999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

生殖道Uu、Mh及Ct感染與婦女不孕的相關性研究

2019-06-18 03:12:06王慧李瀟耿玲
實驗與檢驗醫(yī)學 2019年3期

王慧,李瀟,耿玲

(駐馬店市中心醫(yī)院醫(yī)學生殖科,河南 駐馬店 463000)

近年來女性不孕的發(fā)生率明顯的上升,流行病學研究證實我國女性不孕的發(fā)病率可達274~593/1萬人左右[1]。臨床上女性不孕的發(fā)生能夠導致患者精神心理壓力的增加[2]。

在探討女性不孕的發(fā)病機制的過程中可以發(fā)現,病原體的感染能夠通過多種病理機制導致患者的生殖道系統的損傷,促進女性不孕的發(fā)生。解脲脲原體(Uu)、人型支原體(Mh)的感染,能夠通過促進宮頸炎、子宮內膜炎和輸卵管炎的病情進展,導致子宮內膜溶栓性的改變,造成輸卵管纖毛上皮細胞運送受精卵能力的下降,進而促進女性不孕的發(fā)生[3];沙眼衣原體(Ct)的感染,能夠導致細胞免疫性損傷,促進免疫性因子對于子宮內膜腺體細胞的損傷,導致子宮內膜的發(fā)育障礙,影響受精卵著床過程[4]。為了揭示Uu、Ct及Mh的感染與女性不孕的關系,從而為臨床上女性不孕的診療提供參考,本次研究選取2016年2月至2018年2月在我院治療的不孕婦女189例,探討了Uu、Ct及Mh的感染與女性不孕的關系,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年2月至2018年2月在我院治療的不孕婦女189例(不孕組),其中原發(fā)性不孕110例,繼發(fā)性不孕79例;納入標準:⑴符合不孕癥診斷標準:無避孕性生活1年不孕,男方精液正常;⑵年齡20~40歲;⑶入院前2周內未服用過抗生素;⑷患者及家屬知情同意。排除標準:⑴有子宮內膜異位癥、輸卵管狹窄、排卵障礙、盆腔粘連等;⑵合并有惡性腫瘤者。選取有正常妊娠史健康婦女100例作為對照組,不孕組和對照組婦女性別等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),見表 1。

表1 兩組一般資料比較

1.2 標本采集和檢測方法 采用南京凱基生物科技公司生產的一次性毛刷進行取樣,患者取仰臥位,擴開陰道壁,暴露宮頸,棉球擦拭宮頸分泌物,采用取樣毛刷旋轉1~2圈,停止20s左右,并迅速放入培養(yǎng)管中送檢。解脲脲原體(Uu)、人型支原體(Mh)采用培養(yǎng)法進行檢測,采用羅氏檢測公司生成的檢測試劑盒進行檢測,37℃培養(yǎng)24~48h后采用顯微鏡觀察,Mh的菌落較大,呈現油煎蛋狀,Uu較小呈現棕褐色,同時培養(yǎng)的過程中兩種支原體由淺灰色變?yōu)闇\紫色為陽性;沙眼衣原體(Ct)的檢測采用免疫層析法進行,檢測試劑盒購自南京博奧生物公司,20min后進行標本的判讀,標本窗內出現1條線為陽性。

1.3 統計學處理 統計分析采用SPSS 19.0軟件,計量資料采用(±s)表示,組間比較使用t檢驗,計數資料比較使用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不孕組和對照組Uu、Ct及Mh感染比較 不孕組Uu、Ct、Mh及混合感染陽性率明顯高于對照組(P<0.05)。 見表 2。

表2 不孕組和對照組Uu、Ct及Mh感染比較

2.2 原發(fā)性和繼發(fā)性不孕Uu、Ct及Mh感染比較繼發(fā)性不孕Uu、Ct、Mh感染陽性率明顯高于原發(fā)性不孕(P<0.05);繼發(fā)性不孕和原發(fā)性不孕混合感染陽性率比較差異無統計學意義 (P>0.05)。見表3。

表3 原發(fā)性和繼發(fā)性不孕Uu、Ct及Mh感染比較

2.3 不同年齡繼發(fā)性不孕產婦Uu、Ct及Mh感染比較 20~30歲和31~40歲繼發(fā)性不孕產婦Uu、Ct、Mh及混合感染陽性率比較差異無統計學意義(P>0.05)。 見表 4。

3 討論

感染性因素、自身免疫性損傷或者生殖道系統發(fā)育的異常,均能夠促進女性不孕的發(fā)生,特別是在生殖道感染的女性群體中,不孕的發(fā)生率可進一步的上升[5,6]。現階段臨床上女性不孕的治療效果并不明顯,治療后的妊娠成功率并無明顯的上升。其中支原體或者衣原體感染導致的不孕占到了所有治療失敗患者的20%以上[7],而本次研究對于不孕女性患者Uu、Mh及Ct的分析研究,不僅能夠進一步揭示不孕的發(fā)生機制,同時還能夠為臨床上不孕女性的妊娠結局的改善提供理論基礎。

Uu是原核性生物,其生物結構主要介于細胞和病毒之間,主要感染生殖道上皮細胞和腺體細胞。Uu可以通過生殖道系統的逆行性感染,進而導致子宮內膜炎、輸卵管炎等的發(fā)生,增加子宮內膜的炎癥因子浸潤程度,干擾受精卵的著床[8];Mh能夠通過誘導生殖道黏膜的損傷,促進生殖道黏膜屏障作用的下降,導致精子通過黏膜屏障進入人體,誘導精子抗體的形成,進而促進不孕的發(fā)生[9];Ct屬于原核微生物,其能夠侵入宮頸上皮細胞,導致局部免疫異常、生殖道炎癥損傷和機械性梗阻[10]。部分研究者探討了Uu、Mh及Ct的感染與女性不孕的關系,認為Uu、Mh及Ct的感染能夠顯著促進女性不孕的發(fā)生,并增加妊娠結局的惡化風險[11,12],但對于繼發(fā)性或者原發(fā)性不孕女性體內的Uu、Mh及Ct分析研究不足。

本次研究對于不孕女性患者體內的Uu、Mh及Ct感染情況分析可見,在病例組女性中,Uu、Mh及Ct的感染陽性率明顯的上升,高于正常對照女性,差異較為明顯,提示了Uu、Mh及Ct的感染均能夠促進女性不孕的發(fā)生。通過匯集不同的相關文獻,筆者認為Uu、Mh及Ct的感染與女性不孕的關系,主要與Uu、Mh及Ct的下列幾個方面的病理性作用有關[13,14]:⑴Uu或者 Mh的感染,能夠促進生殖道黏膜上皮炎癥性損傷,導致子宮內膜微環(huán)境的惡化,影響到受精卵的著床過程;⑵Ct的感染能夠通過影響到受精卵或者精子的形態(tài),導致精子活力的下降,影響到受精過程。符映等[15]研究者也認為,在不孕女性群體中,Uu、Mh的感染風險可超過30%以上,特別是在常規(guī)免疫性治療效果較差的不孕群體中,Uu、Mh感染的風險可進一步的上升。在繼發(fā)性不孕患者中,Uu、Mh及Ct感染的陽性率可進一步的上升,高于原發(fā)性不孕患者中,提示了不同不孕類型與相關病原體感染的關系,這主要由于繼發(fā)性不孕的女性,其生殖道畸形、輸卵管梗阻或者宮頸病變等,均能夠導致生殖道生理性屏障功能的下降,提高了陰道內病原體逆行性感染的風險。特別是患者下生殖道損傷病變的繼發(fā)性不孕患者中,由于局部陰道內微環(huán)境的改變,Uu、Mh及Ct感染的可能性更高。但并未發(fā)現原發(fā)性和繼發(fā)性感染患者中不同病原體的混合性感染的差別,提示Uu、Mh及Ct的感染并不具有累加效應。本次研究還探討了年齡因素對于不孕女性體內的Uu、Mh及Ct的影響,發(fā)現不同年齡階段的女性,其體內的Uu、Mh及Ct感染并無明顯的差異,提示年齡并不會影響到相關病原體的感染可能,臨床上對于不同年齡階段的不孕女性,均應常規(guī)行Uu、Mh及Ct病原體的感染檢測。

綜上所述,在女性不孕患者中,Uu、Mh及Ct感染的陽性率明顯上升,同時繼發(fā)性不孕患者中的相關病原體感染風險較高。臨床上可以繼續(xù)探討針對性抗感染治療后,不同病原體感染女性的妊娠成功率的變化。

主站蜘蛛池模板: 精品久久久久久久久久久| 久久亚洲国产最新网站| 国产日韩欧美视频| AV不卡无码免费一区二区三区| 欧美成人午夜影院| 华人在线亚洲欧美精品| 亚洲无码高清一区二区| 伊人国产无码高清视频| 中文字幕在线观| 国产成人精品一区二区秒拍1o| julia中文字幕久久亚洲| 日韩精品毛片人妻AV不卡| 伊人精品视频免费在线| 少妇精品网站| 国产区91| 成人福利在线看| 国产香蕉国产精品偷在线观看| 中文字幕66页| 99久久精品国产综合婷婷| 欧美在线中文字幕| 黄色网址免费在线| 人人妻人人澡人人爽欧美一区| 国产成人三级| 韩国福利一区| 国产丝袜啪啪| 综合天天色| 国产亚洲日韩av在线| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 九九这里只有精品视频| 久久99热这里只有精品免费看| 国产精品开放后亚洲| 伊人成色综合网| 午夜精品影院| 亚洲无码A视频在线| 国产九九精品视频| 久久综合色天堂av| 激情成人综合网| 精品亚洲欧美中文字幕在线看| 一区二区三区精品视频在线观看| 免费看美女毛片| 国产成人精品一区二区不卡| 激情無極限的亚洲一区免费| 国产偷国产偷在线高清| 精品国产自在现线看久久| 国产美女免费| аv天堂最新中文在线| 国产亚洲现在一区二区中文| 亚洲AV无码精品无码久久蜜桃| www.av男人.com| 99精品国产高清一区二区| 日韩在线欧美在线| 2021国产乱人伦在线播放| 少妇被粗大的猛烈进出免费视频| 日韩黄色大片免费看| 91久久夜色精品| 狠狠色狠狠综合久久| 制服丝袜 91视频| 美女视频黄又黄又免费高清| 欧美日韩亚洲国产主播第一区| 激情国产精品一区| 伊人久久大香线蕉综合影视| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 最新国语自产精品视频在| 国产熟睡乱子伦视频网站| 亚洲日韩欧美在线观看| 国产成人无码播放| 全部免费毛片免费播放| 成人综合网址| 国产精品第| 人妻丰满熟妇AV无码区| 国产99视频精品免费视频7| 成人午夜视频网站| 99这里只有精品在线| 亚洲一区二区在线无码| 国产女主播一区| 99视频在线看| 亚洲有码在线播放| 午夜爽爽视频| 久久久久亚洲av成人网人人软件| 伊人福利视频| 亚洲成人免费在线| 久久久久亚洲av成人网人人软件 |