新疆南疆綿羊牛無漿體病的流行病學調查

桂成坤 林留霞 張晶 宋倩倩 石長青 王新疆 李蓮瑞,2*

（1 塔里木大學動物科學學院，新疆阿拉爾843300）

（2 塔里木畜牧科技兵團重點實驗室，新疆阿拉爾843300）

（3 第二師二二三團農業發展服務中心，新疆庫爾勒841308）

無漿體（Anaplasma）是一類經蜱傳播的專性細胞內寄生菌，主要寄生于牛羊等反芻動物的血細胞中［1］。已知的無漿體病原包括綿羊無漿體（A.bovine anaplasm）、中央無漿體（A. centrale）、牛無漿體（A.bovine anaplasm）、嗜吞噬細胞無漿體（A. phagocytophilum）和扁平無漿體（A.platys）［2］。1982 年，在新疆和內蒙古無漿體病被首次報道［3］。該病可引起動物體重下降，流產，產奶量下降，嚴重者導致死亡，造成嚴重的經濟損失［4］，鑒于此，世界動物衛生組織（OIE）將其列為必須通報的疫病，也是我國出入境動物檢疫對象之一［5］。牛無漿體病可根據流行病學和臨床癥狀來做出初步判斷，然后將牛無漿體進行姬姆薩染色確診。由于血涂片染色法在感染率低或感染早期很難在顯微鏡下檢查出病原，因而需要進行分子生物學診斷。其中PCR 檢測方法檢出率高，特異性強、敏感性高［6］，但在某些情況下，一對引物擴增的產物仍不足以通過凝膠檢測觀察到，故本實驗采用巢式PCR 方法。由于無漿體病的傳播受媒介蜱的影響較大，具有較強的季節性，6 月份出現，8～10 月流行［7］，因此本次實驗于9 月開始采集南疆阿克蘇、和田、喀什和巴州四個地區共637 只綿羊的全血樣品，采用巢式PCR法，以16S rRNA基因作為靶基因，對這些地區綿羊的牛無漿體病的流行狀況進行調查。此次實驗可為我國新疆南疆地區綿羊牛無漿體病的診斷和防控提供流行病學資料。

1 材料

1.1 血液樣品的采集

2016年9月，采集南疆阿克蘇、和田、喀什和巴音郭楞自治州四個地區共計637 只綿羊的抗凝血，于4 ℃保存備用，樣品分布詳細見表1。

表1 南疆四地州綿羊血液采集統計表

1.2 主要試劑和儀器

試劑：Gold view 染料購自蘇州金唯智生物科技有限公司，dNTP Mixture 購自北京全式金生物技術有限公司，全血DNA 快速提取試劑盒和DL2000 Marker購自北京華大生物科技有限公司，Agarose 購自北京沃比森科技有限公司。

儀器：凈化工作臺產自上海博訊實業有限公司醫療設備廠，渦旋混合器產自金壇市醫療儀器廠，高壓滅菌鍋產自HIPAYAMA 公司，電泳槽產自北京六一儀器廠，凝膠成像系統產自BIO-RAD公司，PCR擴增儀產自Biometra公司。

2 方法

2.1 樣品DNA的提取和巢式PCR擴增

按照北京華大生物科技有限公司的全血基因組DNA 快速提取試劑盒的說明書提取羊全血DNA。參考Kawahara Makoto［8］等人的論文設計牛無漿體的引物序列，牛無漿體的引物是由蘇州金唯智生物科技有限公司合成。引物序列如表2 所示。其中第一套上游引物為AB1，第一套下游引物為AB2；第二套上游引物為AB3，第二套下游引物為AB4。

表2 牛無漿體引物序列

巢式PCR 擴增體系為：DNA 模板1 μL；上游引物AB1/AB3 和下游引物AB2/AB4 各0. 3 μL；dNTP Mixture 12. 5 μL，加入ddH2O 補至25 μL。第一輪PCR 擴增程序為：94 ℃預變性5 min；94 ℃變性30 s，55 ℃退火30 s；72 ℃延伸30 s；35 個循環；72 ℃再延伸8 min。第二輪PCR 擴增程序為：94 ℃預變性5 min；94 ℃變性30 s，55 ℃退火30 s；72 ℃延伸30 s；40個循環；72 ℃再延伸10 min。

2.2 感染情況統計

巢式PCR 擴增出目的條帶的樣品為陽性樣品，陽性樣品表示綿羊感染牛無漿體，統計四個地區綿羊牛無漿體的感染情況。

3 結果

3.1 巢式PCR電泳結果

經PCR 擴增后得到一條551 bp 的目的條帶，與預期結果一致，部分樣品電泳結果如圖1所示。

圖1 綿羊感染牛無漿體部分樣品的PCR結果

3.2 感染結果

經統計，喀什地區的綿羊牛無漿體感染率為55. 3%，各縣、市綿羊的牛無漿體感染情況如表3 所示；巴州地區的感染率

為43. 3%，各縣、市綿羊的牛無漿體感染情況如表4 所示；和田地區的感染率為53. 3%，各縣、市綿羊的牛無漿體感染情況如表5 所示；阿克蘇地區的感染率為51.3%，各縣、市綿羊的牛無漿體感染情況如表6所示。

表3 喀什地區綿羊的牛無漿體感染情

表4 巴州地區綿羊的牛無漿體感染情

表5 和田地區綿羊的牛無漿體感染情

表6 阿克蘇地區綿羊的牛無漿體感染情

4 討論

巢式PCR 檢測方法，敏感度高、特異性強，是目前檢測和診斷羊無漿體病的較為普遍的方法。16S rRNA 基因具有一定的保守性，根據MSP4 基因和16S rRNA 基因設計、合成引物，選擇巢式PCR 方法檢測，檢測結果更精準有效。

牛無漿體的傳播媒介主要是鈍緣蜱、扇頭蜱、璃眼蜱和血蜱等幾個屬，由表6可知溫宿縣綿羊牛無漿體的感染率高達81.8%，是所有縣市中感染率最高的縣，這與劉永宏調查的溫宿縣蜱的流行情況相吻合，據劉永宏［9］調查結果顯示該地方主要流行的蜱是鈍緣蜱、扇頭蜱屬，但其他蜱屬均有發現，并且該地方的蜱密度高，綿羊感染率高，所以該地方的綿羊牛無漿體的感染率也非常高。

喀什地區的12 個縣、市綿羊的牛無漿體的總陽性率為55.3%，是四個地區中感染率最高的地區，根據劉永宏［9］調查結果喀什地區羊蜱優勢屬類為璃眼蜱屬和鈍緣蜱屬，都是牛無漿體的主要傳播媒介，并且喀什地區的養殖技術落后和非規模化的養殖模式居多，防疫工作較難落實，導致該地區的蜱蟲感染率高，使得牛無漿體的感染率處于較高水平；并且可以看出，沿葉爾羌河流域的周邊幾個縣的感染率都比較高，因為該地區水草豐茂，有利于蜱的生長繁殖，進一步加劇了牛無漿體的感染。

和田策勒縣的感染率為53.3%，在和田地區只采取這一個縣的樣品故和田地區的感染率數據尚不完善。劉永宏［9］調查結果顯示和田地區策勒縣羊蜱優勢屬類為扇頭蜱屬和血蜱屬，也是牛無漿體的主要傳播媒介，所以該縣的感染率也達到50%以上。

巴州地區綿羊的牛無漿的總體感染率為43.3%，相比較喀什及和田地區的感染率要低很多，因為該地區相較于喀什和和田地區得養殖技術相對先進，養殖模式也相對集約化規模化，蜱蟲的防控工作也相對完善。

新疆南疆綿羊的牛無漿體的總體感染率為52.9%，在新疆南疆地區不同的地區綿羊的牛無漿體感染率不相同，同一地區不同的縣、市綿羊的牛無漿體的感染率也各不相同，通過代艷艷［10］人對新疆南疆地區牛羊寄生蜱類調查可知至少有數十種以上的蜱可引起動物的牛無漿體病發生，其中能使羊發生牛無漿體病的蜱主要有扇頭硬蜱、草原革蜱、璃眼蜱等，而在新疆南疆地區的羊的硬蜱科主要有八個屬，軟蜱科主要有兩個屬，其中扇頭蜱屬和璃眼蜱屬在新疆南疆地區存在最多。聞秀秀［11］等調查可確定銀盾革蜱及邊緣革蜱為無漿體的媒介蜱。由于新疆南疆地區的氣候干燥，夏季溫度較高，適宜蜱的生長，蜱類在新疆南疆各個地區都有存在，且蜱類存在的種類和數量沒有較大的差異，故新疆南疆綿羊的牛無漿體在各個地區都有感染。張菲菲［12］等應用PCR檢測法對中國河南、內蒙、遼寧、山西、山東、云南綿羊和山羊血液樣品進行無漿體檢測，結果表明牛無漿體的感染率為30.15%。遲慶安［6］等研究的調查結果顯示，四川省、重慶市、云南省、貴州省、湖南省、廣西壯族自治區、廣東省七省（區、市）牛無漿體陽性率分別為17.5%、25.7%、29.6%、59.1%、8.2%、14.0%和23.7%，總體陽性率為25.1%。而新疆南疆地區的感染率為52.9%，較我國中東部地區和南方七省感染率高出許多。

無漿體病對養羊業危害較大，綿羊感染無漿體病后多引起增重緩慢，飼料報酬降低，流產，病情轉急發作時也會造成死亡，給綿羊養殖業造成嚴重的經濟損失，可引起人和動物貧血、黃疸、膽囊腫大、消瘦等臨床癥狀，應該重視此病。本病的防治原則主要是切斷傳播途徑，加強驅蜱滅蜱等蜱蟲防控工作，避免易感動物被蜱等傳播媒介叮咬，增強易感動物的免疫力等。本次實驗結果豐富了新疆南疆地區綿羊的牛無漿體的流行病學資料，并為南疆四地州的綿羊的牛無漿體病的防控提供參考數據。