液相色譜-質譜聯用測定不同軟膏中的莫匹羅星

胡玉芬，王麗娟，薛富民

(齊魯工業大學(山東省科學院)，山東省分析測試中心，山東 濟南 250014)

莫匹羅星是熒光假單胞菌的天然發酵產物，化學結構獨特(見圖1)，而且是近年來臨床上使用的惟一的異亮氨酸tRNA合成酶的競爭抑制劑[1]。莫匹羅星通過競爭抑制作用，與細菌接觸時可與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，從而抑制細菌的蛋白質的合成，最終導致細菌死亡，這是莫匹羅星發生作用的基本原理。另外，莫匹羅星在進入體內后能夠被迅速吸收，且很快被體內臟器所水解，其血清半衰期通常低于30 min。莫匹羅星獨特的化學結構及抗菌作用機制，決定了其具有良好抗菌作用的同時，與其他各類抗生素無交叉耐藥，且長期使用不易產生耐藥性[2]。因此，莫匹羅星可作為局部外用抗生素，對與皮膚感染有關的各種革蘭氏陽性球菌、某些革蘭氏陰性菌有一定的抗菌作用，適用于革蘭氏陽性球菌引起的皮膚軟組織的感染，如膿皰瘡、癤、毛囊炎等原發性感染以及濕疹、皮炎、潰瘍、外傷等皮膚病的繼發感染[3-10]。顯然，在各種制劑中莫匹羅星含量多少與藥效有直接的關系，建立針對制劑中莫匹羅星含量的高效、準確分析方法具有重要意義。但是，目前關于莫匹羅星檢測方法的報道較少，呂亞光等[11-13]報道了利用液相色譜法檢測軟膏或噴霧劑中莫匹羅星的含量，馬爾蒂·瓦拉等[14]采用液相色譜-質譜聯用法只是檢測莫匹羅星的代謝產物，而沒有報道針對樣品中有效成分莫匹羅星的分析方法。另外，耿悅等[15-16]利用液相色譜-質譜聯用方法檢測莫匹羅星軟膏中的雜質及其降解產物，也沒有對軟膏中有效成分莫匹羅星進行檢測方法的研究。在《中國藥典》2015年版二部中[17]，也未收錄莫匹羅星的檢測方法。上述文獻報道的液相色譜法檢測莫匹羅星靈敏度低、干擾多，對于痕量非法添加則不能準確測定。目前，采用液相色譜-質譜聯用法測定軟膏中莫匹羅星的含量鮮有報道。因此，亟需建立一種高效、可靠的針對莫匹羅星的檢測方法。本實驗嘗試采用液相色譜-質譜聯用法檢測莫匹羅星含量，并用于軟膏中莫匹羅星的快速檢測。

圖1 莫匹羅星結構式Fig.1 Structural formula of mupirocin

1 材料

1.1 儀器

Agilent1200型RRLC-6410型三重四級桿串聯質譜儀(美國安捷倫科技公司)。

1.2 藥品與試劑

樣品為某市售莫匹羅星軟膏(莫匹羅星質量分數2%)、青鵬軟膏、救生堂古方膏。莫匹羅星對照品 (中國食品藥品檢驗研究院，規格：100010， 100 mg，純度：94.2%)；乙腈、甲醇、甲酸為色譜純，其他試劑均為分析純，所用水均為純凈水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent XDB-C18(2.1 mm×50 mm，1.8 μm)；流動相： A：0.1%甲酸-水，B：乙腈；流速：0.3 mL·min-1；柱溫：30 ℃；進樣量：5 μL。梯度洗脫條件：0～7 min，B：30%～90%；7～7.1 min，B：90%～30%；7.1～11 min，B：30%。

ESI離子源正離子模式，多反應離子監測(MRM)模式下選擇離子對:501.3→326.7、501.3→308.9和501.3→291。

2.2 對照品貯備液的制備

精密稱取莫匹羅星對照品 10.615 7 g，置于10 mL量瓶中，加甲醇適量，超聲處理 10 min，溶解并稀釋至刻度，搖勻，得對照品貯備液。

2.3供試品溶液的制備

2.4 專屬性實驗

分別精密量取對照品溶液、供試品溶液各5 μL，進樣測定，記錄色譜圖。提取莫匹羅星特征離子對501.3→326.7、501.3→308.9和501.3→291的總離子流圖，莫匹羅星對照品出峰時間在5.45 min左右，陰性供試品在莫匹羅星峰處無干擾峰，陰性供試品加標出峰時間在5.45 min左右，表明本實驗條件適用于測定莫匹羅星，色譜圖見圖2。

圖2 專屬性實驗色譜圖Fig.2 Chromatograms of specificity experiments

2.5 標準曲線的制備

分別精密吸取莫匹羅星對照品貯備液適量，用流動相稀釋制成含莫匹羅星10、20、50、100、200、500 ng·mL-1的系列溶液，在選定的色譜條件下，進樣5 μL，記錄色譜圖。以峰面積積分值y為縱坐標、莫匹羅星質量濃度x為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程y=115.211 3x(r=0.999 5)。結果表明，莫匹羅星檢測質量濃度線性范圍為10～500 ng·mL-1。

2.6 檢測限和定量限

取莫匹羅星對照品儲備液逐級稀釋，按上述條件進樣分析，在滿足檢測要求的情況下，最終確定4 ng·mL-1為方法的檢測限濃度，10 ng·mL-1為方法的定量限濃度。樣品添加10 ng·mL-1定量限濃度對照品溶液的質譜檢測色譜圖如圖3所示。

圖3 樣品添加10 ng·mL-1定量限濃度對照品溶液色譜圖Fig.3 Chromatograms of spiked sample with 10 ng·mL-1 control

2.7 重復性實驗

100 ng·mL-1對照品溶液，重復進樣6次測定，記錄峰面積。結果，莫匹羅星峰面積的相對標準偏差為0.8%(n=6)，表明進樣精密度良好。

2.8 加標回收實驗

精密稱取樣品1 g，分別精密加入對照品貯備液適量，按2.2項下方法制備并進樣測定，計算回收率。結果，低、中、高濃度的加標回收率(n=3)分別為99.8% 、109.2% 和105.0%，相對標準偏差(n=3)分別為3.5%、1.6%和1.4%，詳見表1。

表1 回收率實驗結果(n=3)

2.9 樣品含量測定

分別精密稱取3批莫匹羅星軟膏、青鵬軟膏、救生堂古方膏樣品，按2.3項下方法制備供試品溶液，進樣測定并計算，結果表明青鵬軟膏、救生堂古方膏中未檢出莫匹羅星；莫匹羅星軟膏中莫匹羅星含量為2%，符合莫匹羅星軟膏的標定含量。

3 結論

文中建立了不同軟膏中莫匹羅星含量的液相色譜-質譜聯用測定方法，該方法線性范圍寬，檢出限低，專屬性好，靈敏度高，簡便、快速，可用于不同軟膏中莫匹羅星的檢測。對于莫匹羅星含量相對較高的軟膏可以準確測定，如莫匹羅星軟膏，經檢測與其標定含量一致；對于市售一些消炎藥膏，不含有莫匹羅星，如青鵬軟膏，經檢測確實未檢出莫匹羅星；對于某些保健品中痕量非法添加莫匹羅星，該方法也能進行測定，如救生堂古方膏，經檢測未檢出莫匹羅星。