毛果算盤子紫外－可見光譜分析

覃日宏 莫萌苗 段猷瓊 柳賢福 黃紅泓

基金項(xiàng)目：廣西高校中青年教師基礎(chǔ)能力提升項(xiàng)目（NO.2017KY1372）。

作者簡介：覃日宏（1986-），男，壯族，在職研究生，講師，研究方向?yàn)橹兴帉W(xué)研究。E-mail：306176171@qq.com

通信作者：黃紅泓（1977-），女，漢族，碩士，主管藥師，研究方向?yàn)橹兴庂|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。E-mail：929762704@qq.com

【摘 要】 目的：為毛果算盤子藥材的定性分析提供科學(xué)依據(jù)。方法：以水、無水乙醇、乙酸乙酯及石油醚為溶劑分別進(jìn)行回流提取、超聲提取、浸漬提取，對(duì)提取液進(jìn)行紫外—可見光譜法分析。結(jié)果：4種溶劑提取液的紫外可見光譜均有特征，水和無水乙醇的特征吸收峰相似，乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰較多、較強(qiáng)。結(jié)論：研究可為毛果算盤子鑒別和成分分析提供輔助依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 毛果算盤子;鑒別;紫外-可見光譜

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2019）7-0036-03

Abstract：Objective To establish qualitative identification methods for the Glochidion eriocapum Champ.ex Benth.Methods The Glochidion eriocapum Champ.ex Benth were identified by ultraviolet-visible spectroscopy with water，ethanol absolute，ethyl acetate and petroleum ether as solvent by reflux extraction， ultrasonic extraction and impregnation were carried out respectively.Results The four solvents have ultraviolet-visible spectrafeatures. The characteristic absorption peaks of ethanol absolute and water were similar， ethyl acetate and petroleum ether were stronger and stronger. Conclusion This research has found an auxiliary method to identify and component analysis Glochidion eriocapum Champ.ex Benth by the characteristic peak in UV-visible spectrum.

Keywords：Glochidion eriocapum Champ.ex Benth; Identify; UV-Vis

毛果算盤子（Glochidion eriocarpum Champ.ex Benth.）為大戟科植物，別名毛七公、漆大伯、兩面毛[1]。產(chǎn)于江蘇、福建、臺(tái)灣、湖南、廣東、海南、廣西、貴州和云南等省區(qū)，生于海拔130～1600m山坡、山谷灌木叢中或林緣。越南也有。全株或根、葉供藥用，有解漆毒、收斂止瀉、祛濕止癢的功效。治漆樹過敏、剝脫性皮炎、麻疹、腸炎、痢疾、脫肛、牙痛、咽喉炎、乳腺炎、白帶、月經(jīng)過多、皮膚濕疹、稻田性皮炎等[2]。研究表明算盤子屬植物中的化學(xué)成分主要為羽扇豆烷型三萜、齊墩果烷型三萜、新沒藥烷型倍半萜、紫羅蘭酮和木脂素等[3]。本實(shí)驗(yàn)采用紫外-可見光譜法研究毛果算盤子光譜特征，為今后進(jìn)一步研究毛果算盤子的質(zhì)量控制方法提供依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 TU-1901雙光束紫外-可見分光光度計(jì)（北京普析有限公司），HH-S4 數(shù)顯恒溫水浴鍋，KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗儀（昆山市超聲波儀器有限公司），Millipore Simplicity-185超純水儀（美國密里博公司）。

1.2 材料 毛果算盤子藥材采自廣西隆林，經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)賽恩斯新醫(yī)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室苑敏副教授鑒定大戟科植物毛果算盤子（Glochidion eriocarpum Champ.ex Benth.）。無水乙醇（批號(hào)：180103-1）、乙酸乙酯（批號(hào)：160512-1）、石油醚（60℃～90℃，批號(hào)：160613-1）均為分析純，購自西隴化工股份有限公司。

2 方法與結(jié)果

2.1 供試品試液的制備 稱取毛果算盤子粉末12份各2.0 g，置具塞錐形瓶中，取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，加熱回流1h;取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，超聲40min;取4份分別加入水、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚各40mL，振搖后置室溫靜置12h。取上述提取液搖勻，濾過，棄去初液，取續(xù)濾液，適當(dāng)稀釋即得。

2.2 紫外-可見光譜掃描結(jié)果 分別吸取上述供試品液，以相應(yīng)溶劑為空白對(duì)照進(jìn)行紫外可見光譜掃描，水提液掃描結(jié)果見表1和圖1，無水乙醇提取液掃描結(jié)果見表2和圖2，乙酸乙酯提取液掃描結(jié)果表3和圖3，石油醚提取液掃描結(jié)果表4和圖4。

3 討論

由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，毛果算盤子藥材不同溶劑提取液的紫外可見光譜在200～800nm波長范圍均有一定的特征。用相同溶劑不同提取方法提取時(shí)，其特征峰位置無顯著差異，但吸收強(qiáng)弱有明顯差別，表明同一種溶劑不同提取方法所含的化學(xué)成分相同，提取效果有差異。根據(jù)稀釋倍數(shù)和吸收強(qiáng)度結(jié)果顯示，對(duì)于水和無水乙醇回流提取和超聲提取效果較好，乙酸乙酯回流提取和浸漬提取效果較好，石油醚回流提取效果較好。不同提取溶劑對(duì)成分的提取有較大差異，水、無水乙醇溶液提取成分較少，從吸收范圍看，主要集中在200～400nm處有吸收，乙酸乙酯、石油醚提取成分較多，從吸收范圍看，200～800nm范圍內(nèi)都有吸收。

紫外-可見光譜鑒別可以推導(dǎo)有機(jī)化合物的分子骨架中是否含有共軛結(jié)構(gòu)體系，對(duì)植物有一定的特征且方法比較簡單快捷，但其專屬特征性不強(qiáng)，對(duì)成分相似的同科同屬的植物難以區(qū)分，若要最終確認(rèn)藥材還需要運(yùn)用色譜、質(zhì)譜等更靈敏的儀器進(jìn)一步研究。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為進(jìn)一步研究毛果算盤子質(zhì)量控制提供一定的參考依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]韋松基，陳建霞，韓劍平.毛果算盤子與算盤子的顯微鑒別[J].廣西中醫(yī)藥，2007（1）：59-60.

[2]中國科學(xué)院中國植物志編委會(huì).中國植物志.第44卷.第1分冊[M].北京：科學(xué)出版社，1994： 150.

[3]王衍明.小秦艽和毛果算盤子的化學(xué)成分及生物活性研究[D].北京：中國科學(xué)院大學(xué)，2014.

（收稿日期：2019-01-29 編輯：陶希睿）