999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

CIN 2+患者高危型HPV感染情況及治療方法分析

2019-07-01 08:17:32李建華李迎耿文榮李莉郭克
癌癥進(jìn)展 2019年11期
關(guān)鍵詞:研究

李建華,李迎,耿文榮,李莉,郭克

1濱州市婦幼保健院婦女保健科,山東 濱州256600

2濱州市濱城區(qū)區(qū)直機(jī)關(guān)醫(yī)院特殊疾病門診,山東 濱州2566000

宮頸癌是嚴(yán)重威脅女性生命健康的惡性腫瘤,與發(fā)達(dá)國家發(fā)病率呈下降趨勢相反,中國宮頸癌發(fā)病率大幅上升[1]。宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)屬于宮頸癌的癌前病變,多數(shù)低級別CIN可自然消退,少數(shù)可進(jìn)展為高級別的CIN,容易發(fā)生癌變[2],而高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持續(xù)感染是CIN患者進(jìn)展為宮頸癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。研究表明,定期宮頸脫落細(xì)胞學(xué)檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)CIN或?qū)m頸癌,患者預(yù)后良好并可能達(dá)到治愈[2-4]。目前,環(huán)形電切術(shù)(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)是CIN和部分早期宮頸癌患者可保留生育能力的治療手段,部分術(shù)后患者高危型HPV感染可自然轉(zhuǎn)陰,但仍有部分患者存在持續(xù)感染,其復(fù)發(fā)或進(jìn)展為浸潤性宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于自然轉(zhuǎn)陰和健康人群[5]。因此,本研究探討高危型HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素及其治療方法,以期為LEEP術(shù)后高危型HPV持續(xù)感染的治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年9月至2016年9月濱州市婦幼保健院收治的CIN2級及以上(CIN2+)患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①均接受LEEP治療,術(shù)后病理證實(shí)為CIN2+;②手術(shù)前后均接受高危型HPV亞型檢測,臨床和隨訪資料完整;③有1年以上性生活史。排除標(biāo)準(zhǔn):合并自身免疫性疾病或正在服用免疫抑制劑或激素。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入249例CIN2+患者,平均年齡為(36.12±7.29)歲;吸煙9例,不吸煙240例;切緣陽性33例,切緣陰性216例;性伴侶人數(shù):1人158例,≥2人91例;避孕方式:避孕套97例,其他方式152例;人工流產(chǎn)次數(shù):<3次104例,≥3次145例;CIN分級:CIN2級146例,CIN3級97例,宮頸原位癌6例。依據(jù)LEEP術(shù)后1年高危型HPV檢測是否轉(zhuǎn)陰分為術(shù)后轉(zhuǎn)陰組(n=160)和持續(xù)感染組(n=89)。依據(jù)治療方式將89例持續(xù)感染組患者分為對照組(n=41)和聯(lián)合組(n=48)。對照組患者接受重組人干擾素α2b陰道泡騰片治療,聯(lián)合組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合保婦康栓治療。

1.2 治療方法

249例CIN2+患者均接受了LEEP治療,手術(shù)方法參考《宮頸癌及癌前病變規(guī)范化診療指南(試行)》[6]。采用UM-150A型環(huán)形電刀進(jìn)行LEEP手術(shù),患者取膀胱截石位,碘伏消毒手術(shù)區(qū)域,采用1.5%盧戈氏碘液標(biāo)記病灶范圍,根據(jù)病灶大小選擇相應(yīng)的環(huán)形電極切刀,沿宮頸著色范圍5 mm外環(huán)形切割,CIN2級患者的切割深度約1.5 cm,CIN3級患者的切割深度約2.5 cm。有生育要求的宮頸原位癌患者行冷刀宮頸錐形切除術(shù),無生育要求的宮頸原位癌患者行子宮全切術(shù)。對照組患者術(shù)后應(yīng)用重組人干擾素α2b陰道泡騰片,用藥前清洗外陰,于睡前將藥栓置于陰道后穹窿處,每次1粒,隔日1次,9次為1個療程,經(jīng)期停藥,連用3個療程。聯(lián)合組患者采用重組人干擾素α2b陰道泡騰片聯(lián)合保婦康栓治療,保婦康栓用藥前清洗外陰,每次1粒,隔天1次,與重組人干擾素α2b陰道泡騰片交替使用,10次為1個療程,連用3個療程。

1.3 觀察指標(biāo)和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

分別在術(shù)前,術(shù)后3、6、9、12個月,采用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)熒光探針法檢測術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組患者高危型HPV感染情況,期間若高危型HPV轉(zhuǎn)陰則停止檢測,該方法可以檢測13種高危型HPV亞型,包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,多重感染指同一患者檢測到兩種及以上亞型的高危型HPV。收集術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組患者年齡、吸煙情況、切緣情況、性伴侶人數(shù)、避孕方式、人工流產(chǎn)次數(shù)、CIN分級情況和多重高危型HPV感染情況等臨床特征,探討可能影響術(shù)后持續(xù)感染的因素。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,組間比較采用 Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組患者高危型HPV亞型分布情況比較

持續(xù)感染組患者術(shù)前多重感染率為24.72%(22/89),高于術(shù)后轉(zhuǎn)陰組患者的21.88%(35/160),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.262,P>0.05)。持續(xù)感染組和術(shù)后轉(zhuǎn)陰組患者高危型HPV亞型均以HPV16和HPV58為主,兩組患者各高危型HPV亞型分布情況比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表 1)

2.2 術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組CIN 2+患者臨床特征的比較

持續(xù)感染組和術(shù)后轉(zhuǎn)陰組CIN2+患者年齡、吸煙情況和多重高危型HPV感染情況比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。持續(xù)感染組和術(shù)后轉(zhuǎn)陰組CIN2+患者切緣情況、性伴侶人數(shù)、避孕方式、人工流產(chǎn)次數(shù)和CIN分級情況比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(表2)

表1 治療前術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組患者高危型HPV亞型的分布情況[ n(%)]

表2 術(shù)后轉(zhuǎn)陰組和持續(xù)感染組CIN 2+患者臨床特征的比較

2.3 對照組和聯(lián)合組患者治療后高危型HPV感染轉(zhuǎn)陰情況比較

治療后,聯(lián)合組患者高危型HPV感染轉(zhuǎn)陰率為79.17%(38/48),高于對照組患者的58.54%(24/41),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.453,P<0.05)。

3 討論

一般情況下,高危型HPV感染多為一過性,病毒經(jīng)數(shù)月至1年時(shí)間,可以被正常的免疫系統(tǒng)清除,不會導(dǎo)致CIN[7]。但約20%的患者高危型HPV感染將持續(xù)存在,導(dǎo)致CIN的發(fā)生,進(jìn)而發(fā)展為浸潤性宮頸癌[8]。本研究患者經(jīng)LEEP治療后,仍有89例(35.7%)高危型HPV感染持續(xù)存在。Siebers等[9]研究發(fā)現(xiàn),接受LEEP治療后,CIN2+患者復(fù)發(fā)并進(jìn)展至宮頸癌的風(fēng)險(xiǎn)比一般女性高5倍,因此,CIN和宮頸原位癌LEEP術(shù)后患者繼續(xù)接受抗病毒治療和隨訪仍是必要的。

HPV亞型是根據(jù)其DNA的L2區(qū)雜交及酶譜分析結(jié)果確定的,目前已知的亞型超過200種,但能夠感染人類并導(dǎo)致疾病的有42種[10]。世界衛(wèi)生組織(WHO)國際癌癥研究機(jī)構(gòu)根據(jù)HPV亞型致病危險(xiǎn)性的高低,將其分為高危型、中危型和低危型,其中高危型HPV干擾主要包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68亞型[11]。不同國家、地區(qū)和種族感染的HPV亞型也不盡相同[12]。Singh等[13]研究表明,中國上海婦女感染高危型HPV的主要亞型為HPV52、16、58;秦江萍等[14]調(diào)查結(jié)果顯示,中國新疆婦女感染高危型HPV主要亞型為HPV16和HPV52;Vera-Uehara等[15]研究表明,墨西哥女大學(xué)生感染高危型HPV的主要亞型為HPV16和HPV39。本研究結(jié)果顯示,持續(xù)感染組和術(shù)后轉(zhuǎn)陰組患者高危型HPV亞型均以HPV16和HPV58為主,表明濱州地區(qū)女性接種HPV疫苗應(yīng)重點(diǎn)針對HPV16和HPV58型。

研究表明,高危型HPV持續(xù)感染與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[2-3,8-9],因此,明確高危型HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素有助于早期預(yù)防宮頸癌[16]。本研究結(jié)果顯示,持續(xù)感染組和術(shù)后轉(zhuǎn)陰組CIN2+患者性伴侶人數(shù)、避孕方式、人工流產(chǎn)次數(shù)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。這可能是因?yàn)樾园閭H人數(shù)較多,避孕套使用率低增加了高危型HPV感染和反復(fù)感染的機(jī)會[17],而多次人工流產(chǎn)會刺激或損傷宮頸,導(dǎo)致宮頸持續(xù)炎性反應(yīng)[18]。Meng等[19]研究結(jié)果顯示,宮頸持續(xù)炎性反應(yīng)是高危型HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素。因此,使用避孕套避孕、減少性伴侶數(shù)量和人工流產(chǎn)次數(shù)等預(yù)防宮頸炎性反應(yīng)的行為有助于預(yù)防宮頸高危型HPV的持續(xù)感染。此外,本研究結(jié)果顯示,持續(xù)感染組患者切緣陽性率高于術(shù)后轉(zhuǎn)陰組患者,與Pirtea等[20]的研究結(jié)果一致。Amorim等[21]研究顯示,陰道細(xì)菌性炎癥、衣原體和單純皰疹感染等均可累及宮頸,產(chǎn)生炎癥和潰瘍,破壞宮頸黏膜屏障,有利于高危型HPV顆粒侵入宮頸上皮基底層細(xì)胞,導(dǎo)致宮頸高危型HPV持續(xù)感染的發(fā)生。

保婦康栓是純中藥制劑,主要成分為莪術(shù)油和冰片,有行氣破瘀、生肌止痛的功效,還具有免疫調(diào)節(jié)作用,通過提高局部白細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞吞噬能力,增強(qiáng)患者自我清除病毒顆粒的能力[22]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者高危型HPV感染轉(zhuǎn)陰率為79.17%,高于對照組患者的58.54%,表明保婦康栓聯(lián)合重組人干擾素α2b陰道泡騰片可能會提高HPV持續(xù)感染患者的治療效果。但本研究病例較少,仍需要大樣本臨床研究進(jìn)行證實(shí)。

綜上所述,應(yīng)加強(qiáng)對有不健康性行為史、宮頸錐切術(shù)切緣陽性、高級別CIN患者的術(shù)后隨訪,預(yù)防高危型HPV的持續(xù)感染,發(fā)現(xiàn)持續(xù)感染應(yīng)及時(shí)行抗病毒治療。保婦康栓聯(lián)合重組人干擾素α2b陰道泡騰片可能使接受LEEP手術(shù)的CIN2+合并HPV持續(xù)感染的患者獲益。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
2020年國內(nèi)翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷會計(jì)研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: AV不卡无码免费一区二区三区| 日本亚洲国产一区二区三区| 亚洲精品视频在线观看视频| 国产成人av大片在线播放| 久久精品国产在热久久2019| 精品丝袜美腿国产一区| 在线免费亚洲无码视频| 国产在线精彩视频论坛| 国产日本视频91| 国产99视频精品免费观看9e| 欧美不卡二区| 国产激情无码一区二区三区免费| 午夜视频在线观看免费网站| 992tv国产人成在线观看| 亚洲一区网站| 黄色污网站在线观看| 91久久夜色精品国产网站| 九九热视频精品在线| 国产美女在线观看| 99er精品视频| 精品無碼一區在線觀看 | 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 自偷自拍三级全三级视频| 美女毛片在线| 亚洲天堂久久| 亚洲三级色| 色综合成人| 国产美女91视频| 国产在线观看高清不卡| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 亚洲欧美在线综合图区| 国产成本人片免费a∨短片| 国产国拍精品视频免费看 | 亚洲日韩AV无码精品| 日本欧美中文字幕精品亚洲| 污污网站在线观看| 亚洲无卡视频| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 国产亚洲精品97在线观看| 麻豆精品国产自产在线| 伊人激情久久综合中文字幕| av一区二区三区在线观看 | 成人在线第一页| 又粗又大又爽又紧免费视频| 国产三级国产精品国产普男人 | 国产中文一区a级毛片视频| 伊人久久福利中文字幕| 制服丝袜在线视频香蕉| 色呦呦手机在线精品| 91成人免费观看在线观看| 久久亚洲日本不卡一区二区| 中文字幕亚洲电影| 日韩在线影院| 无码福利日韩神码福利片| 欧美中文字幕一区| 亚洲精品另类| 欧美精品aⅴ在线视频| 欧美日本在线观看| 国产尤物视频在线| 国产精品福利在线观看无码卡| 亚洲色精品国产一区二区三区| 99在线观看免费视频| 亚洲一区第一页| 久久动漫精品| 成人综合网址| 国产午夜精品一区二区三区软件| 搞黄网站免费观看| 亚洲乱强伦| 欧美亚洲中文精品三区| 亚洲激情区| 自慰高潮喷白浆在线观看| 亚洲精品午夜天堂网页| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 中文字幕有乳无码| 国产精品不卡片视频免费观看| 中文字幕亚洲第一| AV老司机AV天堂| 精品国产成人a在线观看| 天天色综合4| 亚洲美女一级毛片| 亚洲天堂视频网站| 亚洲va视频|