張 娜 陸漢軍
(山東省德州市中醫院,山東 德州 253000)
糖尿病酮癥酸中毒是糖尿病患者主要危重急癥之一,主要臨床表特征為高糖、高酮及代謝性酸中毒;患者往往起病急,進展快,致死致殘率居高不下[1]。目前給予外源性胰島素輸注是西醫治療糖尿病酮癥酸中毒常用手段,可快速有效糾正內環境紊亂,緩解相關癥狀,但仍存在相當部分患者病情難以控制,遠期預后不佳[2-3]。近年來中西醫結合療法被逐漸用于糖尿病酮癥酸中毒臨床治療,并在加快病情康復及改善臨床預后方面顯現出優勢[4]。本研究旨在觀察養陰清熱活血方輔助西藥治療糖尿病酮癥酸中毒的療效及對實驗室指標的影響,為中西醫結合療法應用積累更多臨床數據?,F報告如下。
1.1 病例選擇 納入標準:符合 《內分泌內科學》和《內分泌科中西醫結合診療手冊》中西醫診斷標準[5-6];尿酮體(+);pH<7.35;年齡 18~75 歲;方案經醫院倫理委員會批準,且患者或家屬知情同意。排除標準:有既往酮癥酸中毒病史者;低血糖昏迷者;合并心腦肝腎功能不全基礎疾病者;精神系統疾病者;過敏體質者;臨床資料不全者。
1.2 臨床資料 選取本院2015年5月至2018年5月收治糖尿病酮癥酸中毒患者共60例,以隨機數字表法分為對照組和觀察組各30例。對照組中男性17例,女性13例;平均年齡(68.19±5.83)歲;糖尿病平均病程(6.80±1.33)年;平均 BMI指數(25.41±2.98) kg/m2。 觀察組中男性15例,女性15例;平均年齡(68.30±5.87)歲;糖尿病平均病程(6.73±1.30)年;平均 BMI指數(25.54±3.02)kg/m2。兩組臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 對照組采用西醫常規治療,包括1)補液、糾正水/電解質平衡紊亂及營養支持;2)胰島素泵皮下輸注,根 0.5 U/(kg·d)標準計算總輸注量,其中50%為基礎量,剩余量在三餐前追加,保證血糖≤11.1 mmol/L。觀察組則在此基礎上加用養陰清熱活血方:薏苡仁 30 g,山藥 20 g,生石膏 15 g,生地黃 15 g,荔枝核 15 g,鬼箭羽 15 g,知母 10 g,玄參 10 g,黃連10 g,麥冬10 g,天花粉10 g。每日 1劑,煎至200 mL,早晚分2次溫服,如昏迷則以胃管輸注。兩組療程均為7 d。
1.4 觀察指標 1)記錄血糖恢復正常、酮體消失及酸中毒糾正時間,計算平均值;2)依據《內分泌科中西醫結合診療手冊》[6]計算口干口苦、惡心反胃、胸悶氣促、舌紫暗及脈細弱積分,分值越高表明癥狀越嚴重;3)血氣分析指標包括pH和HCO-3,檢測儀器采用雷度ABL800 FLEX血氣分析儀;4)β-羥丁酸檢測采用ELISA法,試劑盒由珠海泉暉生物技術有限公司提供;5)超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)及過氧化氫酸 (CAT)水平檢測采用羅氏COBAS C710型全自動生化分析儀。
1.5 療效標準 參考文獻[7]擬定。顯效:治療后癥狀明顯緩解,尿酮體(-),且血氣分析指標恢復正常。有效:治療后癥狀緩解,尿酮體(-)或弱(+),且血氣分析指標改善。無效:未達上述標準。
1.6 統計學處理 應用SPSS22.0統計軟件。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料采用 χ2檢驗,以%表示。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 見表1。觀察組臨床療效顯著優于對照組(P<0.05)。

表1 兩組臨床療效比較(n)
2.2 兩組病情控制時間比較 見表2。觀察組血糖恢復正常時間、酮體消失時間及酸中毒糾正時間均顯著短于對照組(P<0.05)。
表2 兩組病情控制時間比較(h,±s)

表2 兩組病情控制時間比較(h,±s)
組 別 酮體消失時間 酸中毒糾正時間觀察組 3 9.8 4±5.4 5△ 4 8.9 0±7.2 3△對照組 4 6.1 1±7.7 8 6 5.8 2±1 0.1 6 n 血糖恢復正常時間3 0 1 6.0 2±3.4 9△3 0 2 2.3 6±5.7 2
2.3 兩組治療前后中醫證候積分比較 見表3。兩組治療后口干口苦、惡心反胃、胸悶氣促、舌紫暗及脈細弱積分均顯著低于治療前,觀察組低于對照組 (P<0.05)。
表3 兩組治療前后中醫證候積分比較(分,±s)

表3 兩組治療前后中醫證候積分比較(分,±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同
組別時間口干口苦 惡心反胃 胸悶氣促舌紫暗 脈細弱觀察組 治療前(n=3 0) 治療后對照組 治療前4.1 7±1.0 4 4.0 7±0.9 2 3.8 3±0.8 6 0.6 2±0.1 9*△ 0.9 5±0.2 0*△ 0.7 5±0.1 7*△4.2 1±1.0 7 4.1 2±0.9 5 3.7 6±0.8 3 3.9 5±0.9 4 3.9 4±0.8 3 0.8 9±0.1 8*△ 0.8 0±0.1 6*△3.8 9±0.9 1 3.8 8±0.8 0(n=3 0) 治療后1.0 4±0.4 2*1.3 6±0.3 8*1.1 2±0.3 5*1.2 7±0.3 4*1.1 9±0.3 2*
2.4 兩組治療前后血氣分析指標及β-羥丁酸水平比較 見表4。兩組治療后血氣分析指標水平均顯著高于治療前,觀察組顯著高于對照組(P<0.05);兩組治療后β-羥丁酸水平顯著低于治療前,觀察組低于對照組(P<0.05)。
表4 兩組治療前后血氣分析指標水平比較(±s)

表4 兩組治療前后血氣分析指標水平比較(±s)
?組 別 時 間 β-羥丁酸水平(m m o l/L)p H H C O-3(m m o l/L)觀察組 治療前 1.6 3±0.4 4(n=3 0) 治療后 0.5 4±0.1 5*△對照組 治療前 1.6 6±0.4 6 7.2 2±0.5 2 1 2.2 7±2.3 0 7.4 6±0.5 9*△ 1 9.9 6±3.5 1*△7.1 8±0.5 0 1 2.1 6±2.2 5(n=3 0) 治療后 0.8 5±0.2 0*7.3 3±0.5 5* 1 5.8 0±2.9 8*
2.5 兩組治療前后氧化應激指標水平比較 見表5。兩組治療后氧化應激指標水平均顯著高于治療前,觀察組顯著高于對照組(P<0.05)。
表5 兩組治療前后氧化應激指標水平比較(U/L,±s)

表5 兩組治療前后氧化應激指標水平比較(U/L,±s)
組 別 時間 C A T S O D G S H-P x觀察組 治療前 1 5.5 2±2.2 5(n=3 0) 治療后 2 5.9 9±4.0 3*△對照組 治療前 1 5.9 5±2.3 3 7 4.8 2±1 0.5 9 6 3.0 8±5.6 2 1 1 2.8 0±1 5.4 6*△ 9 8.4 2±1 0.5 3*△7 5.6 0±1 0.8 5 6 2.3 4±5.4 9(n=3 0) 治療后 2 0.4 7±3.1 5*9 7.5 1±1 3.9 3*8 5.1 5±7.7 2*
研究顯示,糖尿病酮癥酸中毒發生與感染、停用降糖藥物等密切相關[8-9];患者血糖及血酮水平異常升高可形成細胞毒性損傷,影響胰島β細胞分泌功能,導致胰島素分泌不足,最終形成惡性循環。脂肪酸在肝內經β氧化后形成酮體中最為常見的是β-羥丁酸,同時其亦是酮癥酸中毒過程生成增多最顯著的酮體,血清水平能夠敏感反映病情嚴重程度[10]。相關實驗及臨床研究證實,糖尿病酮癥酸中毒患者體內高血糖和酸中毒狀態可導致氧自由基大量生成,而繼發異常氧化應激反應可加重胰島細胞功能損傷造[11];而包括SOD、GSH-Px及CAT抗氧化酶已被證實能夠有效促進氧自由基清除,其水平與機體抗氧化能力及氧化應激損傷程度均具有相關性[12]。
以胰島素輸注為基礎西醫藥物方案用于糖尿病酮癥酸中毒治療可通過促進血糖水平恢復正常達到改善病情的目的;但多項回顧性報道提示,單純西醫治療此類患者在延緩病情進展和降低致死致殘率方面效果往往不佳[13]。中醫學認為糖尿病酮癥酸中毒可歸于“消渴”“昏迷”范疇,病者因過食肥甘、情志失調、熱毒內蘊及氣機郁結,日久則發為陰虛燥熱、氣陰兩虛之證[14];而陰虧液少,帥血無力,載血無以暢行,終致血瘀阻滯、濕濁毒邪上蒙清竅,發為糖尿病酮癥酸中毒之證,如未及時控制可進一步造成昏迷重癥[15]。故中醫對于糖尿病酮癥酸中毒治療應重視養腎陰、清濕熱及活血化瘀。本研究所用養陰清熱活血方源自玉女煎、增液方,組分中薏苡仁益氣祛濕,山藥健脾補氣,生石膏清熱生津,生地黃養陰涼血,荔枝核行氣通經,鬼箭羽散結活血,知母滋陰潤燥,玄參滋陰降火,黃連清熱解毒,麥冬除煩養陰,而天花粉則生津止渴,諸藥合用可共奏標本兼治之功效。現代藥理學研究顯示,石膏可有效提高胰島素受體及底物-1表達和肝糖原含量,調節人體內糖類代謝[16];麥冬能夠有效降低血糖濃度,預防糖尿病相關血管并發癥出現[17];而玄參則具有上調葡萄糖激酶活性,提高降糖速率及保護胰島細胞功能等作用[18]。
本次研究結果中,觀察組臨床療效、血糖恢復正常時間、酮體消失時間及酸中毒糾正時間均顯著優于對照組;觀察組治療后中醫證候積分和血氣分析指標水平均顯著優于對照組及本組治療前,表明中西醫結合療法應用有助于提高糖尿病酮癥酸中毒患者癥狀緩解效果、加快病情康復進程及促進肺部通換氣功能恢復;而觀察組治療后β-羥丁酸和氧化應激指標水平均顯著優于對照組及本組治療前,則說明糖尿病酮癥酸中毒患者加用中藥方劑輔助治療可有效清除β-羥丁酸和氧自由基,筆者認為這可能是該方案療效更佳的重要機制所在。
綜上所述,養陰清熱活血方輔助西藥治療糖尿病酮癥酸中毒可有效提高病情控制效果,縮短臨床病程,改善血氣分析指標,調節β-羥丁酸代謝,并有助于抑制異常氧化應激反應水平。