湯 坤,周新紅
(青島科技大學 化學與分子工程學院,山東 青島 266042)
鎂離子電池作為鋰電池的替代品正在被廣泛研究[1]。然而,由于缺乏與鎂金屬相容的合適電解液,實用的鎂離子電池的進展已經近乎停止[2]。特別是,容易生成鈍化膜影響性能。
非親核電解質制備的雙(六甲基二硅酸鎂)[(HMDS)2Mg]-AlCl3在醚類溶劑表現出明顯改善鎂硫(Mg-S)電池的性能[3]。盡管基于Mg-HMDS的電解質能改善電池的性能,但是由路易斯酸物質(例如AlCl3)中含有的Cl-嚴重腐蝕集流體,顯著降低電池性能。
不含Cl-的硼酸鹽陰離子鎂鹽被認為是格氏試劑鎂電解質的有力的替代者。在2012年和2014年,報道了Mg(BH4)2,Mg(BPh4)2和Mg(CB11H12)2等無鹵素的鎂電解質。最近,我們的研究小組中研究了另一種硼酸鹽陰離子BCM的鎂電解質,其鎂硫電池具有1000mAh g-1的比容量,長循環能循環30圈[4]。同時,Zhao- Karger等人。 直接合成了Mg [B(hfip)4][5],即四(六氟異丙氧基)硼酸鎂([Mg(C12BO4F24)2])這個有機硼酸鎂鹽,具有高庫侖效率的鎂沉積/剝離和寬電化學窗口,但使用該電解質的Mg-S電池,長循環以及倍率性能也并不理想。
本文對六氟異丙基硼酸鎂(MTHB)鎂電解液的性質進行深入探究,Mg/S電池在0.1C的充放電倍率下150圈之后還有100mAh/g的容量,證明其適應性。
1.1.1 主要的原料和試劑
六氟異丙醇、硼氫化鎂、乙二醇二甲醚、四氫呋喃、超導電炭黑、N-甲基吡咯烷酮、玻璃纖維、聚四氟乙烯乳液、四硫代鉬酸銨、氯化銅、二甲基甲酰胺、去離子水、鎂片、硫粉,CMK-3介孔碳。
1.1.2 主要的儀器
氬氣手套箱(Universal 2440/750)、藍電充放電儀(CT2001A)、電化學工作站、掃描電子顯微鏡(S4800)、電子天平(FA2204B)、鼓風干燥烘箱(DGG-9140A)、真空干燥烘箱(DZG-6020)。
1.2.1 液態電解質的制備
在氬氣手套箱中將硼氫化鎂鹽溶于乙二醇二甲醚溶劑中,再加六氟異丙醇,攪拌24h后,所得電解質即為MTHB電解質。
1.2.2 鎂負極的制備
將成片的鎂箔用砂紙先打磨,再沖片待使用。
1.3.1 硫碳復合正極的制備
將超導電炭黑SP與硫粉按比例混合好,刮到銅箔上,沖片,稱量質量,最后轉移到氬氣手套箱中以待使用。
1.4.1 鎂硫電池的組裝
本實驗中所使用的鎂硫電池是2032式扣式電池,按一般順序制備。Mo6S8電池以同樣的方式制備。
此外我們還組裝了鎂對鎂測試極化,以及電解液的循環伏安曲線。
1.4.2 鎂硫電池的測試
在相同條件下使用武漢藍電電子股份有限公司生產的CT2001A充放電儀對上述兩種鎂電池進行電池充放電測試,鎂硫測試電流密度為167mA/g。除充放電測試外,本文還測試了循環伏安曲線分析鎂的沉積剝離的可逆性。
圖1是MTHB電解液的循環伏安曲線,從圖上可知,在5mV的掃速下,第一圈氧化電流峰值達到了5 mA cm-2,剝離電位為0.25V,沉積電位為-0.65V。隨著循環次數的增加,Mg沉積/剝離過電位隨著峰值電流的明顯增加而顯著降低。最大電流為8 mA cm-2,第五圈之后的曲線重合的都很好,表明MTHB電解液具有較高的穩定性。

圖1 0.5M MTHB/DME電解 質掃速為5mV時循環伏安曲線圖
Fig.1 Cyclic voltammograms of the 0.5 M MLTHB/DME electrolyte in Mg/SS 2032-coin-type battery at a scanning rate of 5 mV s-1

圖2 鎂硫電池的長循環性能(左)及其庫倫效率(右),電流密度為167mA/gFig.2 Long-cycle performance of magnesium-sulfur batteries (left) and coulombic efficiency (right),at a current density 167 mA/g
圖2是MTHB電解質的鎂硫電池長循環性能,我們可以得知在首圈放電之后,容量迅速衰減,在150圈之后還有100mAh/g的容量。庫倫效率一直維持在100%左右,在較大充放電電流下性能較為優異。
本文對合成了MTHB鎂鹽并作為電解質,并測試了一系列的電化學性能。對該電解質的測試結果證明,這種電解質有較高的離子電導率,結構穩定并且有著較優異的鎂硫電池性能,具有不錯的應用前景。