂質過氧化物也可以共價結合到DNA上，使DNA雙鏈發生斷裂，導致遺傳信息發生改變或缺失，如鉛能通過誘導ROS的產生使精子DNA鏈發生斷裂，造成DNA片段化，導致精子DNA損傷[18]。另有研究表明，相較沒有吸煙習慣的男性，長期吸煙的男性精液中ROS的含量顯著增加，其精子DNA碎片化指數也隨之明顯升高[30]。

研究發現，在精子發生過程中，精子DNA損傷與ROS的含量呈正相關關系，而ROS所造成的染色質損傷與精子形態異常之間又高度相關[31]。若在精子頭部遺傳物質的包裝過程中出現DNA突變、DNA損傷和染色體畸變，精子就會表現出異常的形態，導致精子畸形[32]。通常，DNA受損的精子的受精率較低，并且受精后還存在其他問題，如孵化率低、發育異常等[7]。一項野外調查研究中發現，受人類活動污染較重的河水中的軟口魚與輕度污染河水中的魚相比，DNA受損精子所占的百分比明顯增加，同時測得受精卵卵黃囊吸收末期的畸形率顯著上升，而子代的孵化率則大幅度下降[2]。

2 改變細胞周期和誘導細胞凋亡(Change cell cycle and induce apoptosis)

據報道，自20世紀90年代初以來，男性精子數量下降一直是全球關注的焦點，環境污染被認為是主要的原因之一[33]。大量的研究表明，污染物可以通過阻礙生精細胞分裂和誘導正常的生精細胞發生凋亡2個方面(如圖1所示)降低精子的數量和質量。

2.1 阻滯生精細胞分裂

雄性生物的精子發生過程主要分為3個階段：精原細胞進行有絲分裂形成初級精母細胞；初級精母細胞經減數第1次分裂形成次級精母細胞，次級精母細胞再經減數第2次分裂形成單倍體精細胞；精細胞經一系列復雜的形態變化發育為具有鞭毛的精子[34]。減數分裂的細胞周期可劃分為G0期、G1期、S期、G2期以及減Ⅰ期、減Ⅱ期[35]。無論是初級精母細胞還是次級精母細胞都需要通過減數分裂發育至它們的下一階段，這個過程也是環境污染物阻礙精子生成的重要靶點。污染物會通過改變生精細胞的細胞周期來阻滯精子的產生。研究發現，PM2.5會損傷小鼠精母細胞DNA，導致細胞周期停滯在G0/G1期，降低了G2/M期的精母細胞數，阻滯了細胞的分裂，最終導致精子數目降低[24]。另有報道表明，香煙煙霧冷凝物可以通過阻斷小鼠精母細胞DNA的合成過程而抑制DNA復制，同時下調G1/S期細胞周期蛋白A和E的表達使細胞周期停滯在S期[36]。

還有些污染物通過中斷減數分裂的減Ⅰ期進程阻滯精子的產生。如雙酚A(BPA)和雌二醇的暴露均能中斷大鼠睪丸中細胞減Ⅰ期過程，將減數分裂過程阻滯在了初級精母細胞階段，顯著降低了減Ⅰ期中細線期和偶線期階段精母細胞百分比，進而減少了精子數量，抑制了精子釋放[37]。在小鼠中也觀察到了類似的實驗結果，由于BPA抑制了精子發生的關鍵調節因子BOULE的表達，并上調了雌激素受體ERα/β的表達，進而擾亂了減Ⅰ期的進程[38]。此外，dmc1是減Ⅰ期前期表達的特異性基因，其編碼的蛋白質參與減數分裂中同源染色的聯會[39]。當小鼠dmc1基因被敲除后，其精子發生過程就會停止在減Ⅰ期前期[40]。還有研究表明，DES及氟他胺能顯著降低dmc1的表達，從而抑制斑馬魚減數分裂過程，阻礙精子的產生[41]。

2.2 誘導生精細胞凋亡

細胞凋亡又叫作程序性細胞死亡，是細胞處于生理及某些病理狀態下，在相關基因的調控下主動程序性死亡的過程[42-43]。正常情況下，細胞凋亡會在精子發生時通過維持生精細胞和支持細胞在數量上的平衡來調節精子的生成[44]。若凋亡異常，必將影響精子的數目及質量進而造成生殖異常。環境污染物則會促進生精細胞發生凋亡，由此影響生精過程，進而降低精子數量。如香煙煙霧暴露會導致男性精子膜內側磷脂酰絲氨酸翻轉至膜外側，導致DNA雙鏈斷裂，凋亡精子的比例顯著上升[3]。苯并芘(BaP)皮下注射雄性小鼠時會促進小鼠精子、精母細胞凋亡，顯著提高凋亡精子的百分比[45]。雖然目前細胞凋亡的分子機制尚未徹底明了，但已證實有多種基因參與該過程，如bcl-2基因家族、p53和Fas/FasL系統等。

2.2.1 通過干擾bcl-2誘導細胞凋亡

在細胞凋亡過程中，細胞色素C(Cyt C)和蛋白水解酶Caspase-3是重要的傳遞者和執行者，Cyt C攜帶著由線粒體發出的凋亡信號釋放到胞漿中，募集此處未被激活Caspase，二者相互酶解活化，釋放出有活性的Caspase，從而誘導細胞的凋亡[46-47]。bcl-2是B細胞淋巴瘤-2基因家族的成員之一，該基因編碼的蛋白能夠通過抑制線粒體中Cyt C的釋放而阻斷細胞凋亡的發生，但同屬該基因家族的bax、bad和bak等基因所編碼的蛋白可通過與Bcl-2形成異二聚體而抑制Bcl-2的功能，從而發揮著促凋亡作用[48-50]。而污染物可以通過改變Bcl-2、Bax和Bad的表達來促進細胞凋亡的發生。有研究表明，亞砷酸鈉上調了雄鼠睪丸中促凋亡因子Bad的含量，下調了凋亡抑制因子Bcl-2的含量，增加了細胞質中Cyt C的水平，激活了Caspase-3的活性，最終導致生殖細胞凋亡率顯著增加[15]。BPA通過誘導小鼠精原細胞Bax的高表達，下調Bcl-2的表達，使Bcl-2/Bax的比例失衡，顯著提高Caspase-3的表達量，造成生精細胞凋亡比例增加，導致精子數量減少[51]。

2.2.2 激活p53途徑介導細胞凋亡

抑癌基因p53也可誘發自發性、損傷性的生精細胞凋亡，它能夠誘導線粒體結構損傷，促使線粒體釋放凋亡誘導因子至胞質活化Caspase，從而執行細胞凋亡[52-53]。p53主要分布于雄性脊椎動物睪丸的初級精母細胞和間質細胞中[54]，它在雄性生殖細胞的發育過程中，還具有監督作用，無論是外源性、內源性因素造成的精子發育異常，都會激活p53途徑而促進異常細胞發生凋亡[55]。一些污染物可通過增強p53的表達而誘導細胞凋亡。如在金屬錳染毒的大鼠的精原細胞和精母細胞中，p53蛋白的表達量顯著升高，且這2種細胞的凋亡率也隨之增加[52]；壬基酚可通過上調大鼠睪丸中p53的mRNA及蛋白含量，顯著上調caspase-1、-2、-9以及caspase-11的表達，導致小鼠精原細胞、初級精母細胞和精細胞凋亡率顯著升高[53]。

2.2.3 激活Fas途徑誘導細胞凋亡

細胞凋亡受體Fas主要位于細胞膜上，當其與特異性配體FasL結合后，會形成一個三聚體凋亡誘導復合物，該凋亡復合物中含有死亡結構域的Fas相關蛋白可以使Caspase活化，隨后引起細胞凋亡[56]。雄性睪丸組織中的生精細胞、支持細胞和間質細胞均可表達Fas，該通路的激活是環境污染物誘導生殖細胞凋亡的主要方式之一。有研究表明，BPA可分別增加小鼠生精細胞和支持細胞中的Fas和FasL水平，活化生精細胞和間質細胞中的Caspase-3，從而促進了細胞凋亡[57]。而空氣污染物PM2.5也可通過顯著上調大鼠睪丸中Fas/FasL凋亡通路相關因子的表達，使Caspase-3/Caspase-8的表達顯著增加，導致生殖細胞凋亡率升高，降低精子的數量[24]。

2.2.4 通過其他信號通路促進細胞凋亡

除上述經典的細胞凋亡信號通路外，核因子E2相關因子2(Nrf2)通路在調節細胞凋亡過程中也發揮著一定作用[58]。它可以與bcl-2啟動子區的AREr3結合，來促進bcl-2的表達，Bcl-2增加后將抑制Bax、Cyt C釋放和Caspase-3/7激活，從而抑制細胞凋亡[59]。若Nrf2通路受到干擾，細胞凋亡就會喪失一個有力的“阻礙者”，從而升高正常細胞的凋亡率。例如，雄性小鼠暴露于全氟烷基酸后，其睪丸中Nrf2的mRNA表達量及蛋白水平均顯著下調，Caspase-3的含量顯著升高，生殖細胞的凋亡數量顯著增加[60]。另有研究表明，氟化鈉也顯著下調了大鼠睪丸中Nrf2的表達量，增加了Caspase-3的活性，提高了睪丸曲精小管中細胞的凋亡率[61]。

已有的研究報道，核因子kappa-B(NF-κB)通路對生精細胞的凋亡發揮著雙向調控作用。一方面NF-κB能夠激活凋亡抑制基因或蛋白(Bcl-xl、XIAP和Bcl-2)的表達而起到抗凋亡的作用[62-63]；另一方面NF-κB能通過刺激Fas及Caspase的表達，促進細胞凋亡[64]，NF-κB通路對細胞凋亡的總體調控效果取決于這2種作用之間的平衡。一些污染物可通過上調NF-κB促進細胞凋亡，如經林丹暴露后的大鼠，其睪丸生殖細胞中NF-κB的表達量明顯增加，Fas的含量也相應上調，Caspase-3/9被活化，從而促進了生殖細胞凋亡[65]。此外，環境污染物還可以通過上調腫瘤壞死因子-α、白細胞介素激活NF-κB，來調節促凋亡因子的表達，從而促進細胞凋亡。如使用阿霉素注射雄性大鼠后，其睪丸中腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6的含量顯著增加，NF-κB的含量相應升高，激活了Caspase-3，由此上調了睪丸中細胞的細胞凋亡率[66]。

3 改變雄激素水平(Change androgen levels)

精子發生和精子成熟是一個高度有序且受很多因素調控的過程。在雄性生物體內，下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸是雄性類固醇激素合成的主要調控因素，而這些雄性類固醇激素又控制著精子的發生[67]。其中，雄激素睪酮(T)、二氫睪酮(DHT)和11-酮基睪酮(11-KT)在精子發生和精子成熟中具有關鍵作用[68-69]。T可以通過與支持細胞上的雄激素受體結合發揮作用，并在精子發生的特定時期刺激各種蛋白質和營養因子的合成[70]，因此，T對減數分裂和隨后的精細胞分化至關重要[71]。污染物會通過降低T的含量來影響精子的生成。研究發現，以60 μg·d-1劑量的BPA喂食小鼠，從交配前喂食至斷奶，其雄性后代血中T的含量顯著降低，并觀察到生精小管以及精子數目減少[72]。

此外，DHT也可與雄激素受體結合而發揮相應的生理功能，研究發現，在人和大鼠中DHT可能與精子成熟有關，因為參與合成DHT關鍵酶5-α還原酶的活性變化與精子在附睪中成熟過程相一致[69]；若抑制5-α還原酶的活性，則血清中DHT含量降低，精子數量顯著減少[73]。而11-KT作為硬骨魚類的主要雄激素，能夠調節精原細胞的有絲分裂、精母細胞的形成和精子的生成[74]。11-KT可以誘導鰻鱺精原細胞進入減數分裂期，分化為可育的精子[75]；其水平的降低與精子發生受阻和精子數量下降密切相關[76]。在環境污染物對雄性生物生殖影響的研究中發現，污染物可通過直接或間接2種方式擾亂雄激素的合成過程，如圖2所示，從而影響生精過程。

圖2 環境污染物通過改變雄激素水平損傷精子的機制Fig. 2 The mechanisms of sperm damage induced by environmental pollutants via altering endogenous androgen levels

3.1 直接干擾雄激素合成過程

環境中的污染物能直接作用于雄性生殖器官，改變激素合成過程中的相關基因的表達水平，從而改變激素含量，最終影響精子的發生。例如，鄰苯二甲酸二乙酯降低了雄性斑馬魚雄激素合成過程中相關基因cyp17a1、17βhsd的表達，從而使得血漿中T的含量明顯下降，顯著抑制了斑馬魚精子的形成[77]。經鄰苯二甲酸二異丁酯暴露的小鼠附睪中參與雄激素合成的相關基因star、p450scc、cyp17a1、3βhsd和17βhsd的表達量顯著下調，導致其血漿中T的含量顯著下降，精子的活力及數量也隨之降低[78]。使用除草劑利谷隆灌胃妊娠期大鼠后發現，子代雄性大鼠睪丸組織中參與T、DHT合成的star、p450scc、3βhsd和5α-R的表達量顯著下調，且性成熟后子代雄鼠精液中的精子數量顯著降低[79]。

有學者將成年雄性斑馬魚長期暴露于DES和氟他胺，發現合成11-KT的關鍵酶基因cyp11b2的表達水平顯著降低，11-KT的含量也相應降低，進而阻斷了精子發生[41]；另一研究發現，除草劑阿特拉津能顯著下調雄性斑馬魚精巢中cyp11b2的含量，使得11-KT水平隨之降低，最終導致精巢中的精細胞密度顯著下降[80]?？梢?，環境中的污染物可通過改變雄激素合成過程中相關基因及酶的表達水平，使得雄激素的水平發生異常變化，擾亂其所應發揮的生理作用，進而對生精過程產生不良影響。

3.2 通過調控HPG軸上游激素表達影響雄激素合成

下丘腦能合成并分泌促性腺激素釋放激素(GnRH)，GnRH會與位于垂體前葉促性腺激素細胞表面的GnRH受體結合，從而促進卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH)的產生[81]。而FSH和LH都是生理調控中非常重要的垂體激素，能以一種高度特異性的方式與其受體結合而發揮作用[82]。在脊椎動物中已經證實促性腺激素LH和FSH會參與調控精子的形成[83-84]。在精子發生過程中，LH會與間質細胞膜上的LH受體相作用，激活合成T過程中所涉及到的一系列CYP450酶和脫氫酶，刺激間質細胞從頭合成T[85-86]。而FSH能與睪丸中支持細胞上的FSH受體結合，促進支持細胞合成并分泌雄激素結合蛋白，誘導精原細胞發生有絲分裂，促進精母細胞的發育，并與LH和雄激素協同作用促進精子發育成熟[87-88]。

污染物還會作用于中樞神經系統，通過改變GnRH、FSH和LH的水平來擾亂雄激素合成，進而影響生精過程。如全氟辛烷磺酸的暴露顯著降低了雄鼠下丘腦中GnRH的含量，抑制LH的分泌，最終抑制T的合成，導致睪丸中的精子數量減少[89]。而汽油煙霧暴露后的小鼠，FSH和LH的含量被顯著改變，血清中T的含量則顯著降低，其精子數量和精子活力也表現出明顯的下降[90]。因此，影響HPG軸上游激素的水平也會間接影響雄激素的合成，影響精子的發生。

4 其他可能的分子機制(Other possible molecular mechanisms)

精子發生是一個十分復雜的過程，環境污染物可能通過作用于其中任何一個靶點而對精子的數量和質量產生影響。在生精過程中，精原細胞是精子發生的基礎，它們具有自我更新和分化成精子的能力[91]。精原細胞存在于干細胞生態位中，該生態位支持著精原干細胞最終分化為成熟的精子。該分化過程與α6-整聯蛋白和β1-整聯蛋白這2種細胞粘附分子的表達密切相關，并且這些整合蛋白在將精原細胞連接到它的生態位中起著至關重要的作用。研究發現，汽油尾氣暴露會通過下調α6-整聯蛋白和β1-整聯蛋白導致雄性大鼠精原細胞受損，進而造成精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞的總數顯著減少，精子數量顯著降低，精子畸形率明顯增加[6]。

此外，在生物發育和分化的過程中，表觀遺傳學中對基因的活性和表達的調節是性腺正常發育和精子發生的基本機制之一[92]。異常的DNA甲基化模式可導致精子數量和質量的異常。而環境污染物會改變雄性生殖細胞的DNA甲基化水平，從而損傷精子。如鎘可通過抑制DNA甲基轉移酶的活性降低DNA甲基化水平，而基因組低甲基化會通過影響細胞的有絲分裂和減數分裂而干擾精子的正常形成，從而使成年雄性大鼠精子數下降[9,93]。并且這些表觀遺傳學的變化會遺傳給子代，如有研究表明，嚙齒動物在成年期間暴露于各種化學物質可以誘導其生殖細胞中DNA甲基化水平發生變化，導致遺傳信息發生改變，這種改變會跨代傳遞并在后代中具有表型效應[94]。

近年來的研究表明，一些污染物如化學除藻劑新潔爾滅能夠與鯡魚精子的DNA以溝槽作用相結合[95]；在吸煙男性的精子中發現BaP會與精子DNA形成BaP-二醇-環氧化物-DNA加合物[8]，這種污染物直接與精子中生物大分子的結合，可能也是其損傷精子的原因之一。由此可見，環境污染物可以通過多種作用機制損傷精子數量及質量，進而對雄性生物的生殖及后代產生不利影響。

5 結語(Conclusions)

綜上所述，環境中的污染物可以通過不同的作用方式損傷精子的形態結構、功能以及數目，導致精子質量和數量的下降。而精子質量受損、數量下降會造成生育力降低、繁殖障礙等多種生殖異常疾病，所以明確環境污染物損害精子的靶點和分子機制能夠為預測污染物的生殖毒性效應提供依據，并為開發污染物對精子損傷的早期特異性分子標記物奠定理論基礎。

此外，研究證實當親本精子受損后會產生繼代甚至跨世代影響。例如，父系精子基因組受到氧化性DNA損傷后，繁殖后的胚胎表現為DNA去甲基化損傷，發育停滯[96]。當使用氰戊菊酯灌胃成年雄性小鼠后，其精子畸形率顯著增加，精子數量減少，生精細胞皆不同程度受損。同時，它與健康雌鼠繁殖后得到的子一代雄性小鼠在未受任何毒物暴露的情況下也出現了生精細胞結構異常，精子密度降低，精子畸形率升高，成熟精子染色質消失等現象，并且使用子一代雄鼠與健康雌鼠繁殖后得到的子二代小鼠的精子密度也顯著降低[97]，然而這種環境污染物造成的跨世代影響的分子機理和生理學機理尚不明確，可能成為今后環境污染物對精子損傷方面研究的一個新的方向。