電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）測定莫西沙星側鏈中鈀金屬殘留

明荔莉，范稚莉，蔡勤仁，畢林彬，王海燕，劉繼波，唐梓意

（珠海出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心，廣東 珠海 519000）

莫西沙星是一種新型的氟喹諾酮類藥物，具有廣譜的抗菌活性藥物[1]，具有良好的藥代動力學特征，細菌耐藥性低，安全性高[2]。莫西沙星側鏈-(S,S)-2,8-二氮雜雙環 [4,3,0]壬烷是合成莫西沙星的重要中間體化合物[3]，鈀殘留量是其質檢控制的重要指標[4]。為了確保臨床用藥的安全有效，對莫西沙星側鏈中鈀的殘留量需要進行嚴格控制。藥品中鈀元素殘留檢測多采用石墨爐原子吸收法[5]、電感耦合等離子體原子發射光譜法[6]。本研究利用ICP-MS法，建立快速、準確、靈敏度高的測定莫西沙星側鏈中鈀殘留量的方法，并進行方法驗證。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

電感耦合等離子體質譜儀（美國Thermo Fisher，iCAP Qc）；水為超純水；硝酸、高氯酸和鹽酸均為優級純；鈀、錸標準溶液，1000 mg/L（國際有色金屬及電子材料分析測試中心）。

1.2 供試品溶液的制備

準確稱取莫西沙星側鏈樣品0.50 g（精確到0.001g）于潔凈的三角燒杯中，放置于電熱板上在230℃炭化至無煙，冷卻后加入混合酸（硝酸：高氯酸體積比7∶1） 20 mL浸泡過夜。次日將三角燒杯放置于電熱板上梯度升溫加熱消解，直至消解冒白煙，消化液至近干、呈無色透明或淡黃色。待消化液冷卻后，用20%（體積比）鹽酸溶液反復沖洗三角燒杯，將消化液定容至10 mL，待儀器測定使用。

1.3 標準溶液及內標溶液的配制

準確移取鈀標準溶液，用20%鹽酸溶液逐級稀釋定容配制成1.0 mg/L的鈀中間標準溶液。用移液管分別吸取鈀中間標準溶液0、0.20、0.40、0.80、1.60和2.0mL，用20%鹽酸溶液定容至100 mL，制得濃度分別為 0μg/L、2.0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、16.0μg/L和 20.0μg/L的鈀標準系列工作溶液。采用錸元素作為儀器檢測方法的內標物質，準確吸取錸標準溶液，用20%鹽酸溶液逐級稀釋定容配制成10.0μg/L的錸內標溶液。

1.4 儀器條件

ICP-MS工作參數：等離子體功率1150W；霧化器流量1.08L/min；霧化室壓力2.85×105 Pa，載氣流速0.9 L/min。用1.0μg/L的調諧溶液（含元素 Bi，Ba，Ce，Co，In，Li，U） 對儀器條件進行優化；測定時Pd元素選擇原子量為105的同位素，在線加入內標錸（選擇原子量為187的同位素）。

2 結果與討論

2.1 專屬性試驗

空白溶液試驗：除不加樣品外，試驗過程均按上述步驟進行。測定11個空白溶液，方法空白溶液中沒有檢測出鈀元素。空白溶液加標試驗：空白溶液中添加100μL濃度為1.0mg/L的鈀標準溶液，試驗過程均按上述步驟進行。測定3個空白加標樣品，結果表明，空白溶液加標的回收率在90.4～97.1%，RSD為3.76%。本方法試驗過程中空白溶液對檢測無干擾。

2.2 標準曲線及線性范圍

將鈀標準系列工作溶液按低濃度到高濃度，依次用ICP-MS測定，以鈀元素的響應值為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。結果表明，鈀元素在2.0～20.0μg/L濃度范圍內線性關系良好（Y=3659.4099X+3446.5315，R=0.9997）。

2.3 方法精密度

取莫西沙星側鏈樣品，按上述試驗過程制備6份供試品溶液，結果均未檢出鈀元素。因此本試驗采用空白樣品加標的方法考察方法的精密度。取樣品0.5g，準確添加鈀中間標準溶液（1 mg/L） 40μL、100μL 和 160μL，按本方法樣品處理，低、中、高加標樣品溶液的理論濃度分別為4μg/L、10μg/L、16μg/L，每個濃度共制備 3 份。結果表明（見表1），加標測定結果的RSD分別為6.39%、2.82%和1.86%，本方法的精密度良好，滿足分析要求。

2.4 準確度

取莫西沙星側鏈樣品，準確添加鈀中間標準溶液 （1 mg/L） 40μL、100μL 和 160μL，按本方法樣品處理，低、中、高加標樣品溶液的理論濃度分別為4、10、16μg/L，每個濃度共制備3個樣品。結果表明（見表1），加標樣品中鈀的回收率在87.3～98.5%，平均回收率為93.0%。本方法準確度高，可以滿足分析要求。

2.5 檢出限與定量限

本方法以標準物質的最低濃度為方法檢出限，對濃度為2.0μg/L的標準物質重復測定3次，回收率為102.4%～107.4%，RSD為0.057%，檢測結果的準確度和精密度滿足分析要求。以取樣量0.50 g，定容體積為10 mL，計算出方法定量限為40μg/kg。本方法的檢出限和定量限分別為為2.0、40μg/kg。

2.6 實際樣品測定

對三個批次樣品測定，均未檢測出鈀元素，樣品重復性好。鈀在美國藥典的含量應小于10 mg/kg，以此限度，3批樣品均符合要求。

3 結論

本文建立了ICP-MS測定莫西沙星側鏈中鈀金屬殘留的方法。該方法前處理簡單、快速、靈敏度高、準確度好，滿足莫西沙星原料藥中鈀元素殘留量測定的需求，為其質量控制提供了科學的方法。

表1 方法精密度和準確度Table 1 Method precision and accuracy