何華
(重慶合川宏仁醫院麻醉科 重慶 401520)
肝功能異常腹部手術患者的麻醉一直是臨床重要研究課題,目前肝功能異常患者常用麻醉方式為丙泊酚配合瑞芬太尼,不過大劑量長時間輸注容易引起循環系統不穩定、術后痛覺過敏等情況,降低了蘇醒質量。右美托咪定作為新型α腎上腺素能受體激動劑,能夠降低鎮痛鎮靜藥物及藥物聯合使用的不良反應,提高鎮痛效果,因此近年來常將其與丙泊酚-瑞芬太尼聯合使用,但對于不同劑量右美托咪定的影響尚缺乏相關研究報道[1]。本研究就此展開分析,現報道如下。
選取我院2017年5月—2018年10月收治的肝功能異常腹部手術患者84例為研究對象,隨機數字表法分為A、B兩組各42例。A組:男性24例,女性18例,年齡41~70歲,平均年齡(52.84±7.25)歲;體重指數20~29kg/m2,平均(25.14±1.23)kg/m2。B組:男性23例,女性19例,年齡40~72歲,平均年齡(52.43±7.18)歲;體重指數19~28kg/m2,平均(24.95±1.18)kg/m2。研究經院倫理委員會批準,兩組一般資料無明顯差異(P>0.05),存在可比性。
納入標準:①接受腹部手術治療,肝功能存在異常;②無局麻藥物過敏史;③簽署知情同意書。
排除標準:①近期接受全麻患者;②凝血系統異常;③合并嚴重心腦血管疾病;④精神病、藥物濫用病史;⑤慢性疼痛疾病。
采用咪達唑侖0.5mg/kg、瑞芬太尼3μg/kg、羅庫溴銨0.6mg/kg注射給藥和丙泊酚注射泵泵注進行麻醉誘導,維持血漿濃度2~4g/L,腦電雙頻指數50。所有患者均常規氣管插管,使用呼吸機輔助通氣,維持血氧飽和度0.95以上。給予患者靜脈輸注瑞芬太尼0.2μg/(kg·min)進行麻醉維持,同時注射泵持續泵注丙泊酚。A組在上述基礎上于麻醉誘導前10min給予患者右美托咪定(生產單位:江蘇恒瑞醫藥股份有限公司;批準文號:國藥準字H20090248)0.4μg/kg靜脈注射,之后以0.2μg/(kg·h)的速度持續靜脈輸注至手術結束后30min;B組則先予以0.8μg/kg劑量靜脈注射,再以0.4μg/(kg·h)速度持續輸注。
(1)檢測觀察兩組手術開始后去甲腎上腺素與腎上腺素水平。(2)觀察兩組術中心動過緩、嘔吐發生率及麻醉蘇醒時間。
手術開始后,A組患者去甲腎上腺素與腎上腺素較B組高(P<0.05),見表1。
表1 兩組去甲腎上腺素和腎上腺素水平比較(±s,)

表1 兩組去甲腎上腺素和腎上腺素水平比較(±s,)
組別 n 去甲腎上腺素(pmol/L) 腎上腺素(pmol/L)A 組 42 1057.64±46.38 137.51±7.42 B 組 42 971.23±41.59 129.85±9.28 t-8.989 4.178 P-0.000 0.000
B組術中心動過緩、嘔吐發生率較A組高,麻醉蘇醒時間較A組長,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應發生率和麻醉蘇醒時間比較
丙泊酚和瑞芬太尼均為臨床常用麻醉藥物,前者主要經肝臟轉化代謝,具有鎮靜催眠作用,后者是μ型阿片受體激動劑,主要通過體內非特異性水解酶代謝,具有起效快、鎮痛效果好、無蓄積、時間短等特點,該兩種麻醉藥物整個新陳代謝處于穩定狀態,與患者肝腎功能、身體情況及基礎疾病等關系較小,故常配合應用于肝功能異常患者手術麻醉中[2]。
丙泊酚和瑞芬太尼配合使用雖能取得較好的麻醉效果,但兩者均具有半衰期短的缺點,而且瑞芬太尼具有導致痛覺過敏的效應,故容易出現患者術后蘇醒期疼痛感明顯的情況,可引起高血壓、心動過速等不良反應[3]。右美托咪定是一種高選擇性α2受體激動劑,其可選擇激動A亞型受體,通過作用于突觸前膜α2A型受體,對去甲腎上腺素釋放產生抑制,阻斷疼痛信號在神經間的傳導通路,而且右美托咪定還能夠與位于背髓背側角內的α2受體結合,從而發揮鎮靜、止痛等效應[4]。將右美托咪定與丙泊酚-瑞芬太尼聯合應用可進一步發揮協同效應,不過右美托咪定激活突觸后膜的α2受體后可導致交感神經活性下降,進而引起負性心率、肌力的情況,因此需要限制右美托咪定的劑量。
本研究發現,采用低劑量右美托咪定復合丙泊酚-瑞芬太尼與高劑量右美托咪定均有較高的麻醉效果,前者能夠保證去甲腎上腺素、腎上腺素處于更佳的水平,而且不良反應發生率更低,麻醉蘇醒時間更短,由此可見低劑量右美托咪定復合丙泊酚-瑞芬太尼應用價值更高。
綜上,低劑量右美托咪啶復合丙泊酚-瑞芬太尼用于肝功能異常腹部手術麻醉中效果滿意,具有較高安全性,值得推廣。