肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物研究進(jìn)展綜述

李民舉

摘 要： 肝癌是世界最常見(jiàn)的癌癥之一。近年來(lái)，對(duì)肝癌干細(xì)胞的研究逐漸深入。在肝癌干細(xì)胞起源的問(wèn)題上，目前各項(xiàng)研究的意見(jiàn)尚不統(tǒng)一。在肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物方面，諸多學(xué)者進(jìn)行了深入的實(shí)驗(yàn)研究和理論探索，希望能夠?yàn)楦伟┑呐R床診斷技術(shù)和治療手段的提高提供新的思路。就近幾年來(lái)對(duì)肝癌干細(xì)胞的起源以及表面標(biāo)志物的研究進(jìn)展加以綜述，并對(duì)肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的應(yīng)用前景加以展望。

關(guān)鍵詞： 肝癌;肝癌干細(xì)胞;表面標(biāo)志物;綜述

中圖分類(lèi)號(hào)： F24????? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A????? doi：10.19311/j.cnki.1672-3198.2019.13.040

肝細(xì)胞癌（以下簡(jiǎn)稱(chēng)肝癌）即肝臟惡性腫瘤，是世界五大常見(jiàn)癌癥之一。在我國(guó)，因肝癌致死的人數(shù)位列惡性腫瘤致死人數(shù)的第二位，僅次于肺癌，給我國(guó)民眾帶來(lái)了較大的健康威脅和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

肝癌可分為原發(fā)性肝癌（Primary Hepatocellular Carcinoma）和繼發(fā)性肝癌（Secondary Hepatocellular Carcinoma）兩大類(lèi)，其中原發(fā)性肝癌是最為人們所熟知的。而原發(fā)性肝癌又主要包括肝細(xì)胞癌和肝內(nèi)膽管癌等。原發(fā)性肝癌憑借其高發(fā)病率與高死亡率嚴(yán)重地威脅到人們的生命健康安全。肝癌發(fā)病隱匿，不易被人們察覺(jué)。多數(shù)患者在醫(yī)院檢查出身患肝癌時(shí)已處于中期或晚期。再加上脂肪肝、肝硬化等以肝疾病為首的各種致病因素，即使是肝癌根治性切除療法，其術(shù)后也有極高的復(fù)發(fā)率，使得患者術(shù)后無(wú)法得到有效的治療保障。

圖1 肝癌的分型

近年來(lái)，隨著對(duì)癌癥的深入討論和不斷研究，人們提出了“腫瘤干細(xì)胞”（Cancer Stem Cell，CSCs）這一概念：CSCs是一群存在于某些腫瘤組織中的干細(xì)胞樣細(xì)胞。因此，CSCs同樣具有無(wú)限增殖、轉(zhuǎn)移及強(qiáng)耐藥的能力。迄今為止，人們對(duì)肝癌的治療方法仍限于以肝部分切除為主，以放療、化療配合相關(guān)藥物治療為輔助手段，但效果并不理想。在肝癌患者術(shù)后高復(fù)發(fā)率的現(xiàn)象的啟示下，研究推測(cè)并證實(shí)了肝癌中同樣存在著肝癌干細(xì)胞，且其在肝腫瘤組織中起著極為重要的作用。如果能研究清楚肝癌干細(xì)胞在肝癌中起著怎樣的作用以及存在著何種機(jī)制，就會(huì)為肝癌的研究、診斷和治療提供一個(gè)新的方向。本文從肝癌干細(xì)胞的起源和肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物兩方面對(duì)近些年來(lái)肝癌干細(xì)胞的主要研究進(jìn)展加以綜述。

1 肝癌干細(xì)胞的來(lái)源

肝臟是人體內(nèi)具有極強(qiáng)的恢復(fù)、再生能力的器官，由此可知其細(xì)胞必定具有強(qiáng)大的克隆能力。按照肝細(xì)胞的來(lái)源，我們可以將其分為兩種，一種稱(chēng)之為肝源性干細(xì)胞，而另一種稱(chēng)之為非肝源性干細(xì)胞。第一種細(xì)胞是由肝臟內(nèi)部未分化的卵圓細(xì)胞形成而來(lái)，另一種則是由骨髓中的造血干細(xì)胞分化形成。因此可推斷：肝干細(xì)胞的來(lái)源是多元的。只是目前肝癌干細(xì)胞由何而來(lái)的問(wèn)題在學(xué)術(shù)界仍然存在爭(zhēng)議。其中，主要分為成熟肝細(xì)胞來(lái)源與肝干細(xì)胞來(lái)源兩種觀(guān)點(diǎn)。前者在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上認(rèn)為，成熟的肝細(xì)胞在去分化的作用下可獲得干細(xì)胞的生物特性變?yōu)楦伟└杉?xì)胞;有部分實(shí)驗(yàn)報(bào)告表明，變異的卵圓細(xì)胞可以形成肝癌，例如，人們?cè)诓《拘愿窝住⒕凭愿窝椎阮?lèi)似肝疾病中均可觀(guān)察到卵圓細(xì)胞的增殖與分化。后者通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀(guān)察發(fā)現(xiàn)，當(dāng)肝干細(xì)胞在成熟過(guò)程中受到阻礙時(shí)，也會(huì)變異形成肝癌干細(xì)胞。近年來(lái)，隨著人們對(duì)肝癌及其與肝干細(xì)胞間的關(guān)系研究得越發(fā)清楚，再加上大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，越來(lái)越多的人推測(cè)：肝干細(xì)胞成熟過(guò)程受礙極有可能是形成肝癌干細(xì)胞的最主要因素。

2 肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物

肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物（Liver Cancer Stem Cell Surface Marker），即在肝癌干細(xì)胞表面存在的高表達(dá)的特異分子。對(duì)肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的研究有利于人們對(duì)肝癌細(xì)胞進(jìn)行甄別、選擇、分離，同時(shí)，在現(xiàn)實(shí)的臨床應(yīng)用方面，如肝癌的診斷和治療，均起到重要的作用。

2.1 CD133

CD133是具有5個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域，且在細(xì)胞膜外有兩個(gè)較大環(huán)的糖蛋白。2009年，張榮生等研究發(fā)現(xiàn)：CD133+細(xì)胞在體外具有極強(qiáng)的增殖分化能力，與人們研究的腫瘤干細(xì)胞的特性相似。另外，張寶芹也在實(shí)驗(yàn)中觀(guān)察到：CD133+細(xì)胞其致瘤能力遠(yuǎn)超過(guò)CD133-細(xì)胞。因此有人認(rèn)為CD133或許可以視為肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物，并以此進(jìn)行選擇和分離。但是隨著近年來(lái)研究的深入，Zhu Z等研究表明：并非有CD133糖蛋白的細(xì)胞就是肝癌干細(xì)胞。同時(shí)，他們認(rèn)為CD133和CD44糖蛋白的共表達(dá)可更精確地確定肝癌干細(xì)胞的表型。因此，CD133不能單獨(dú)作為肝癌干細(xì)胞的判斷依據(jù)。

2.2 CD44與CD90

CD44糖蛋白既是細(xì)胞的表面標(biāo)志物，也是透明質(zhì)酸的受體，與細(xì)胞、胞質(zhì)黏連以及遷移相關(guān)密切。CD90錨定蛋白既是細(xì)胞表面的糖蛋白，也是細(xì)胞黏附分子免疫球蛋白超家族中最小的一種。根據(jù)Yang等的實(shí)驗(yàn)得出：CD44與CD90間存在著一定的聯(lián)系，CD44能夠阻斷CD90細(xì)胞形成局部、轉(zhuǎn)移性腫瘤結(jié)節(jié);同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)有著CD90+、CD44+表面標(biāo)志物的肝癌細(xì)胞具有更強(qiáng)的侵襲性。楊蕊研究實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：CD90+肝癌細(xì)胞具有干細(xì)胞特性。同時(shí)，莘長(zhǎng)明在實(shí)驗(yàn)中觀(guān)察到，在手術(shù)后的肝癌患者體內(nèi)，CD44+表面標(biāo)志物的表達(dá)對(duì)肝癌的復(fù)發(fā)有著明顯的作用。周四蓮等通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR和免疫組化法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)端癌旁組織中CD44mRNA和CD90mRNA的表達(dá)相比于肝癌組織中二者的表達(dá)較底，推測(cè)CD90和CD44與肝癌的發(fā)生緊密相關(guān)。而以上種種研究實(shí)驗(yàn)都指向：我們可以檢測(cè)細(xì)胞表面是否同時(shí)存在CD44和CD90，并以此作為一種鑒定肝癌干細(xì)胞的手段。

2.3 CD13

CD13/氨基肽酶N，與上述表面標(biāo)志物生物功能不同，是一種跨膜Ⅱ型金屬蛋白酶，所結(jié)合的金屬離子為鋅離子，其活性表現(xiàn)為可切除肽鏈N端的氨基酸，并與寡肽N末端氨基酸切除的糖蛋白結(jié)合。含有CD13+的肝癌細(xì)胞大多分布在G0/G1期，由此可以得出，該種細(xì)胞具有較強(qiáng)的自我更新能力。SaiKi等通過(guò)研究CD13特異性單克隆抗體對(duì)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移和侵襲的影響，發(fā)現(xiàn)CD13作為酶類(lèi)可能參與了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移機(jī)制的激活。除此之外，侯金寧等研究CD13肝癌細(xì)胞發(fā)現(xiàn)：CD13肝癌細(xì)胞有著最強(qiáng)的成瘤能力，而且在體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞中表達(dá)更高，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞具有較強(qiáng)的化學(xué)耐藥性。由此可以推斷，肝癌的復(fù)發(fā)與CD13/氨基肽酶N密切相關(guān)，其是肝癌干細(xì)胞的表面標(biāo)志物的可能性極高。因此針對(duì)CD13進(jìn)行靶向治療以及抑制CD13表面標(biāo)志物表達(dá)的相關(guān)藥物的研發(fā)或會(huì)對(duì)肝癌的攻克起到重要的作用。

3 結(jié)語(yǔ)與展望

對(duì)肝癌干細(xì)胞起源的研究和推斷縮小并精確了未來(lái)人們研究肝癌的范圍，同時(shí)也為進(jìn)一步了解肝癌干細(xì)胞的形成指明方向。表面標(biāo)志物理論的提出和實(shí)驗(yàn)研究則對(duì)肝癌的治療起到了一定推動(dòng)作用，讓人們對(duì)肝癌的理解更進(jìn)一步。除了上文已提到的一些表面標(biāo)志物，目前發(fā)現(xiàn)的表面標(biāo)志物還有CD24、OV6、DLK1等。肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的多樣性從一定程度上揭露出肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物存在著特異性，提示在篩查肝癌干細(xì)胞時(shí)可以結(jié)合多種表面標(biāo)志物的檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)其加以進(jìn)一步的分析與確定。

肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的研究意義十分重大。它既是人們對(duì)不同肝癌進(jìn)行診斷和進(jìn)行靶向治療的基礎(chǔ)，也是人們進(jìn)行特異性藥物研究和開(kāi)發(fā)的重要依據(jù)。相信未來(lái)人們會(huì)在此基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)更多的表面標(biāo)志物，并找出表面標(biāo)志物之間相互作用、共同表達(dá)的機(jī)制。進(jìn)一步發(fā)展和完善靶向治療技術(shù)，研發(fā)出對(duì)人體其他細(xì)胞損傷更小的抗癌藥物。

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