徐夢偉, 孫高峰, 謝惠芳
(1新疆醫科大學公共衛生學院勞動衛生與環境衛生學教研室, 烏魯木齊 830011;2烏魯木齊市疾病預防控制中心慢性非傳染性疾病防治科, 烏魯木齊 830000)
砷的豐度在地殼中排名第20位,在海水中排名第14位,在人體中排名第12位,是全球危險的環境毒物之一,也是一種廣泛分布于自然界的類金屬元素[1]。飲水型砷波及范圍廣,受害人群眾多,是全球主要的公共衛生問題之一。砷及無機砷可致機體多臟器多系統損傷[2],且其致肺癌已被癌癥研究機構認證 (IARC)。流行病學調查研究發現,無機砷能夠引起人體肺功能下降[3],支氣管擴張[4],慢性阻塞性肺疾病[5]等肺部疾病。體外細胞實驗研究發現,砷可誘導肺上皮細胞(LEC)中產生活性氧(ROS),引起氧化損傷[6-7]。ROS還可在翻譯后水平上負性調節蛋白質活性,通過調節特定轉錄因子而改變基因表達[8],從而影響細胞內某些信號通路轉導,引起基因表達改變。由此,本實驗擬通過SD大鼠飲用含有不同濃度的亞砷酸鈉(NaAsO2)溶液及β-catenin siRNA轉染,探討阻斷β-catenin基因對NaAsO2致大鼠肺組織氧化應激的影響,為砷致肺組織損傷的機制研究提供理論依據。
1.1 實驗動物48只健康SPF(specific pathogen free)級SD大鼠[實驗動物生產許可證號:SCXK(新)2011-0004;實驗動物使用許可證編號:SYXK(新)2011-0001],體質量為(80±5)g,雌雄各半。飼養在溫度18℃~22℃,相對濕度40%~60%,12 h晝夜交替的動物飼養房。已通過倫理委員會的批準(倫理審批號:IACUC201604-KI)。
1.2 儀器和試劑XS205分析天平[瑞士梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]、DB-IVA型不銹鋼電熱板(金壇市醫療儀器廠)、渦旋混勻器(金壇市醫療儀器廠)、AA240FS原子吸收分光光度儀(美國VARIAN公司)、酶標儀(美國 Thermo Fisher 公司)。……