安康不同產區富硒茶中EGCG和沒食子酸含量的測定與比較研究

謝娟平, 靳文娟, 王 磊, 白金波, 賀 博

(1.安康學院 秦巴中藥資源研發中心，陜西 安康 725000; 2. 農業部富硒產品開發與質量控制重點實驗室 安康市富硒產品研發中心，陜西 安康 725000)

茶葉為山茶科植物茶的芽、葉，含有兒茶素、膽甾烯酮、咖啡堿、肌醇、葉酸等成分，常飲可促進人體健康[1～2]。茶多酚是形成茶葉色香味的主要成分之一，也是茶葉主要的保健成分之一，具有清除自由基作用和抗輻射、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗衰老和防治心血管疾病等多方面作用[3～5]。茶多酚以兒茶素類和沒食子酸為主，兒茶素類包括表兒茶素(EC)、表沒食子兒茶素(EGC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)和表兒茶素沒食子酸酯(ECG)等。EGCG被公認為理想的抗癌物質，沒食子酸具有抗炎、抗突變、抗氧化、抗自由基、抗腫瘤、保護肝臟等多種生物學活性[6～8]。安康地區是主要的富硒茶產區之一，茶葉的保健功能和開發利用研究受到越來越多的關注。筆者選取安康地區不同產區的綠茶和紅茶，采用高效液相色譜法對茶葉中的茶多酚類成分EGCG和沒食子酸的含量進行了測定分析和比較，以期為安康地區富硒茶葉的品質研究和開發利用提供參考[9～11]。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

樣品：紫陽綠茶，紫陽紅茶，平利綠茶，平利紅茶，白河綠茶，嵐皋綠茶，漢濱區綠茶。標準品: 表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、沒食子酸(GA)均為北京索萊寶科技有限公司提供且純度大于98%。試劑：甲醇(分析純)、磷酸(色譜純)、三重蒸餾水(實驗室自制)

1.2 儀器

SPD-10AVP型日本島津高效液相色譜儀；KQ2200E超聲清洗儀(超聲頻率40KHz，超聲功率80W，加熱功率600W)：昆山市超聲儀器有限公司；FA2014型分析天平：上海良平儀器儀表有限公司；Molbiochem 520超純水機：重慶摩爾水處理設備有限公司.

1.3 方法

參考茶葉中多酚類成分含量測定方法[12～13]，采用HPLC法對安康地區茶葉中的茶多酚類成分EGCG、GA成分進行測定。

1.3.1 供試品溶液制備 分別精密稱取1 g各供試茶葉，磨碎，混勻，將試樣置于50 mL具塞錐形瓶中，加入體積分數50 %甲醇溶液20 mL，定量稱重后超聲處理30 min，放冷，在定量稱重，用50%甲醇補足減失的重量，轉入離心機在3 500 r·min-1離心10 min，取上清液過0.45 μm濾膜，待用(該提取液在4 ℃條件下至多保存24 h)。

1.3.2 對照品溶液制備 分別精密稱取EGCG 標準品5.0 mg和 GA標準品4.0 mg于10 mL容量瓶中，甲醇溶解并定容至刻度，即得對照品溶液。

1.3.3 色譜條件 Kromasil-C18(4.6mm×250 mm，5mm)色譜柱，柱溫25℃，波長279 nm，A相：甲醇；B相：體積分數0.1%磷酸水溶液(A∶B = 28∶72)，流速1 mL·min-1，進樣量10μL。

1.3.4 標準系列 分別精密吸取EGCG和 GA對照品溶液各2，4，6，8，10 mL，分別置10 mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，0.45 μm濾膜過濾，進樣10 μL，測定峰面積，建立標準曲線。

2 結果與分析

2.1 標準曲線

按1.3.4項下方法操作，以峰面積A為縱坐標，質量濃度C(mg·mL-1)為橫坐標，繪制標準曲線(n=6)，結果EGCG標準曲線為A=345857C-26887，R2=0.9993，線性范圍0.5424～5.893μg，EA標準曲線為A=190 356C+2 781.6，R2=0.9999，線性范圍0.7959～5.990。

2.2 對照品及樣品色譜圖

根據所建立的檢測條件，采用高效液相色譜法分析EGCG和GA混合標品的HPLC色譜圖，結果如圖1、圖2所示(峰1為GA，峰2為EGCG)。

圖1 EGCG和GA混合標品HPLC圖譜

圖2 市售茶葉HPLC圖譜(平利女媧銀峰)

2.3 精密度、穩定性和重復性考察

分別取EGCG和 GA標準品溶液，連續進樣5次，RSD分別為1.47%和1.75%，精密度良好。準確稱取綠茶(紫陽縣豐和富硒茶業有限公司)樣品按“1.3.1”項下方法制備成供試品溶液，分別于0，2，4，8和12 h測定EGCG和 GA含量，RSD分別為1.42%和1.76%，測定樣品在12 h內穩定性良好。

稱取綠茶(安康市漢濱區茗谷源茶葉種植農民專業合作社)樣品共5份，按“1.3.1”項下方法制備溶液，分別進樣，定量測定，計算EGCG和 GA含量，RSD分別為1.92%和2.32%，重復性較好。

2.4 加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的綠茶(安康市漢濱區茗谷源茶葉種植農民專業合作社)樣品1.0 g，按“1.3.1”項下方法制備供試品溶液，按高中低濃度分別加入不同量的EGCG和 GA對照品溶液，每個濃度分別制備3份，加入相應的對照品，共制備9份，分別測定加樣回收率。2種成分的加樣回收率均在96.39%到100.39%之間，結果見表1。

表1 GA加樣回收實驗結果

2.5 安康地區茶葉中EGCG和GA含量的比較

從結果中可知，安康地區市售富硒綠茶中的EGCG含量較高，GA含量較低；富硒紅茶中EGCG含量低而GA含量大幅升高。

從表2可知，安康不同縣區富硒茶茶多酚EGCG和GA的含量差異較大，同一縣區不同公司加工出售的富硒茶中EGCG和GA的含量也有差別，可見茶葉的加工對茶葉中活性物質含量影響較大，從而使富硒茶葉的品質呈現差異。

表2 安康地區茶葉中EGCG和GA含量的HPLC測定結果

3 結論

茶葉發酵過程中多酚類物質氧化、聚合，形成茶黃素和茶紅素等成分，使發酵茶中兒茶素類成分含量有一定程度的降低。同時，酯型兒茶素尤其是EGCG在發酵過程發生降解，使發酵茶中該成分含量低于綠茶。

實驗表明，富硒綠茶中茶多酚總含量較高，而發酵茶中茶多酚總含量降低。所測安康地區富硒茶樣品中，漢濱區富硒茶中EGCG含量為最高，依次為漢濱區茶葉>紫陽縣茶葉>平利縣茶葉>嵐皋縣茶葉>白河縣茶葉。平利縣富硒紅茶GA含量顯著高于紫陽富硒紅茶。安康地區不同縣區的茶葉中的茶多酚成分EGCG和GA含量差異較大，茶葉加工中要最大限度的保留影響茶葉品質風味的活性成分，發揮茶葉功效成分的保健作用。